胡建铭
- 作品数：72 被引量：285H指数：8
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省高校省级重点实验室开放课题中国博士后科学基金江苏省博士后科研资助计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- ^(131)I标记曲妥珠单抗对高表达HER-2/neu人卵巢癌的体内外实验研究被引量：7
- 2010年
- 目的:观察131I标记的曲妥珠单抗(trastuzumab,商品名为Herceptin)在体内外,对高表达人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)/neu的人卵巢癌细胞的靶向治疗作用。方法:采用Iodogen法用131I标记Her-ceptin,制备获得131I-Herceptin。实验设131I-Herceptin与顺铂(cisplatin,DDP)联用组、131I-Herceptin组、Herceptin组、DDP组及空白对照组。MTT法检测各实验组中不同药物处理对人卵巢癌SKOV3细胞的生长抑制作用。成功种植人卵巢癌SKOV3细胞移植瘤后,将荷瘤裸鼠随机分为5组,每周经尾静脉用药,连续6周,每周测量1次小鼠肿瘤的长径、短径及体质量,用药结束1周后处死小鼠,计算抑瘤率;并且采用HE染色法观察肿瘤细胞凋亡的情况,TUNEL法检测肿瘤细胞的凋亡指数;最后采用免疫组织化学法检测肿瘤组织中p53和HER-2蛋白的表达情况。结果:131I-Herceptin组的体外细胞生长抑制率及体内抑瘤率明显高于Herceptin组及DDP组;131I-Herceptin与DDP联用具有协同作用,131I-Herceptin和DDP联用组的体内肿瘤细胞凋亡指数显著高于其他各实验组,其p53和HER-2蛋白表达率则下降。结论:131I-Herceptin在体内外均能有效抑制高表达HER-2的人卵巢癌细胞生长,且与DDP联用具有协同作用。推测其可能的机制为,131I-Herceptin除影响体内HER-2蛋白表达外,还能通过内照射产生细胞毒作用,并参与p53基因调控。
- 董潇胡建铭石怡珍王振欣朱本兴
- 关键词：放射免疫疗法碘放射性核素曲妥珠单抗
- LEEP治疗283例低度宫颈上皮内瘤变回顾性分析被引量：8
- 2012年
- 目的 分析不同年龄段女性低度宫颈上皮内瘤变（CIN1及CIN1-2）宫颈环形电切术（LEEP）术后病理结果变化并结合术前患者HPV感染情况及年龄探讨≤30岁患者因CIN1或CIN1-2行宫颈环切术必要性.方法 回顾性分析2004年11 月～2009年12月妇科门诊阴道镜活检病理结果为CIN1级207例、CIN1-2级76例,比较≤30岁年龄及＞30岁年龄行LEEP后病理符合情况,同时对其中198例患者进行术前HPV-DNA检测,结合HPV-DNA分型检测结果分析198例患者术后病理升级率与HPV-DNA感染情况的关联性,同时比较CIN2及CIN3级患者LEEP术后病理符合情况.所有CIN1级及CIN1-2级患者均进行LEEP后6个月～2年的TCT及HPV检测随访.结果 年龄≤30岁CIN1和CIN1-2级患者LEEP术后病理符合率为25.86% （15/58）,病理降级率60.34%（35/58）,病理升级率13.79%（8/58）;年龄＞30岁患者LEEP术后病理符合率为23.56% （53/225）,病理降级率55.56%（125/225）,病理升级率20.89%（47/225）.CIN2及CIN3级患者LEEP术后病理符合率为23.42%（63/269）,病理升级率为18.59%（50/269）,病理降级率为57.99%（156/269）.年龄≤30岁LEEP术后仍为CIN1及CIN1-2级者经过6个月～2年的TCT及阴道镜随访均为良性结果.198例术前行HPV检测患者中143例HPV-DNA（＋）且术后病理升级率为27.27%（39/143）,而HPV-DNA（-）患者术后病理升级率仅为5.45%（3/55）.结论 阴道镜活检病理诊断为CIN1及CIN1-2级尤其HPV检测显示阴性且年龄≤30岁的患者,立即予LEEP术进行病灶切除存在一定的过度治疗,建议可结合患者躯体症状和心理需求予破坏性治疗（如电凝治疗或激光气化治疗等）或暂予TCT联合HPV-DNA进行跟踪随访.
- 陆宁王琳胡建铭
- 关键词：宫颈上皮内瘤变人乳头瘤病毒病理学诊断
- 利凡诺中期妊娠引产配伍度冷丁的临床观察被引量：2
- 2005年
- 朱巧英胡建铭周欣
- 关键词：利凡诺中期妊娠引产配伍度冷丁
- 血红蛋白水平对子痫前期患者妊娠结局的影响
- 2015年
- 目的探讨血红蛋白(Hb)水平对子痫前期患者妊娠结局的影响。方法回顾105例子痫前期孕产妇的临床资料,分析Hb水平对妊娠结局的影响。结果贫血组44例,Hb为(95.9±13.9)g/L,非贫血组61例,Hb为(123.4±11.1)g/L。贫血组早产率低于非贫血组(27.3%vs.47.5%)(P<0.05),低体重儿发生率亦低于非贫血组(25.0%vs.49.2%)(P<0.05)。两组死胎或引产率(6.8%vs.13.1%)和新生儿窒息发生率(6.8%vs.4.9%)相仿(P>0.05)。结论贫血降低子痫前期患者妊娠不良结局的风险,可能对子痫前期孕产妇具有保护作用。
- 王娟黄沁胡建铭陈友国
- 关键词：血红蛋白子痫前期
- 子痫前期患者妊娠晚期血细胞比容与妊娠结局的关系被引量：2
- 2014年
- 目的：探讨妊娠晚期血细胞比容（HCT）与子痫前期患者妊娠结局的关系。方法选择2012年5月1日～2014年5月6日在苏州大学附属第一医院产科生产的子痫前期患者92例为研究对象。所有患者于产前1周内检测清晨空腹血HCT、血红蛋白水平和平均动脉压，详细记录患者的年龄、妊娠次数等。探讨患者HCT和妊娠结局的关系。结果患者平均年龄（27.9±4.9）岁，多次妊娠的患者57例（62.0%），重度子痫前期59例（64.1%），HCT（0.336±0.048）、血红蛋白水平（111.7±17.5）g/L，贫血41例（44.6%）。重度子痫前期患者HCT（0.337±0.051）略高于轻度子痫前期者（0.334±0.043），差异无统计学意义（P＞0.05）。早产的子痫前期患者HCT（0.339±0.056）高于非早产的患者（0.333±0.040），差异无统计学意义（P＞0.05）。分娩低体重新生儿的子痫前期患者HCT值（0.396±0.057）显著高于正常体重新生儿的子痫前期患者（0.328±0.032），差异有统计学意义（P＜0.05）。Pearson直线相关分析结果显示，子痫前期患者妊娠晚期HCT与血红蛋白水平呈直线正相关（r=0.945，P＜0.001）；子痫前期患者妊娠晚期HCT与新生儿体重呈直线负相关（r=-0.276，P＜0.05），而与新生儿胎龄无相关性（P＞0.05）。结论子痫前期患者妊娠晚期HCT的升高增加了分娩低体重新生儿的风险，不增加早产的风险，与重度子痫前期无显著相关性。
- 王娟胡建铭黄亚珍陈友国
- 关键词：血细胞比容子痫前期
- ARHI基因诱导人卵巢癌SKOV3细胞株S期阻滞、凋亡及自体吞噬的研究被引量：3
- 2013年
- 目的:研究母源性肿瘤抑制印迹基因ARHI对人卵巢癌SKOV3细胞株的作用。方法:将pIRES2-EGFP-ARHI质粒转染至ARHI基因低表达的人卵巢癌SKOV3细胞内实现ARHI基因表达,CCK-8法检测pIRES2-EGFP-ARHI-SKOV3细胞组(实验组)、pIRES2-EGFP-SKOV3细胞组(质粒对照组)及SKOV3细胞组(阴性对照组)的吸光度值,计算细胞生长抑制率,流式细胞仪分析细胞周期分布并检测细胞凋亡率,并用Western blot检测微管相关蛋白轻链Ⅱ(LC3-Ⅱ)的表达水平变化。结果:实验组细胞培养24、48、72、96及120 h的生长抑制率分别为64.69%、70.17%、67.01%、66.87%、67.70%,均明显高于质粒对照组(P﹤0.01)。培养48 h时实验组、质粒对照组、阴性对照组S期细胞的比例分别为64.18%、38.43%及15.15%,凋亡率分别为47.97%、26.53%及9.33%;培养72 h时S期细胞的比例分别为43.29%、10.37%及10.89%,凋亡率分别为51.34%、24.70%及4.39%;实验组细胞培养48 h时LC3-Ⅱ表达水平增加,与对照组间有明显差异。结论:ARHI基因抑制SKOV3细胞生长,使SKOV3细胞阻滞于S期,并诱导凋亡及自体吞噬。
- 朱巧英孟惠娟周金华沈宇飞胡建铭
- 关键词：卵巢癌ARHI凋亡自体吞噬
- 慢病毒介导的HER2-shRNA对卵巢癌SKOV3细胞的化疗敏感性影响被引量：2
- 2015年
- 目的探讨慢病毒介导的干扰RNA(RNAi)下调人表皮生长因子2(HER2)基因表达对卵巢癌化疗敏感性的影响。方法构建特异性靶向HER2基因的短发夹状RNA(shRNA)慢病毒表达载体和阴性对照序列慢病毒载体;建立稳定表达HER2-shRNA的SKOV3细胞株(KD)及阴性对照细胞株(NC),以未感染的SKOV3细胞为CON组,通过RT-PCR和Western blot技术检测3种细胞HER2基因的表达,CCK-8法测定3种细胞对顺铂的化疗敏感性的变化;CON及KD细胞株分别建立裸鼠皮下移植瘤模型,检测各组裸鼠移植瘤中HER2蛋白的表达,以及经顺铂化疗后的瘤体大小。结果通过荧光表达情况及流式细胞学表明已成功建立稳定表达HER2-shRNA的细胞株及阴性对照细胞株。RT-PCR结果:KD组细胞HER2 mRNA的相对表达量与NC组相比降低,差异有统计学意义(P<0.01),而与CON组相比无显著差异,KD组的HER2 mRNA抑制率为(95.5±0.12)%。转导特异性HER2-shRNA后卵巢癌移植瘤细胞HER2蛋白表达明显减少,经顺铂治疗后生长明显减缓(P<0.01)。结论慢病毒介导的HER2-shRNA可以有效抑制HER2基因的表达,增加卵巢癌对顺铂的化疗敏感性。
- 宋晓平胡建铭
- 关键词：卵巢肿瘤RNA干扰
- 超选择髂内动脉化疗治疗妇科恶性肿瘤36例分析被引量：2
- 2001年
- 目的 应用超选择髂内动脉化疗治疗妇科恶性肿瘤并观察其疗效及副作用。方法 采用Seldinger’s改良法经皮股动脉穿刺行超选择髂内动脉化疗及栓塞治疗妇科晚期恶性肿瘤 36例 ,其中卵巢癌 16例、宫颈癌 13例、阴道癌 3例、子宫内膜癌 2例、绒癌及子宫平滑肌肉瘤各 1例。共进行 48次超选择髂内动脉化疗 ,其中同时进行双侧超选择髂内动脉栓塞 31次、肠系膜下动脉化疗 13次、肝固有动脉栓塞 2次、卵巢动脉栓塞 1次。结果 完全缓解 4例 ,部分缓解 2 3例 ,无变化 5例 ,进展 4例 ,总有效率 75 %。其副反应主要为轻度消化道反应及栓塞综合症 ,无插管并发症。结论 超选择技术直接向肿瘤供血动脉注射化疗药物 ,局部浓度高 ,疗效好 ,副反应低。术前化疗疗效优于术后盆腔复发者 ;宫颈癌、子宫内膜癌及阴道癌优于卵巢癌。
- 胡建铭倪才方
- 关键词：妇科恶性肿瘤药物疗法
- COX-2在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义被引量：4
- 2006年
- 目的研究卵巢上皮性癌中环氧化酶-2(COX-2)的表达情况。方法采用免疫组化法用COX-2特异性抗体检测57例卵巢上皮性癌、20例卵巢良性上皮性肿瘤和10例正常卵巢组织中COX-2的表达。结果卵巢上皮性癌和卵巢良性上皮性肿瘤组织中有COX-2的免疫着色,而正常卵巢组织中未见一例着色。卵巢上皮性癌中COX-2(61.40%)的阳性表达率明显高于卵巢良性上皮性肿瘤和(25.0%)正常卵巢组织(P<0.05),COX-2的表达与卵巢上皮性癌的临床分期、病理分级及腹水的多少无关(P>0.05)。结论COX-2表达上调可能与卵巢上皮性癌的发生有关,COX-2蛋白能为卵巢癌的早期诊断提供依据。
- 朱巧英胡建铭周欣康苏娅詹升华顾冬梅虞杰
- 关键词：卵巢肿瘤环氧化酶-2
- 宫颈癌组织中CD40分子表达的临床意义及其与肿瘤血管生长的相关性被引量：1
- 2012年
- 目的研究CD40、人乳头瘤病毒(HPV)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)及CD34在不同宫颈组织上的表达及其对宫颈癌肿瘤血管生成的影响。方法收集239例子宫颈组织标本及临床病理资料,其中正常子宫颈组织38例,慢性宫颈炎43例,宫颈上皮内瘤变(CIN)102例,宫颈鳞状上皮癌标本56例。采用免疫组织化学链霉菌抗生素蛋白过氧化物酶连接(SP)法检测不同宫颈组织中CD40、HPV16/18-E6、VEGF的表达以及以CD34抗体检测宫颈癌的微血管密度(MVD)。结果 CD40分子、HPV16/18-E6、VEGF和CD34+MVD在宫颈癌中均为高表达,与正常宫颈组织及慢性宫颈炎组织相比,差异均有统计学意义(均P<0.05)。CD40分子的在宫颈癌组织中的表达与HPV16/18-E6、VEGF以及CD34+MVD的表达成正相关(P<0.01或<0.05)。CD40分子在宫颈癌中的表达和肿瘤有无淋巴结转移、肿瘤肌层浸润深度亦成正相关(P<0.01或<0.05)。结论 CD40分子在宫颈癌肿瘤发生、发展过程及肿瘤血管的生成中起着一定的作用;CD40分子在宫颈癌组织上的表达不仅为研究肿瘤的临床进展提供了参考指标,同时也为宫颈癌的肿瘤生物学治疗提供了一靶分子。
- 黄沁瞿秋霞谢芳胡建铭陈友国张学光
- 关键词：子宫颈癌CD40血管内皮细胞生长因子
