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罗畅

作品数:7 被引量:9H指数:2
供职机构:湖南师范大学更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金湖南省科技厅资助项目国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生建筑科学农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 3篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇建筑科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇双杂交系统
  • 2篇文化
  • 2篇文化传统
  • 2篇民居
  • 2篇民居建筑
  • 2篇酵母
  • 2篇酵母双杂交
  • 2篇酵母双杂交系...
  • 2篇建筑
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质相互作...
  • 1篇多抗
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇多克隆抗体制...
  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇易感基因
  • 1篇荧光

机构

  • 7篇湖南师范大学
  • 1篇南京大学
  • 1篇教育部

作者

  • 7篇罗畅
  • 4篇丁小凤
  • 3篇彭小宁
  • 3篇张菁
  • 3篇张健
  • 1篇孙一兵
  • 1篇韩梅

传媒

  • 1篇湖南师范大学...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇自然科学进展
  • 1篇湖南师范大学...

年份

  • 3篇2009
  • 4篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
睾丸生殖细胞瘤易感基因Dnd1互作蛋白质的筛选与鉴定被引量:2
2008年
小鼠睾丸生殖细胞瘤(testicular germ cell tumour,TGCT)易感基因Dnd1属于RNA结合蛋白基因家族成员.Dnd1在进化中具有保守性,Dnd1缺乏导致小鼠原始生殖细胞(primordialgerm cell,PGC)的丧失、TGCT的发生和部分胚胎死亡,但Dnd1作用机制还未明了.利用酵母双杂交系统,构建小鼠Dnd1基因诱饵载体pDBLeu-Dnd1,筛选10.5 d的小鼠胚胎cDNA文库,成功筛选到4个与Dnd1相互作用蛋白,其中之一为原癌基因Jun蛋白;进一步的酵母双杂交实验和GST pull down实验再次确认Dnd1与Jun蛋白之间的相互作用.研究发现Dnd1新的相互作用蛋白,这为探明其信号传导通路及Dnd1致病机制研究建立了基础.
张菁罗畅丁小凤张健彭小宁
关键词:酵母双杂交系统蛋白质相互作用
人KCTD1基因的克隆及功能研究
我们从人脑cDNA文库中鉴定了一个新的钾离子通道蛋白四聚体1/(KCTD1/),但目前还没有KCTD1的相关研究报道。我们对人类KCTD1基因的结构和功能进行了初步研究。KCTD1包括7个外显子,编码257个氨基酸,蛋白...
罗畅
关键词:转录抑制
文献传递
EPS8蛋白的表达、多克隆抗体制备及其亚细胞定位被引量:3
2008年
EPS8(EGFR pathwaysub strate 8)是epidermal growth factor receptor(EGFR)重要的激酶活性底物之一,近年有研究表明其与神经胶质瘤密切相关.为了对该基因进行深入的功能研究,成功地将EPS8基因构建于原核表达载体pGEX-4T-2,转化BL21(DE3)获得融合表达产物,用GST-EPS8(-10-230aa)免疫新西兰大白兔获得兔抗EPS8多克隆抗体.采用Western Blot,用该抗体检测EPS8基因的真核表达产物,证明该抗体有较好的针对EPS8蛋白的专一性,可用于对EPS8的结构和功能研究.同时,用该抗体通过荧光免疫细胞对4种神经胶质瘤细胞系进行定位分析发现,EPS8蛋白主要分布于胶质瘤细胞的细胞质中.
罗畅丁小凤孙一兵韩梅
关键词:亚细胞定位
小鼠Dnd1酵母双杂交系统诱饵载体的构建及自身激活检测被引量:1
2008年
目的:构建用于酵母双杂交系统的诱饵载体pDBLeu-Dnd1,并检测其是否有自身激活作用。方法:设计引物引入SalⅠ、NotⅠ酶切位点,使用PCR方法从质粒pcDNA3.1-Dnd1中扩增小鼠Dnd1基因的编码区序列,连至pMD18-T载体。酶切验证及测序正确后,用SalⅠ,NotⅠ内切酶分别消化pMD-T-Dnd1及pDBLeu载体而后构建诱饵载体pDBLeu-Dnd1,并检测其在G IBCO/BRL公司的酵母双杂交系统中的自身激活作用。结果:成功构建诱饵载体pDBLeu-Dnd1,并证明其在该系统中无自身激活作用。结论:pDBLeu-Dnd1可应用该酵母双杂交系统筛选与之相互作用的蛋白。
张菁罗畅丁小凤张健彭小宁
关键词:酵母双杂交系统
Dnd1的蛋白亚细胞定位及其对HeLa细胞增殖的抑制作用被引量:4
2009年
小鼠睾丸生殖细胞瘤易感基因Dnd1编码的蛋白是一个在进化中保守的RNA结合蛋白.为探讨小鼠Dnd1的蛋白亚细胞定位和对细胞增殖的影响及其机制,利用生物信息学技术,采用组合的亚细胞定位分析软件对Dnd1进行真核生物亚细胞定位预测;利用融合绿色荧光蛋白(greenfluorescent protein,GFP)定位的方法,通过构建pEGFP-Dnd1重组质粒,将重组质粒pEGFP-Dnd1转染HeLa细胞和GC-1细胞,在荧光显微镜下观察Dnd1的蛋白亚细胞定位;用MTT法和流式细胞技术测定Dnd1过表达对HeLa细胞的增殖能力的影响和细胞周期的改变;在HeLa细胞系中检测Dnd1对AP-1转录活性的影响.结果表明:①生物信息学预测Dnd1主要在细胞核表达,在细胞质中也有少量表达;荧光显微镜下观察发现,Dnd1蛋白主要定位在细胞核,在细胞质中也有少量分布;②Dnd1基因在HeLa细胞系中的过表达抑制细胞增殖和诱导细胞周期G1期阻滞;③Dnd1抑制AP-1的转录活性,从而抑制AP-1介导的转录是Dnd1抑制细胞增殖的可能机制.本研究初步明确了Dnd1的蛋白亚细胞定位及其对HeLa细胞的生长抑制作用,这为进一步研究Dnd1基因的功能建立基础.
张菁丁小凤罗畅张健彭小宁
关键词:绿色荧光蛋白细胞增殖
长沙地区民居建筑文化传统的研究
从人类生产水平的不断发展和生活环境需求出发,在运用科技改善人类生存条件的同时,如何提高人类生活与工作的文化环境,为建筑设计带来新的发展机遇:在全球化高度统一的情况下,重新发掘和塑造城市特色的呼声已越来越高涨。中国灿烂的千...
罗畅
关键词:建筑文化民居建筑建筑特征
文献传递
长沙地区居民建筑文化传统的研究
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罗畅
关键词:湖湘文化民居建筑
文献传递
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