蔡静
- 作品数：10 被引量：56H指数：6
- 供职机构：四川师范大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅自然科学科研项目四川省青年科技基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- N,N-二甲基乙酰胺与醇分子间相互作用的理论研究被引量：8
- 2008年
- 采用密度泛函理论在B3LYP/6-311+G*水平上对乙醇、丙醇、丁醇、戊醇与N,N-二甲基乙酰胺形成的1∶1氢键复合物进行计算研究.结果表明:醇与N,N-二甲基乙酰胺形成的复合物存在强的氢键,表现为羰基氧原子的孤对电子与醇羟基反键σ轨道的相互作用.振动分析显示,分子间C=O…H—O氢键的形成使C=O和H—O伸缩振动频率明显红移.溶剂对氢键产生较大的影响,随着溶剂极性的增加,复合物氢键有蓝移趋势.
- 陈俊蓉蔡静李权赵可清
- 关键词：N,N-二甲基乙酰胺氢键溶剂效应密度泛函理论
- 4-羟甲基吡啶二聚体和三聚体氢键结构性质的理论研究被引量：15
- 2008年
- 运用密度泛函理论B3LYP方法和6-311++G**基函数研究了4-羟甲基吡啶二聚体和三聚体氢键结构性质.构型优化和频率计算分别得到4个和2个稳定的二聚体和三聚体氢键异构体.经基组重叠误差和零点振动能校正后,最稳定的二聚体和三聚体的相互作用能分别为-29.017和-61.142 kJ/mol.振动分析表明二聚体和三聚体存在典型的红移型氢键.热力学分析显示,298.15 K和标准压力下,二聚体和三聚体的形成是一个熵减小的非自发放热过程.
- 蔡静陈俊蓉胡競丹李权
- 关键词：二聚体三聚体氢键密度泛函理论
- DFT研究樟脑型β-二酮环金属铂配合物的电子光谱和二阶非线性光学性质
- 我们的实验合成研究将樟脑引入β-二酮羰基环,目前已合成出如图1所示的1～4种化合物。为更好的设计合成高效的发光材料,本文通过改变取代基在β-二酮羰基环的性质和取代基在配体的位置,进一步从理论上研究樟脑型β-二酮环金属铂配...
- 蔡静陈俊蓉曾薇李权骆开均赵可清
- 文献传递
- 樟脑型β-二酮环金属铂配合物的电子光谱和二阶非线性光学性质的DFT研究被引量：4
- 2009年
- 对标题化合物分子的理论研究表明,樟脑型β-二酮环金属铂配合物分子由基态到第一,第二激发态的π→π*跃迁伴随MLCT电荷转移。β-二酮羰基环上引入供电基-CH3,-C6H5与吸电基-CF3,-C3F7的最大吸收波长分别位于374～410nm范围,位于近紫外区。β-二酮羰基环上和配体苯环上引入供电子基团,樟脑型β-二酮环金属铂配合物分子显示更良好的非线性光学性质。
- 蔡静陈俊蓉曾薇李权骆开均赵可清
- 关键词：电子光谱二阶非线性光学性质密度泛函理论
- 含长链β-二酮环金属铂配合物的电子光谱和二阶非线性光学性质的理论研究被引量：8
- 2008年
- 在B3LYP/LanL2DZ(6-31++G**)理论水平对标题化合物进行结构优化和电子光谱与二阶非线性光学性质计算.结果显示,重金属的配合导致Pt原子与苯环,吡啶环,β-二酮羰基环构成较大的共轭体系,使得分子由基态到第一激发态的π→π*和n→π*跃迁伴随MLCT电荷转移,对应的最大吸收波长在406nm左右,属于近紫外区,β-二酮碳链的长度对结构和电子光谱影响很小,与实验结果一致.长链β-二酮环金属铂配合物分子具有较好的非线性光学性质.
- 陈俊蓉徐布一蔡静李权骆开均赵可清
- 关键词：电子光谱二阶非线性光学性质密度泛函理论
- 取代基对8-羟基喹啉金属配合物电子光谱和二阶非线性光学性质的影响被引量：5
- 2009年
- 在B3LYP/LANL2DZ/6-31G*水平上优化目标化合物分子的几何结构,并分别在TD-B3LYP/LANL2DZ/6-31++G**和B3LYP/LANL2DZ/6-31++G**水平计算目标化合物分子的电子吸收光谱和二阶非线性光学性质.计算结果表明,引入共轭给电子基使配合物分子的最大吸收波长红移,强共轭吸电子基的引入使配合物的最大吸收波长蓝移,取代基的引入使IrQ3型配合物的二阶非线性光学性质明显增大.对AgQ型配合物,电子跃迁属于配体内部的电荷转移(LLCT).对PtQ2和IrQ3型配合物,电子跃迁属于LLCT和部分金属向配体的电荷转移.取代基对AgQ,PtQ2,IrQ3型配合物分子的跃迁性质几乎无影响.
- 蔡静曾薇李权骆开均赵可清
- 金属配合物及六苯并苯衍生物结构性质的理论研究
- 本文以8—羟基喹啉为基础，通过在配体的5-位上引入不同性质的共轭基团，设计具有不同取代基的AgQ，PtQ2，IrQ3型配合物。运用密度泛函B3LYP方法计算所设计配合物的几何结构，前线分子轨道，电子吸收光谱和二阶非线性光...
- 蔡静
- 关键词：荧光材料电子光谱盘状液晶二阶非线性光学性质
- 文献传递
- 六氮杂苯并菲及其衍生物电荷传输性质的理论研究被引量：12
- 2008年
- 在B3LYP/6-31G**理论水平对六氮杂苯并菲及其衍生物和苯并菲及其衍生物分子及分子离子进行结构优化和频率计算,得到稳定构型.在此基础上,计算二聚物的单电能随旋转角度的变化关系,得到能量最低点.根据电子转移的半经典模型研究这些化合物分子的电荷传输性质.计算结果表明,六氮杂苯并菲的正电荷传输速率最小,负电荷传输速率最大.巯基,羟基,烷氧基和氟基团的取代有利于正电荷传输,不利于负电荷传输.烷氧基的链长对电荷传输性质几乎无影响.
- 胡丹蔡静陈俊蓉李权赵可清
- 关键词：电荷传输盘状液晶
- 2-(甲苯-4-磺酰胺基)-苯甲酸的结构,光谱与热力学性质的理论研究被引量：7
- 2009年
- 在B3LYP/6-31++G**水平对2-(甲苯-4-磺酰胺基)-苯甲酸分子进行几何构型优化和频率的计算,得到红外光谱,拉曼光谱和不同温度下的热力学性质.结果显示,该分子羧基的碳氧原子、磺酰胺基的氮原子与苯环形成不同的离域大π键,空间位阻效应和共轭效应使两个苯环不在同一平面,二面角为63.2°.使用含时密度泛函理论方法计算第一激发态的电子垂直跃迁能,得到最大吸收波长为312.7nm,属于近紫外区,这与该分子在二氯甲烷溶剂中的实验测得值307nm一致.
- 徐布一陈俊蓉蔡静李权赵可清
- 关键词：光谱热力学性质密度泛函理论
- 8-羟基喹啉过渡金属配合物电子光谱和二阶非线性光学性质的DFT研究被引量：12
- 2009年
- 使用含时密度泛函理论(TDDFT)B3LYP方法计算了IB,IIB,VIIIB过渡金属与8-羟基喹啉络合(MQ)后,配合物的电子光谱以及二阶非线性光学性质.结果表明,掺杂过渡金属后,形成络合物的能隙值减小100～150kJ/mol,最大吸收波长红移150～200nm左右.电子从基态到激发态的跃迁主要为π→π*,n→π*跃迁,属于LLCT,MLCT过程.IB的络合物MQ以及VIIIB的络合物MQ3表现出良好的非线性光学性质.
- 蔡静曾薇李权骆开均赵可清
- 关键词：电子光谱二阶非线性光学性质密度泛函理论
