许洁
- 作品数：19 被引量：53H指数：5
- 供职机构：上海中医药大学更多>>
- 发文基金：上海市教育委员会重点学科基金上海市博士点基金上海市教委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术文化科学更多>>
- MIS在中医药横向课题管理中的应用被引量：1
- 2019年
- 针对中医药横向课题申报审核管理中所出现的一些问题,结合"互联网+"的新形势,对管理流程进行优化设计,并根据优化的流程,进行模块化开发,形成了一套线上中医药横向课题申报管理的MIS系统,该系统上线后能较好地解决人工申报审核中所出现的一些问题,简化了操作,降低了错误,方便了统计核查,受到了广泛的好评。
- 许洁郑晓红葛家宏唐靖一
- 关键词：MIS
- 一种扩展的WebService架构在中医古籍服务系统中的应用
- 2014年
- 基于中医院校对普及中医古籍、区分读者类型、细化阅览模式的需求,本文针对传统WebService技术及其存在的局限性,提出了将轻量级小数据流的数据交换模式院ashx+json技术引入传统的WebService中,以适应移动客户端的服务请求。同时,保留传统asmx+xml的服务模式,以适应那些不存在数据传输速度和稳定性问题的有线互联网客户端的需求。基于此,我们提出并设计了中医电子古籍服务系统的构想,并在android平台下做了测试性调用及开发,结果证明了本系统良好的跨平台性;也使得我们让中医古籍服务于大众的理念得以贯彻。
- 许洁叶颖
- 关键词：中医古籍WEBSERVICE跨平台XMLJSON
- 蟾毒灵的大鼠在体肠吸收机制研究被引量：10
- 2009年
- 目的研究蟾毒灵的大鼠在体肠吸收机制。方法采用大鼠在体肠单向灌流吸收实验模型，并应用重量法校正灌流液体积，考察吸收部位、药物浓度、pH值及P-糖蛋白（P-gp）抑制剂对药物吸收的影响。结果蟾毒灵的吸收速率常数（Ka）和表观吸收系数（Papp）分别按照空肠、回肠、十二指肠、结肠的顺序下降。220μg·ml-1的药物浓度对K和Papp无显著影响（P〉0．05）；灌流液pH值对药物吸收有影响；含P—gP抑制剂组与不合P—gP抑制剂组相比，Ka和Papp无显著性差异（P〉0．05）。结论蟾毒灵为全肠段吸收，吸收机制为被动扩散，且P—gP对药物的小肠吸收基本无影响。
- 刘颖冯年平许洁巫珊张欣
- 关键词：蟾毒灵肠吸收单向灌流
- 马钱子碱聚乳酸纳米粒在家兔体内的药动学研究被引量：6
- 2009年
- 目的研究马钱子碱聚乳酸纳米粒(Bru-PLA-NPs)iv注射给药后在家兔体内的药动学行为。方法建立HPLC法测定家兔血浆中马钱子碱浓度。色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(23:77),水中含庚烷磺酸钠1.01g/L,磷酸二氢钾1.36g/L,加磷酸调节pH至2.8;体积流量为1mL/min;检测波长为265nm;柱温为25℃。采用3p87软件计算马钱子碱药动学参数。结果单剂量ivBru-PLA-NPs(4mg/kg)后马钱子碱在兔体内的药动力学数据符合三室模型,单剂量静注马钱子碱溶液(4mg/kg)后符合二室模型;与马钱子碱溶液相比,Bru-PLA-NPs给药后,马钱子碱的消除半衰期(t1/2β)提高6.6倍;生物利用度提高8.7倍。结论与马钱子碱溶液相比,Bru-PLA-NPsiv给药后马钱子碱在家兔体内的药动学行为发生了显著变化。
- 赵继会刘召林孙占国许洁于燕燕冯年平
- 关键词：马钱子碱聚乳酸纳米粒药动学
- 冬凌草甲素自微乳给药系统的体外释放动力学研究
- 目的研究冬凌草甲素自微乳给药系统的体外释放特性,探讨释药机制。方法利用HPLC测定冬凌草甲素的含量,以反向透析法进行冬凌草甲素自微乳的体外释放实验,考察释放介质、搅拌速度和处方因素对药物释放的影响。采用相似因子法比较释药...
- 刘颖张萍冯年平张欣许洁
- 关键词：冬凌草甲素自微乳给药系统
- 文献传递
- 纳米技术改善中药难溶性抗癌成分的生物效应
- 冯年平武培怡李琦刘颖赵继会范忠泽许洁李淞明施水萍张萍
- 该项目属于医药生物技术研究领域。随着对中药药效物质基础研究的深入，发现了越来越多有良好药理活性的难溶性抗癌成分/组分，但由于其难溶于水，且一些成分/组分同时还具有毒性、不稳定或易挥发等性质，限制了其制剂开发和临床应用，如...
- 关键词：
- 关键词：纳米给药系统口服生物利用度
- 马钱子碱聚乳酸载药纳米粒的制备和体外评价被引量：2
- 2009年
- 目的:制备和评价马钱子碱聚乳酸载药纳米粒(B ru-PLA-NPs)。方法:采用溶剂扩散法制备B ru-PLA-NPs,并对其进行表征和体外释药评价。结果:制得的B ru-PLA-NPs的平均粒径为95 nm,多分散指数为0.362,Zeta电位为-15.68 mV。B ru的平均载药量和包封率分别为7%,37%。体外释药试验表明,与B ru溶液相比B ru-PLA-NPs具有明显的缓释作用。结论:采用溶剂扩散法制备的B ru-PLA-NPs粒径小,载药量高,具有明显的缓释作用。
- 赵继会刘召林许洁于燕燕冯年平
- 关键词：马钱子碱聚乳酸纳米粒体外释放
- 基于放管服的中医药横向课题管理改革及MIS系统重构
- 2021年
- 为落实国务院"放管服"改革以及上海"科管25条"的政策,根据学校实际情况,进行了中医药横向课题的管理改革,并落实了实施细则。基于实施细则,对学校现有的中医药横向课题申报管理的MIS系统,进行重构以及二次开发。
- 许洁葛家宏郑晓红唐靖一
- 关键词：MIS二次开发
- RGDfK修饰的冬凌草甲素聚乳酸载药纳米粒及其制备方法
- 本发明公开了一种RGDfK修饰的冬凌草甲素聚乳酸载药纳米粒的制备方法。本发明在用改良自乳化溶剂扩散法制备冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的基础上，选择复合多肽缩合剂EDC·HCl和NHS-sulfo，采用两步缩合反应，制备ORI-...
- 冯年平许洁赵继会刘颖于燕燕
- 文献传递
- 星点设计-效应面法优化冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的制备工艺被引量：4
- 2009年
- 目的：优化改良自乳化溶剂扩散法制备冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的制备工艺。方法：采用星点设计-效应面法，以冬凌草甲素在有机相中的浓度、载体在有机相中的浓度和水相与有机相的比例为考察因素，以包封率、载药量及药物利用率为考察指标，根据星点设计原理进行实验安排，并用多元线性回归及二项式拟合建立指标与因素之间的数学模型，经效应面法预测最佳工艺条件。结果：优化的最佳因素范围为药物浓度X1：0．5—0．8mg／mL；载体浓度X2：1．6～2．6mg／mL；水油比X3：1～1．5。以优化条件制备的样品平均粒径为98．5nm，包封率为（28．86±0．93）％，载药量为（8．23±0．35）％。结论：星点设计-效应面法适用于冬凌草甲素聚乳酸纳米粒的工艺优化，所建立的数学模型预测性良好。
- 许洁王菊冯年平赵继会于燕燕谭蓉
- 关键词：冬凌草甲素纳米粒星点设计-效应面法
