薛德厚
- 作品数：9 被引量：31H指数：3
- 供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 成都市城区0～14岁哮喘儿童患病规律研究被引量：6
- 2014年
- 目的分析2010年成都市城区0～14岁儿童哮喘流行病学调查资料，寻找哮喘儿童的某些发病规律和影响因素。方法对551例筛查出的哮喘儿童，由统一的呼吸专科医师采用回顾性调查填表法，进行出生时间、首次哮喘发作年龄、哮喘发作频率及诱发因素、被动吸烟、家族哮喘及其它过敏病史、出生及喂养情况等的调查和分析；对照组270例为同时调查儿童中无过敏性疾病及反复呼吸道感染病史的健康儿童。结果1）儿童哮喘患病率及哮喘的发作频率男童明显高于女童；2）不同的出生季节可影响哮喘的首次发病年龄，秋季出生儿童的起病年龄最小；哮喘的首次发病年龄越小，哮喘的发作频率越高；3）哮喘儿童中有哮喘家族史及其它过敏史者明显高于健康儿童；呼吸道感染是儿童哮喘发病的最主要诱因，而被动吸烟、家庭装修、剖宫产及早期使用抗生素是哮喘发病的危险因素；4）出生后母乳喂养对哮喘的发病具有保护作用。结论儿童哮喘的发病与遗传特异质有密切关系，众多的外界环境因素影响着疾病的发生、发展和严重性。
- 李敏李兰庞英姚斌蒋虹薛德厚刘小凡王次林陈莉娜李德渊刘瀚旻李建保张蕾
- 关键词：儿童哮喘流行病学调查
- 2895例儿童过敏性疾病变应原检测结果分析
- 目的:检测和分析四川地区儿童支气管哮喘、过敏性皮炎、过敏性紫癜、过敏性鼻炎等过敏性疾病的主要变应原。方法:应用德国阿罗格公司10种变应原点刺液对2895例过敏性疾病患儿进行变应原检测。其中吸入组包括:屋尘螨、粉尘螨、动物...
- 兰贵超薛德厚王美若
- 文献传递
- 变应原检测和特异性免疫治疗中不良反应的分析被引量：3
- 2009年
- 目的通过对变应原检测和特异性免疫治疗中不良反应的统计分析,了解所用制剂的安全性。方法回顾性分析我院2003年5月至2008年4月变应原检测及2005年5月至2008年4月变应原特异性免疫治疗临床资料,并对不良反应进行统计。采用标准化变应原皮肤点刺液进行变应原检测,使用标准化屋尘螨提取液皮下注射进行特异性免疫治疗。观察变应原检测及特异性免疫治疗中的不良反应发生情况,其严重度分级按欧洲变态反应和临床免疫学会标准。结果在10219例变应原检测中,有26例发生不良反应,占点刺总例数的0.25%,其中17例为2级不良反应,无4级不良反应发生。对166例变应原特异性免疫治疗的患儿,共注射3087人次,有8人,共25人次发生了全身不良反应,占注射总人次的0.81%。其中15例为2级不良反应,无4级不良反应发生。在本组患儿中,发生不良反应的的主要危险因素为高度敏感个体,有4人反复发生不良反应5次,1人反复发生3次。变应原检测显示,尘螨均为强阳性。由于观察细致,处理得当,患儿迅速恢复,无1例致命性不良反应发生。结论采用本文所使用的制剂作变应原检测和特异性免疫治疗,不良反应率均低,且程度不严重,说明其安全性良好。
- 兰贵超薛德厚王美若陈莉娜卢丹
- 关键词：变应原检测
- 标准化屋尘螨变应原提取液治疗儿童变应性支气管哮喘疗效观察被引量：4
- 2012年
- 目的评价标准化屋尘螨变应原提取液特异性免疫治疗(SIT)对屋尘螨过敏支气管哮喘儿童的临床疗效及安全性。方法将168例屋尘螨过敏的支气管哮喘儿童分为SIT组(81例)及对照组(87例),两组均予吸入激素布地奈德(ICS)治疗,SIT组同时予标准化屋尘螨变应原提取液治疗,比较两组在治疗27周及53周时病情改善情况及视觉模拟评分(VAS),并观察SIT治疗后不良反应发生情况。结果 SIT治疗可提高哮喘患儿病情改善率及VAS评分,在53周时两组间差异有统计学意义(P<0.01)。SIT组不良反应轻微,无严重全身不良反应发生。结论 SIT联合ICS治疗可明显增加屋尘螨过敏性哮喘患儿病情改善率及提高VAS评分,优于单用ICS治疗,安全性好。
- 陈莉娜钟琳薛德厚兰贵超李德渊丘力刘瀚旻
- 关键词：儿童哮喘屋尘螨特异性免疫治疗
- 变应原检测和免疫治疗中不良反应的分析
- 目的 通过对变应原检测和特异性免疫治疗中不良反应的统计学分析,了解所用制剂的安全性. 方法 回顾性分析我院2003年5月至2006年4月变应原检测及2005年5月至2006年4月特异性免疫治疗临床资料,并对不良反应...
- 兰贵超薛德厚王美若卢丹
- 关键词：过敏性疾病变应原检测免疫治疗
- 文献传递
- 婴幼儿持续性腹泻研究的新进展被引量：1
- 2006年
- 持续性腹泻(PD)是儿童腹泻的主要类型之一,具有高发病率、高死亡率、迁延不愈等特点,严重影响婴幼儿的健康,而国内儿科学界尚缺乏对PD的深入研究。本文就PD研究的新进展综述于下。。
- 张一举张炬倩李晨薛德厚
- 关键词：婴幼儿饮食治疗锌
- 辅舒酮治疗儿童哮喘42例报告被引量：1
- 2003年
- 目的 :观察辅舒酮 (丙酸氟替卡松 )的疗效和安全性 ,积累临床用药经验。方法 :42例年龄 4～ 14岁的非急性发作期哮喘患儿纳入本研究。辅舒酮剂量为 :轻度哮喘 12 5μg～ 2 5 0μg/日 ,中度哮喘 2 5 0μg～ 3 75μg/日 ,重度哮喘 3 75μg～5 0 0μg/日。根据病情按需使用β2受体激动剂。治疗时间共 12周 ,其间进行 3次随访 ,对患儿症状、体征及肺功能进行评价和计分 ,并记录药物的副作用。结果 :无论轻度、中度或重度哮喘患儿 ,临床症状在治疗后均明显改善 ,治疗前后差异有显著意义 (P均 <0 .0 1) ,肺功能在治疗前后均得以提高 ,治疗前后差异亦有显著意义 (P<0 .0 1或 0 .0 5 )。在合并过敏性鼻炎的 2 4例中 ,治疗后 18例鼻炎症状完全控制 ,4例症状减轻。总的疗效评定显示 ,2 4例达临床控制 (占总例数 5 7.1% ) ,12例显效 (2 8.6% ) ,6例好转 (14.3 % ) ,无无效病例。在 12周的治疗中 ,未发现咽部感染 ,声音嘶哑及支气管痉挛等药物副作用。结论 :辅舒酮具有疗效好 ,使用安全 ,副作用少等特点 。
- 薛德厚王美若刘震
- 关键词：辅舒酮儿童哮喘
- 成都市城区0～14岁儿童哮喘流行病学调查被引量：13
- 2013年
- 目的了解成都市城区0～14岁儿童哮喘的患病率、发病规律及影响因素。方法根据青羊区儿童总数及各年龄段儿童所占比例数计算出各年龄段所需儿童数,采取随机、整群、不等比抽样方法抽出所需调查的学校、幼儿园及社区的全部0～14岁儿童为调查对象,先向家长发放问卷初筛表,然后筛选出相关疾病的可疑患者,再经呼吸专科医师问诊和查体以明确诊断。结果实际调查人数为12082人,确诊哮喘及咳嗽变异性哮喘患儿共551例,累计患病率为4.56%,哮喘现患率为3.58%。患儿的性别、年龄、首次发作年龄、呼吸道感染、摄入或吸入过敏原、运动、遗传因素等均与哮喘发病显著相关。哮喘好发季节为秋冬季或换季时,69.51%的患儿接受了吸入激素的治疗。结论本次调查结果显示成都市城市儿童哮喘的患病率较高,且早发于婴幼儿期,哮喘发作受诸多因素影响。
- 李敏薛德厚刘小凡王次林李兰陈莉娜李德渊刘翰旻庞英姚斌李建保张蕾
- 关键词：流行病学哮喘儿童
