胡成钰
- 作品数:122 被引量:433H指数:13
- 供职机构:南昌大学生命科学与食品工程学院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金江西省重点科技攻关项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学生物学医药卫生经济管理更多>>
- 鲫鱼PKZ Zα结构域与d(GC)、d(TA)重组质粒的结合被引量:1
- 2009年
- Zα是能够特异性识别并结合左旋DNA(Z-DNA)的蛋白结构域,首先在人ADAR1中鉴定,随后又在ZBP-1(DLM-1)和E3L等蛋白质中发现了该结构域.鲫鱼PKZ是首次报道的具有Zα结构域的鱼类eIF2α激酶.为深入了解鲫鱼PKZZα的功能,原核表达并亲和层析纯化了3种多肽,即野生型PZα(Zα1Zα2)、替换型P(Zα1)2(Zα1Zα1)和点突变型(PZαK34A、PZαS35A、PZαR39A、PZαP57A).同时,构建了含有d(GC)6、d(GC)13、d(TA)13特殊插入序列的3种重组质粒,用于体外模拟Z-DNA.凝胶阻滞实验分析了3种多肽分别与重组质粒的亲和性.结果表明,PZα和P(Zα1)2能够与d(GC)重组质粒结合,并且随着多肽含量的增加,阻滞效应越明显.与野生型PZα相比,替换型P(Zα1)2结合d(GC)重组质粒的能力更强.PZα和P(Zα1)2还能微弱地与d(TA)13重组质粒结合.点突变型多肽都不能与重组质粒结合,暗示鲫鱼PKZZα结构域中这4个氨基酸残基在结合核酸分子的过程中非常关键.该文结果有利于进一步揭示鱼类PKZZα结构域与Z-DNA结合的分子机理.
- 杨攀吴初新李琴夏玉洁胡成钰
- 关键词:鲫鱼重组质粒
- 鄱阳县渔业扶贫主要成效及做法被引量:1
- 2020年
- 产业扶贫是脱贫攻坚的十大工程之一,渔业扶贫是产业扶贫工作的重要组成部分。鄱阳县具有贫困人口多、水域面积广等地域资源特征,江西省大宗淡水鱼产业技术体系积极投身于渔业扶贫生产一线,联合当地政府、龙头企业在扶贫工作中探索总结出一套“大宗淡水鱼体系技术+各级(省、市、县)渔业渔政局+龙头企业+贫困户(集体)”的生态渔业扶贫模式。这种扶贫模式的示范与推广不仅推动鄱阳县水产养殖结构优化调整,促进了水产养殖的生态高效绿色发展,还有效的增强了当地群众的生态环保意识,掌握了科学的水产养殖技术,为加快贫困户增收脱贫和持续稳定增收提供了有效的途径。
- 贺刚付辉云陈文静欧阳敏胡成钰熊六凤赵利
- 关键词:产业扶贫扶贫模式产业技术体系扶贫工作水产养殖技术生态渔业
- 草鱼ADAR1剪接异构体基因的鉴定与组织表达分析
- ADAR1 (adenosine deaminase that act on RNA 1)能够将RNA的腺嘌呤经脱氨基作用转变成次黄嘌呤,从而改变其所携带的信息和结构。同时,作为干扰素下游基因,ADAR1在先天免疫应答中...
- 刘永胡成钰
- 关键词:ADAR1剪接异构体POLY先天免疫草鱼
- 草鱼Wap65基因的克隆和鉴定被引量:1
- 2011年
- 经Poly I∶C诱导的草鱼肝肾cDNA文库中筛选并克隆了一个Wap65(HM629798)。草鱼Wap65全长cDNA为1510 bp,包括5’非编码区55 bp,3’非翻译区327 bp,最大开放阅读框为1128bp。草鱼Wap65是一个376 aa的蛋白质,其中,第56~95 aa、102~153 aa、155~199 aa、200~243 aa、262~305 aa和307~352 aa为重复血红素结合域。进化树显示,草鱼Wap65与斑点叉尾鱼回Wap65-2进化关系最近。定量PCR研究草鱼Wap65的表达特征,Wap65在肝中有较强的本底表达,而在脾、肾、脑和肠等组织中该基因表达非常微弱。34℃热激2 h后,在脾脏中,Wap65的表达量有一定的上调;在肝脏中的该基因的相对表达量大量增加,而在其他受检组织中Wap65的表达无明显变化。因此,草鱼Wap65主要在肝脏中表达。以上结果表明,本研究克隆的草鱼Wap65可能是Wap65-2。
- 赵风云吴初新朱玉娇胡成钰
- 关键词:应激蛋白草鱼
- 鲫鱼PKZ Zα结构域翻转发夹d(GC)nT4(GC)n构象分析
- 鲫鱼PKZ是最早报道的鱼类PKZ,为eIF2α激酶家族新成员,其N-端为Z-DNA结合域(Zα),C-端具有eIF2α激酶催化结构域。鲫鱼PKZ Zα与负超螺旋下的d(GC)n具有很高的亲和性。为进一步研究鲫鱼PKZ Z...
- 卢普忠吴初新闫永彬朱友林胡成钰
- 关键词:Z-DNA圆二色光谱硬骨鱼
- 兴国红鲤受精早期精子入卵及卵子变化的研究被引量:15
- 1994年
- 用扫描电镜观察了兴国红鲤(Cyprinuscarpiovar.Singuonensis)受精早期精子入卵时序及卵子表面的变化,讨论了单精受精的机制。精子入卵分两步:首先,精子快速穿过卵膜上的精孔器抵达卵子质膜表面的精子进入区;其次,精卵质膜融合,精子进入卵质,卵子质膜表面伴随精子入卵发生一系列变化。精孔器为兴国红鲤精干穿过卵膜入卵的唯一通道;精子在穿过精孔器或抵精子进入区时活力增强;精子进入区微细结构的变化是阻止多精受精的主要因素。
- 洪一江胡成钰林光华张丰旺马小平
- 关键词:精子入卵卵子鲤鱼受精
- 草鱼STAT1的克隆与表达分析
- STAT,既是信号转导子又是转录激活子,是JAK-STAT信号途径中关键因子。在Ⅰ型IFN刺激时,STAT1、STAT2与IRF9聚合形成复合物ISGF3,通过入核机制进入细胞核内,随后结合到ISRE元件上,调控下游基因...
- 吴真胡成钰
- 关键词:STAT1LPS草鱼
- 牛蛙红腿病病原研究被引量:11
- 2000年
- 胡成钰洪一江
- 关键词:牛蛙红腿病病原体不动杆菌嗜水气单胞菌
- 一种用于聊天机器人的多任务智能问答方法及系统
- 本发明公开了一种用于聊天机器人的多任务智能问答方法及系统,涉及数据处理技术领域,该方法包括:获取目标聊天机器人;获取当前对目标聊天机器人提出的多个问答任务的多个任务类型,获得多个匹配子样本数据集,并计算获得多个匹配数据规...
- 赵凯文胡成钰徐小文
- Poly d(GC)在负超螺旋下形成的Z-DNA被引量:1
- 2009年
- 为建立一个生理状态下的左旋DNA(Z-DNA)模型,本文以pMD18-T质粒为母本质粒,将含有d(GC)_6、d(GC)_8、d(GC)_(10)、d(GC)_(13)等poly d(GC)片段的特殊序列插入到pMD18-T质粒中,构建了poly d(GC)重组质粒。这些poly d(GC)重组质粒处于负超螺旋状态。甲基化抑制实验证实,这些插入到质粒中的poly d(GC)能够形成潜在的Z-DNA构象。同时,为进一步验证poly d(GC)重复的长度与形成Z-DNA效率的关系,原核表达并亲和层析纯化了鲫鱼PKZZα多肽(P★)。凝胶阻滞实验分析了d(GC)_6、d(GC)_8、d(GC)_(10)、d(GC)_(13)4种重组质粒与P_(Zα)的亲和性。结果显示,P_(Zα)对这4种重组质粒的迁移都能产生阻滞效应,并且随着GC的增多,阻滞效应越明显。说明d(GC)越多,poly d(GC)形成Z-DNA的能力越强。
- 夏玉洁吴初新马梅生胡成钰
- 关键词:POLYZ-DNA