范立青
- 作品数：89 被引量：346H指数：12
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教农业科学更多>>
- 精子生殖功能的分子标志
- 范立青
- 麦管切割装置
- 本实用新型涉及一种麦管切割装置，冻存细管在进给组件的带动下向切割工位进给时，第一刀片便可沿中轴线将冻存细管从中间切开。一个进给周期后，第二刀片及第三刀片执行切割。其中，第三刀片与第一刀片配合，可将冻存细管部分切除，第二刀...
- 罗雪峰朱文兵范立青
- 文献传递
- 精子DNA损伤对生殖结局影响的研究进展被引量：6
- 2015年
- 人类精子染色质结构的完整性是影响精子生育能力和子代安全性的重要因素,与生殖结局密切相关,可导致并预测男性不育及自然流产,亦可评估人工授精(IUI)的预后情况,并且影响体外受精-胚胎移植(IVF-ET)及卵胞浆内单精子注射(ICSI)的受精率、着床率、妊娠率、活产率等。而精子DNA损伤的增加与流产的增加有关,对后代健康的不良影响也是通过DNA损伤的精子遗传的,因此,精子DNA损伤阈值的确定对改善辅助生殖的治疗结局非常重要。
- 谭艳范立青
- 关键词：精子DNA损伤染色质阈值
- 精子库供精导致近亲婚配的概率模型与统计分析方法被引量：1
- 2015年
- 根据精子库供精生育子代婚配过程的系统性分析,采用大样本理论建立了供精导致近亲婚育概率模型与统计分析方法,利用蒙特卡洛模拟验证了该模型与方法的有效性,即:通过估计供精者子代数量及其生活区域人口规模,可计算供精导致近亲婚育的最大风险概率,并分析出主要影响因素,为分区域设置精子库和评估单个捐精者最大供精数的伦理风险提供新方法。
- 谭玉梅范立青宋革
- 关键词：辅助生殖技术近亲婚配
- DNA指纹技术在可疑精子标本等鉴定中的应用
- 2004年
- 目的 :应用DNA指纹技术对精子库供精者中来源可疑的精子标本进行鉴定 ,并对供精者的后代进行亲子鉴定。方法 :分别对本研究室所涉及的 6名供精者的精子标本及其对应可疑精子标本各一份 ,同时志愿者精子和其儿子外周血各一份提取DNA ,应用PCR扩增 ,PAGE胶电泳检测DNA指纹图。结果 :通过DNA指纹图分析 ,5个可疑精子标本被确定为对应同一供精者精子标本 ,余 1例被确认为非同一供精者精子标本来源 ;志愿者和其儿子被确定为亲子关系。结论 :应用DNA指纹图技术对精子库供精者的可疑精子标本和供精者精子及对应供精者精子和后代外周血进行分析 。
- 朱文兵傅俊江刘上峰范立青李麓芸卢光琇
- 关键词：标本精子库DNA指纹图DNA指纹技术PCR扩增PAGE
- 正常精子和圆头精子差异表达蛋白的分离与鉴定被引量：15
- 2003年
- 圆头精子症是一种表现为顶体缺失的男性不育症.为了研究正常精子和圆头精子的蛋白质组成差异,用固相pH梯度双向凝胶电泳和质谱分析等蛋白质组学方法,分离了 30份正常和 3份圆头精子标本的蛋白质.对其中16个在正常精子中有高丰度表达而在圆头精子中缺失,和 1个在圆头精子中表达明显下调的蛋白质点,以及在圆头精子中存在而在正常精子中缺失的蛋白质簇W和点X,进行了肽质指纹分析和蛋白质鉴定,获得 8个点的肽质量指纹图,经MS Fit软件搜索SWISS PROT数据库来鉴定其身分.发现其中 3个点与高尔基体相关、2个点与蛋白酶体相关、2个点为锌指蛋白。
- 罗克莉范立青朱文兵卢光
- 关键词：正常精子蛋白蛋白质组学
- 一种人类精液超快速冷冻保存体系
- 一种适用于人类精子的超快速冷冻保存体系，包括冷冻保护剂、冷冻方法和解冻方法，本发明提供的冷冻保存体系，适用于未处理的人类精液和经过优选后的人类精液，以及微量人类精液的冷冻，使用本发明所述的冷冻保护剂与人类精液充分混合后，...
- 范立青周戴王行明曾亚荣孛昊
- 文献传递
- 人类畸形精子与常染色体异常被引量：6
- 2001年
- 目的 :探讨精子形态与精子常染色体异常的关系 ,为胞质内精子显微注射 (ICSI)时的精子选择原则提供实验依据。方法 :应用荧光原位杂交 (FISH)技术对 1例罕见的大头多尾畸形精子进行了 13和 2 1号染色体整倍体检查。结果 :发现精子 13和 2 1号染色体的非整倍体率远高于同类研究 ,分别达 5 1.5 9%和 6 5 .15 % ;多体的组成比相近 ,且与多尾有大致的平行关系 ;2 1和性染色体有较 13号更高的非整倍体率。结论 :尽管体细胞染色体正常 ,畸形精子仍可伴有严重的染色体数目异常。
- 范立青朱文兵曾亚荣罗克莉谭跃球卢光诱
- 关键词：染色体整倍体
- 特发性无精症和严重少精症患者Y染色体微缺失的分子检测被引量：12
- 2001年
- 目的 :研究特发性无精症和严重少精症患者与 Y染色体微缺失的关系 ,建立无精症和严重少精症患者 Y染色体微缺失的分子检测方法。方法 :应用 PCR技术对 1 0 0例无精症和严重少精症患者 (其中无精症 72例 ,严重少精症 2 8例 )进行 Y染色体 AZFa、AZFb、AZFc/DAZ、SRY的微缺失检测。结果 :1 2例患者 (1 2 % )有 AZFc的微缺失 (其中无精症 8例 ,占 1 1 .1 % ;严重少精症 4例 ,占 1 4.3% ) ,且其中 1例无精症患者为 AZFb、AZFc双重缺失 ;所有病例未发现有 AZFa的缺失 ;SRY基因 PCR扩增均为阳性。6 0例已有生育的正常男性均无 AZFa、AZFb、AZFc、SRY微缺失。结论 :Y染色体微缺失 ,特别是 AZFc/DAZ的缺失是引起无精和严重少精、造成男性不育的重要原因之一 ,在进行遗传咨询和行卵细胞质内注入精子术 (ICSI)时 ,有必要对不明原因的不育男性患者进行
- 傅俊江李麓芸钟昌高李秀蓉朱文兵胡亮谭跃球范立青卢光琇
- 关键词：特发性无精症少精症Y染色体微缺失
- 畸精症行卵胞浆内单精子注射治疗后的妊娠结局和新生儿结局被引量：1
- 2016年
- 目的观察畸精症患者行卵胞浆内单精子注射治疗（ICSI）后的妊娠结局和新生儿结局。方法回顾性的分析2011年10月—2013年7月因单纯女方输卵管因素或男方畸精症来本院就诊的874个周期，根据第5版《世界卫生组织人类精液检查与处理实验室手册》推荐的精子形态学分类标准，分为畸精组（n=395）和正常精液组（n=479），比较两组的妊娠结局和新生儿结局。结果两组受精率、正常受精率、卵裂率、优胚率、植入率、临床妊娠率、流产率、分娩率比较，差异无统计学意义；两组出生婴儿数的构成比不同，畸精组出生单、双、三胎构成比分别为68．1％、30．3％、1．6％，而正常组分别为58．6％、41．0％、0．4％，差异有统计学意义。两组的新生儿结局，包括孕周、出生体重、性别构成比、出生缺陷率、早产率、低体重率、极低体重率、巨大儿发生率比较，差异均无统计学意义。结论ICSI治疗并未对畸精症患者的妊娠结局和新生儿结局造成颁外风险。
- 贺慧黄川井爽林戈龚斐范立青朱文兵
- 关键词：卵胞浆内单精子注射新生儿
