薛磊
- 作品数：7 被引量：17H指数：3
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- 实验性大鼠蛛网膜下隙出血后脑血管痉挛神经功能评分与血浆内皮素、一氧化氮合酶水平的关系被引量：6
- 2010年
- 目的观察实验性sD大鼠蛛网膜下隙出血脑血管痉挛后神经功能评分，脑血管直径与内皮素-1（ET-1）和-氧化氮合酶（NOS）水平之间的关系。方法SD大鼠尾动脉取血，立体定位仪下枕大池2次注血的方法造模，采用神经生物学功能评分，印度墨水血管灌注观察脑血流，测量大脑动脉的直径，测定血中ET-1、NOS的含量。结果大鼠枕大池2次注血后7d大脑中动脉、颈内动脉和基底动脉直径分别为（169．33±8．67）mm、（227．33±14．25）mm、（226．33±5．99）mm，与对照组[（259．5±7．48）mm，（228．17±8．09）mm，（254．67±8．48）mm]相比差异有显著性（P〈0．05）；7d后神经功能评分为（9．45±1．77）分，与对照组相比[（0．60±0．49）分]差异有显著性（P〈0．05）；ET-1和NOS含量在注血组7d分别为：（231．25±19．45）g／L，（198．50±9．52）×103U／L，与对照组相比[（72．99±5．83）g／L，（230．76±17．06）×103U／L]差异有显著性（P〈0．05）。结论大鼠枕大池2次注血法能够产生蛛网膜下隙出血后的脑血管痉挛模型，神经功能评分升高，神经功能评分与大脑中动脉直径和血中内皮素含量密切相关。
- 蔡志平李朝晖朱劲松崔慧先李楠薛磊
- 关键词：蛛网膜下隙出血脑血管痉挛一氧化氮合酶
- 大鼠骨髓间充质干细胞在海马神经元培养基中的定向分化被引量：2
- 2010年
- 目的：观察大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）在大鼠海马神经元条件培养液中向神经元的分化。方法：以回收的海马神经元Neurobasal加B27作为条件培养基，DMEM加bFGF作为无血清培养基，普通Neurobasal加B27作为神经元基础培养基分别诱导第5代BMSCs12h和24h；免疫细胞化学显色方法鉴定各组神经元样细胞，计数和比较各组阳性细胞阳性率。结果：经海马神经元条件培养基诱导，大鼠BMSCs能够分化为神经元样细胞，免疫细胞化学显色呈微管相关蛋白－II（MAP—II）和神经元特异性烯醇化酶（NSE）阳性；且阳性比例明显高于其他实验组，差异有统计学意义。结论：BMSCs在海马神经元条件培养基中可以分化为神经元样细胞，其分化效果优于传统DMEM加bFGF无血清培养基和神经元基础培养基。
- 李朝晖蔡志平崔慧先朱劲松李莎解国圣薛磊
- 关键词：海马神经元骨髓间充质干细胞神经元样细胞无血清培养基
- 大鼠胚胎下丘脑垂体部连续切片真彩色体重建被引量：1
- 2011年
- 目的使用真实颜色体重建的方法,观察胚龄14.5d大鼠下丘脑垂体部各结构的三维形态及相互空间位置关系。方法在获得大鼠胚胎标本连续切片的数字化图像数据集后,于重建软件中对图像的色彩通道及亮度通道进行融合,对下丘脑垂体区域进行三维体重建。结果三维体重建结果为真实HE染色结果,无结构区域呈透明状,可自由观察下丘脑垂体部及周围结构的相互位置关系。结论对于下丘脑垂体部这样空间结构复杂的区域,应用真实颜色体重建的方法制作的三维图像更符合观察习惯,结构更加容易辨认。
- 曹雷薛磊刘锋马燕山郭国新任国山崔慧先
- 关键词：下丘脑垂体胚胎
- 海马神经元条件培养液体外诱导大鼠骨髓间质干细胞向神经元样细胞和神经胶质样细胞的分化:与含b-FGF培养基和无血清培养基的比较(英文)被引量：1
- 2010年
- 背景:目前关于骨髓间质干细胞能否向神经元方向分化的报道不多,且争论多集中在分化后的神经元是否仅具有神经元形态而不具有神经元功能。目的:探讨海马神经元条件培养液诱导大鼠骨髓间质干细胞向神经元样细胞和神经胶质样细胞分化的可能性。方法:将第5代大鼠骨髓间质干细胞分为4组:条件培养基组加入海马神经元和胶质细胞的培养液;b-FGF组加入含b-FGF的DMEM培养基;无血清培养组加入含Neurobasal和B27的无血清培养基;阴性对照组加入含胎牛血清的DMEM。各组诱导12,24h后,应用免疫细胞化学染色行神经元特异性烯醇化酶、微管相关蛋白2、胶质纤维酸性蛋白的鉴定,Western-blot法检测细胞神经元特异性烯醇化酶、微管相关蛋白2和胶质纤维酸性蛋白的表达。结果与结论:诱导12,24h后,条件培养基组、b-FGF组、无血清培养组骨髓间质充干细胞微管相关蛋白2、胶质纤维酸性蛋白、神经元特异性烯醇化酶均呈阳性表达,阴性对照组未见表达。与阴性对照组比较,诱导后24h,条件培养基组、b-FGF组、无血清培养组微管相关蛋白2表达均明显增强(P<0.05),且条件培养基组增强幅度显著高于另两组(P<0.05);条件培养基组、b-FGF组、无血清培养组神经元特异性烯醇化酶及胶质纤维酸性蛋白表达无明显差异。结果证实海马神经元条件培养液可体外诱导大鼠骨髓间质干细胞分化为神经元样细胞和神经胶质样细胞,与含b-FGF的培养基和无血清培养基相比,海马神经元条件培养基诱导的神经元和神经胶质细胞阳性率最高。
- 李朝晖蔡志平崔慧先李莎解国圣李楠薛磊
- 关键词：海马神经元骨髓间质干细胞微管相关蛋白2干细胞
- 940nm激光联合普萘洛尔在伴供血血管婴幼儿血管瘤治疗中的应用被引量：6
- 2021年
- 目的探讨940 nm激光联合口服普萘洛尔在治疗伴供血血管婴幼儿血管瘤中的应用价值。方法2017年12月至2018年12月,河北省儿童医院整形外科对22例口服普萘洛尔治疗无效的婴幼儿血管瘤患儿进行彩色多普勒超声检查及磁共振成像(MRI)检查,患儿男7例,女15例,年龄4~35个月,平均13.1个月。在数字减影血管造影(DSA)下对其中血管瘤瘤体具有明确供血血管的21例患儿,应用940 nm半导体激光进行供血血管阻断治疗,术后继续给予口服普萘洛尔治疗,通过彩色多普勒超声测量瘤体大小及血流信号判断血管瘤瘤体的消退情况。结果在血管瘤瘤体具有供血血管的21例患儿中,19例行1次940 nm半导体激光阻断治疗后瘤体逐渐消退,有效率为90.5%,2例患儿行2次阻断治疗后瘤体消退。结论伴有明确供血血管的婴幼儿血管瘤对普萘洛尔的治疗反应往往不佳,应用940 nm半导体激光对供血血管进行阻断,可有效促进血管瘤的消退。
- 高阳王翔杨伊帆薛磊刘琪李芳芳张文显
- 关键词：婴幼儿血管瘤普萘洛尔供血血管
- 大鼠胚胎垂体形成的三维重建研究
- 目的:运用连续切片三维重建技术,观测大鼠胚胎发育过程中垂体前叶、后叶及Rathke囊结构、形态特征及空间位置变化,初步探讨垂体发育情况,为临床疾病的诊断和治疗提供形态学依据。
方法:取正常大鼠胚胎/(E13.5...
- 薛磊
- 关键词：垂体前叶垂体后叶垂体连续切片三维重建
- 文献传递
- 雄激素对自由基损伤后海马神经元的保护作用被引量：3
- 2010年
- 目的：探讨雄激素对培养大鼠海马神经元自由基损伤后的神经保护作用。方法：取新生大鼠进行海马神经元培养，用不同浓度的H2O2造成海马神经元的损伤模型，观察细胞的活力并测量超氧化物歧化酶（SOD）值，一氧化氮（N0）及丙二醛（MDA）的含量，预先给予睾酮后（24h）观察细胞的活力及SOD值，NO及MDA的含量变化，同时观察不同时间给予睾酮后细胞的活力。结果：给予H2O2后，神经元的活力明显下降，预先进行睾酮培养后细胞的活力明显升高，NO和MDA的生成降低，SOD值升高，睾酮给予后短时间内可以引起神经保护作用。结论：雄激素对H2O2造成的神经元损伤具有明显的保护作用，发挥作用为短时问的作用模式，可能与自由基引起的凋亡相关。
- 蔡志平崔慧先李朝晖李莎朱劲松解国圣薛磊
- 关键词：雄激素神经元自由基丙二醛超氧化物歧化酶
