胡晓
- 作品数：69 被引量：183H指数：7
- 供职机构：浙江省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理文化科学更多>>
- 公允价值计量下未实现利得或损失的盈余管理研究——以可供出售金融资产为例
- 本文结合新会计准则实施的背景,以可供出售金融资产为例,对我国上市公司利用未实现利得或损失进行盈余管理的问题进行检验。经过实证分析,本文得出以下结论:亏损上市公司、微利上市公司、在年报披露期间有限售股解禁的上市公司更倾向于...
- 胡晓
- 文献传递
- 局限期小细胞肺癌胸部放疗靶区的前瞻性随机对照研究
- 2018年
- 目的 通过开展前瞻性随机对照研究探讨局限期小细胞肺癌( SCLC)胸部不同放疗靶区对预后的影响.方法 选取2002-2017年中山大学肿瘤医院及浙江省肿瘤医院收治的接受2程EP方案诱导化疗后无疾病进展的309例局限期 SCLC 患者.随机分为照射化疗后残留肿瘤组(159例)和照射化疗前原发病灶组(150例). 2个组患者均采用累及野照射纵隔阳性淋巴结的完整结区.胸部放疗采用45 Gy分30次3周完成,2 次/d,与第3程EP方案化疗同步进行.共化疗4-6程.放化疗后疗效评价完全缓解及部分缓解的患者接受全脑预防性放疗25 Gy分10次2周完成或30 Gy分15次3周完成.采用Kaplan-Meier法分析生存数据.结果 照射化疗后残留肿瘤组和化疗前原发病灶组 1、 2、 5年局部控制率分别为 79. 4%、 61. 5%、 60. 1%和 79. 8%、 66. 5%、 57. 3% ( P=0. 73).化疗后残留肿瘤组和化疗前原发病灶组中位生存时间分别为22. 1个月(95%CI:18.2~26. 0)和26. 9个月(95%CI:23.5~30. 3),1、3、5、7年总生存率分别为 81. 1%、31. 6%、23. 9%、 22. 2%和85. 3%、36. 6%、26. 1%、20. 0%(P=0. 51).化疗后残留肿瘤组和化疗前原发病灶组2-3级急性放射性食管炎发生率分别为32. 9%和43. 2%(P=0. 01),2-3级肺纤维化发生率分别为2. 0%和10. 9% (P=0. 01).结论 对于诱导化疗后的局限期SCLC,胸部放疗可仅照射化疗后残留原发灶,纵隔淋巴结引流区可常规采用累及野放疗.
- 胡晓包勇徐裕金张力王谨马红莲金莹徐晓玲宋正波彭芳唐华容方敏孔月陈梦圆董百强余新民卢红阳张沂平范云陈明
- 关键词：放疗靶区前瞻陛研究
- 超分割或大分割胸部放疗联合同步化疗治疗局限期小细胞肺癌的回顾性研究
- 胡晓夏冰包勇徐裕金傅小龙陈明
- 局限期小细胞肺癌采用累及野照射时各组淋巴结引流区受照剂量与淋巴结复发的相关分析
- 局限期小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)的胸部放疗靶区基于已有的临床研究结果倾向纵隔淋巴结采用累及野照射.而纵隔淋巴结照射野外失败率较低,可能与附带照射剂量有关.本研究分析局限期SCLC...
- 胡晓包勇何智纯陈明
- 关键词：局限期小细胞肺癌纵隔淋巴结疾病复发
- 文献传递
- 考虑供应不确定因素的中药生产企业药材供应保障机制研究
- 中药是中华民族的国粹和中国古代科学的瑰宝,是我国劳动人民几千年来创造的传统智慧。随着整个社会经济的发展,导致人类生存环境和外界生态环境的改变,产生各种疑难杂症,使得人类生活受到严重影响,为了提高生活生命质量,很多的消费者...
- 胡晓
- 关键词：中药生产环境规制
- 局限期小细胞肺癌胸部放疗临床靶体积(CTV)范围的病理学研究
- 胡晓朱慧能刘金石余昶朱梁童毅臻孙文勇毛伟敏陈明
- 原发小细胞肺癌中BRAF/KRAS以及PIK3CA突变的基因特征及临床特征被引量：2
- 2018年
- 目的 在中国人群小细胞肺癌（SCLC）标本中检测BRAF/KRAS以及PIK3CA基因突变频率,分析这些基因突变的基因特征和临床特征.方法 2009-2014年共收集557例单纯SCLC患者组织样本.利用双脱氧测序法进行BRAF、KRAS、PIK3CA、NRAS、MEK1基因突变检测.χ2检验分析临床因素与基因突变的相关性,Kaplan-Meier法生存分析,Cox模型多因素预后分析.结果 在557例标本中检测到13例BRAF突变,突变类型包括V600E（n=5）、V600A（n=2）、V600M（n=1）、D594G（n=1）、G464E（n=1）、K601R（n=2）、S605N（n=1）.6例KRAS突变,突变类型包括G12C（n=3）、G12A（n=1）、G12D（n=1）、G13D（n=1）.4例PIK3CA突变,突变类型包括E545G（n=2）、H1047R（n=2）.另外1例NRAS突变（Q61R）和1例MEK1突变（D61Y）.这些突变基因与患者年龄、性别、吸烟状态、临床分期均无相关性.单因素生存分析结果显示基因突变组患者的生存时间比无此类突变者生存时间差,中位生存时间分别为（10.30±0.75）个月（95％CI为8.83～11.77个月）和（12.80±0.54）个月（95％CI为11.74～13.86）（P=0.011）.结论 在单纯SCLC中存在小比例的BRAF/KRAS、PIK3CA基因突变群体,这些基因突变与患者的临床特征无明显统计学相关性,但单因素生存分析显示与患者生存预后呈负相关。
- 唐华容杨世峰胡晓徐裕金董百强王谨孔月马红莲张小倩许强张建军陈明
- 关键词：BRAF基因KRAS基因PIK3CA基因
- G蛋白信号通路调节蛋白5抑制肺癌细胞生长和增强X射线照射作用及其分子机制被引量：1
- 2014年
- 目的 观察G蛋白信号通路调节蛋白5（RGS5）对人肺癌细胞的作用并探索其可能的分子机制.方法 采用MTT法检测过表达RGS5对人肺癌细胞系A549及Calu-3生长的影响;采用克隆形成法检测过表达RGS5及联合X射线照射对人肺癌细胞系A549及Calu-3的存活的影响;采用Western blot法检测凋亡相关蛋白的表达.结果 过表达RGS5可显著地降低人肺癌细胞系A549及Calu-3的生长,pTriEX-RGS5组在受照后48和72 h时A549、Calu-3细胞的生长抑制率分别为44.4％（F=29.18,P＜0.05）和39.27％ （F =23.04,P＜0.05）、54.3％（F=103.45,P＜0.05）和44.7％（F=108.02,P＜0.05）.RGS5可诱导肺癌细胞的凋亡,对照组、pTRiEX组及pTRiEX-RGS5组处理36 h后,A549、Calu-3细胞的凋亡率分别为（1.3±0.2）％、（3.4±0.6）％、（19.6±2.3）％（F=86.62,P＜0.05）和（3.2±0.8）％、（3.0±0.9）％、（12.8±1.8）％ （F=28.80,P＜0.05）.此外,过表达RGS5与X射线照射联合,可以显著地增强抑制肺癌细胞的存活能力.结论 RGS5可显著地抑制人肺癌细胞的生长,并且过表达RGS5可增强X射线照射对肺癌细胞的杀伤作用.
- 徐祖敏王谨左瑜芳余忠华彭芳胡晓周琦超马红莲包勇陈明
- 关键词：肺癌REGULATORG-PROTEINSIGNALING
- 适形放疗联合泰索帝和顺铂同期放化疗/巩固化疗的Ⅰ期临床试验
- 目的确定泰索帝和顺铂与适形放疗同期使用的最大耐受剂量（MTD）;确定和建议Ⅱ期试验的剂量：确定同期放化疗结束后巩固化疗开始的合适时间。方法使用三维适形放疗,放疗范围包括原发灶和阳性淋巴结所在引流结区, 放疗剂量为60～7...
- 包勇王卫华高剑铭何瀚胡晓孙宗文庄婷婷王彦陈明
- 关键词：巩固化疗泰索帝同期放化疗
- 文献传递
- 术后局限期小细胞肺癌预防性脑照射疗效分析被引量：5
- 2018年
- 目的探讨局限期小细胞肺癌（SCLC）术后行预防性脑照射（PCI）的疗效。方法 回顾分析2003-2015年浙江省肿瘤医院收治的接受根治性手术治疗的52例局限期SCLC患者资料。根据术后是否行PCI治疗分为PCI组（19例，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期分别为5、5、9例）和非PCI组（33例，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期分别为12、5、16例）。采用Kaplan．Meier法生存分析，Cox模型多因素预后分析。结果PCI组和非PCI组中位总生存时间分别为32．9、20．4个月，2年总生存率高于非PCI组（72％38％．P=0．023）；中位颅内无进展生存时间分别为32．5、17．1个月，PCI组2年颅内无进展生存率优于非PCI组（89％：53％，P=0．026）。亚组分析结果显示PCI治疗可使Ⅲ期患者总生存获益（P=0．031），而Ⅰ、Ⅱ期患者生存获益不显著（P=0．924、0．094）。多因素Cox回归分析结果显示PCI是总生存的影响因素（HR=0．330，P=0．041）。结论SCLC术后行PCI治疗可降低术后脑转移的发生率．并使SCLC患者总OS获益。
- 陈梦圆胡晓徐裕金唐华容陈奇勋蒋友华刘金石周星明毛伟敏陈明
