聂平
- 作品数：10 被引量：72H指数：5
- 供职机构：湖南中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家药典委员会国家药品标准提高研究项目湖南省中医药管理局科研基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 不同来源决明子的质量分析被引量：4
- 2013年
- 目的:比较不同来源决明子的质量差异。方法:采用TLC法对不同来源的决明子进行薄层色谱鉴别,采用HPLC特征图谱法比较所含成分的差异。结果:不同来源决明子的薄层色谱斑点能一一对应。HPLC特征图谱所含成分信号基本一致。结论:不同来源决明子的成分的种类基本一致,但不同成分之间的量存在一定差异。
- 李文莉黄晓燕丁野万胜利王艳聂平郑金凤
- 关键词：决明子大黄酚橙黄决明素
- HILIC-HPLC法测定山药中尿囊素的含量被引量：20
- 2014年
- 目的 建立HILIC-HPLC法测定山药中尿囊素的含量,用于中药材及中成药中尿囊素的含量测定。方法 色谱柱为Thermo Syncronis HILIC（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（90：10）,流速为1.0 mL min-1,柱温30℃,检测波长为191 nm。结果 尿囊素在16 min左右出峰。在0.100 4～1.004μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 6）,其平均回收率（n=6）为101.7%（RSD为1.9%）。结论 本法灵敏、准确、专属性强,能准确有效的控制山药中尿囊素的含量,并将出峰时间推迟至16 min,不易与其他峰重叠而满足中药材及中成药中尿囊素含量测定的需要。
- 文庆聂平丁野郑金凤李文莉
- 关键词：山药尿囊素
- 超高效液相色谱-质谱联用技术在中药指纹图谱中的应用被引量：19
- 2013年
- 作为一种新的现代技术分析手段,超高效液相色谱-质谱（ultra performance liquid chromatography-mass spectrome-try,UPLC-MS）联用技术在分离效能、灵敏度和专属性等方面都有着巨大的优势,展现出强大的定性、定量分析能力,从而在药物分析特别是中药分析得到广泛的运用。中药是世界医药宝库中的瑰宝之一,尽管中药的现代化取得了一定的进展,但与中药走出国门的迫切要求尚有差距。中药指纹图谱技术是目前公认的中药质量控制的有效方式之一,而中药质量控制现代化又是中药现代化、迈出国门的关键之一[1]。本文综述了近几年使用超高效液相色谱-质谱联用技术在中药指纹图谱领域所取得的进展,以期为中药指纹图谱的深入研究提供线索和参考。
- 聂平肖炳燚罗晖明李文莉
- 关键词：指纹图谱中药质量控制
- 气相色谱法同时检测附桂风湿膏中薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量被引量：11
- 2014年
- 目的建立附桂风湿膏中薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的GC检测方法。方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为EC-WAX毛细管柱(30 m×0.53 mm×0.15μm);柱温(程序升温):初始温度为80℃,保持5 min,10℃·min-1,升至180℃后保持10 min,进样口温度为180℃,检测器温度为230℃;载气为氮气,分流比为10:1,流量:7.5 mL·min-1。结果本法线性关系良好,各精密度RSD均<1.2%,薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的平均加样回收率分别为99.1%、98.8%、101.6%,RSD分别为2.2%、2.9%、2.1%。结论该方法操作简便快速,灵敏度高,准确度好,可作为附桂风湿膏质量控制方法。
- 文庆聂平张帆丁野郑金凤李文莉
- 关键词：气相色谱法薄荷脑龙脑水杨酸甲酯
- 柴黄片超高效液相特征指纹图谱研究被引量：4
- 2014年
- 目的:建立柴黄片超高效液相特征指纹图谱,为柴黄片的质量控制提供依据。方法:采用Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱;柱温40℃;检测波长280 nm;流动相为乙腈和0.2%冰醋酸梯度洗脱,流速0.3 ml·min-1,进样体积3μl。结果:超高效液相特征指纹图谱中主要成分得到有效分离,得到13个共有峰,各批次柴黄片特征指纹图谱与对照图谱相似度均在0.9以上,可用于柴黄片的定性鉴别。结论:建立了柴黄片的特征指纹图谱,此方法简单、准确、重复性良好,为柴黄片的质量控制提供了有效的方法。
- 聂平胡娟妮肖炳燚罗晖明李文莉
- 关键词：柴黄片特征指纹图谱超高效液相色谱聚类分析
- RP-HPLC法测定土牛膝中齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量被引量：5
- 2014年
- 目的:建立土牛膝药材中齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Hibar C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸(34∶66),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:203 nm,柱温:35℃。结果:齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷在0.1426-2.851μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为102.4%(n=6),RSD%为1.7%。结论:本方法简便、准确、重复性良好,可用于土牛膝中齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量测定。
- 黄晓燕聂平郑金凤丁野李文莉
- 关键词：土牛膝RP-HPLC法
- HPLC法测定缩泉胶囊中去甲异波尔定的含量被引量：1
- 2014年
- 目的：建立用HPLC测定缩泉胶囊中去甲异波尔定含量的方法。方法：色谱柱为EcosilC18（150mm×4.6mm，5μm），流动相为乙腈含0.5%甲酸和0.1%三乙胺溶液（10∶90），流速为1.0m·min-1，检测波长为280nm,柱温为30℃。结果：去甲异波尔定在38.56～578.40ng范围内线性关系良好（r=0.9992），其平均回收率为99.9%，RSD为1.7%（n=6）。结论：本法灵敏、准确、专属性强，能准确有效测定缩泉胶囊的含量。
- 文庆聂平丁野郑金凤李文莉
- 关键词：缩泉胶囊高效液相色谱法
- DNA条形码技术鉴定菖蒲属药用植物的研究
- DNA条形码(DNA barcoding)技术是分子生物学技术在分子鉴定领域的最新发展,即通过利用标准的、具有足够变异的、易扩增且相对较短的DNA片段来鉴别物种内的特异性和种间的多样性,同时对物种进行快速、准确的识别和鉴...
- 聂平
- 关键词：DNA条形码
- HPLC法测定喉咽清口服液中齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷含量被引量：2
- 2013年
- 目的:建立喉咽清口服液中齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量测定方法。方法:色谱柱为Hibar C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.4%磷酸(34:66)为流动相;流速为1.0 ml·min^(-1);检测波长为203 nm。结果:齐墩果酸-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷在0.146～4.848μg(r=1.000 0)范围内线性关系良好,平均回收率为98.86%,RSD为1.62%(n=6)。结论:所建立的方法简便,准确,为该制剂质量标准的建立提供一定的参考。
- 万胜利聂平孙辉郑金凤丁野李文莉
- 关键词：高效液相色谱
- 跌伤灵贴膏的质量标准研究被引量：2
- 2014年
- 目的:建立跌伤灵帖膏的质量标准。方法:采用气相色谱法鉴别跌伤灵贴膏中的樟脑、冰片、水杨酸甲酯,同时采用气相色谱法对跌伤灵贴膏中的薄荷脑进行含量测定。结果:制定的樟脑、冰片、水杨酸甲酯气相鉴别方法专属性强;制定了气相色谱法测定薄荷脑的含量,在0.032 8~0.327 8 mg·ml^(-1)(r=0.999 98)有良好的线性关系,平均回收率为100.29%,RSD=1.78%(n=7)。结论:所建立的方法操作简单、专属性强、重现性好,可作为跌伤灵贴膏的质量控制方法。
- 聂平文庆丁野郑金凤李文莉
- 关键词：薄荷脑气相色谱法
