童中艺
- 作品数：22 被引量：53H指数：5
- 供职机构：中南大学湘雅医学院更多>>
- 发文基金：中国博士后科学基金湖南省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学经济管理更多>>
- 基于“工作过程导向”的《病理学》课程设计被引量：4
- 2009年
- 工作过程导向式课程模式强调以培养学生的职业行为能力为宗旨,使学生在实践中获得职业技能和知识。基于这种模式,本文对高职医学《病理学》课程的教学目标、知识模块、教学情境、教学方法、教学过程以及学习效果评价等进行全面的探讨,旨在提高学生解决实际问题的能力。
- 李雪兰丁矢童中艺
- 关键词：工作过程导向课程模式病理学课程设计
- 基质细胞衍生因子1α对THP-1迁移的影响及苦瓜蛋白的干预作用
- ＜正＞ 目的研究基质细胞衍生因子1α（stromal cell derived factorl alpha,SDF-1α）对人源性巨噬细胞THP-1及荷脂THP-1泡沫细胞迁移影响的时效与量效关系,以及苦瓜蛋白的干预作用...
- 王佐吕运成傅仕福胡必利易光辉姚峰童中艺王贵学
- 关键词：病理学与病理生理学基质细胞衍生因子1Α苦瓜蛋白迁移
- 文献传递
- 核仁素对microRNAs的调控及其在心肌保护中的作用
- 目的：筛选核仁素调控的miRNAs,在心肌损伤模型中观察核仁素及其调控的miRNAs在心肌保护中的作用,探讨核仁素是否通过调控miRNA的生成在损伤心肌中发挥保护作用,初探核仁素调控miRNAs的可能机制。
方法：...
- 童中艺
- 关键词：核仁素MICRORNASMIR-21阿霉素心肌缺血-再灌注损伤心肌保护
- 文献传递
- SDF 1α对大鼠骨髓源性内皮祖细胞克隆形成能力及增殖的影响被引量：7
- 2008年
- 目的观察基质细胞衍生因子-1α(SDF-1α)对体外培养的大鼠骨髓源性内皮祖细胞(EPCs)动员和增殖的影响。方法微孔法获取大鼠骨髓EPCs并采用荧光显微镜和流式细胞术鉴定EPCs特异性标记物。不同浓度SDF-1α处理EPCs后,采用细胞培养、MTT检测EPCs的克隆形成、细胞增殖。结果通过MTT法检测,对照组与(1、10、100μg/L)SDF-1α处理组的OD值分别为0.311±0.054、0.587±0.072、0.813±0.056、1.029±0.078,通过统计学方法分析,对照组与SDF-1α处理组比较差异均有统计学意义(n=5,P<0.05);100μg/LSDF-1α处理组次级内皮祖细胞集落单位数目是对照组近3倍(4.67±1.577比14.33±3.055,n=5,P<0.01)。结论SDF-1α剂量依赖性地促进EPCs增殖,并显著增强EPCs克隆形成能力。
- 夏艺萍危当恒童中艺吕运成姚峰周晓峰田永凤姜志胜王佐
- 关键词：基质细胞衍生因子-1Α内皮祖细胞增殖
- 氧化型低密度脂蛋白对大鼠血管平滑肌细胞基质细胞衍生因子1α表达的影响
- ＜正＞ 目的研究大鼠血管平滑肌细胞在ox-LDL 的刺激下形态学改变及基质细胞衍生因子1α（stmmal cell derivedfactor 1 alpha,SDF-1α）表达的时,量效关系,为细胞水平研究SDF-lα...
- 童中艺王佐傅仕福危当恒姚峰吕运成喻丹凤王贵学
- 关键词：病理学与病理生理学基质细胞衍生因子1Α血管平滑肌细胞
- 文献传递
- SDF-1α基因真核表达载体的构建与鉴定被引量：2
- 2007年
- 目的构建SDF-1α真核表达载体,为研究SDF-1α基因功能提供工具。方法从大鼠平滑肌细胞中提取总RNA,采用RT-PCR技术扩增SDF-1α的基因编码区序列,将序列定向克隆至真核表达载体pcDNA3.1上,并用PCR、酶切法和DNA测序鉴定。结果PCR和限制性内切酶分析鉴定,表明获得重组质粒pcDNA3.1/SDF-1α。通过对SDF-1α基因编码区cDNA序列测序证实其与GenBank中的已知序列一致。结论成功构建了SDF-1α真核表达载体,为SDF-1α基因功能研究奠定基础。
- 姚峰王佐吴端生刘录山吕运成童中艺李国华
- 关键词：SDF-1Α克隆真核表达载体
- 基质细胞衍生因子CXCR4依赖性地诱导THP-1迁移
- ＜正＞ 目的基质细胞衍生因子1α（SDF-lα）有较强的趋化特性,在动脉粥样硬化病灶中高表达。其特异性受体CXCR4在白细胞,单核细胞,内皮细胞等中均有表达。这些细胞特别是单核细胞在动脉粥样硬化发病早期阶段有着重要作用。...
- 吕运成王佐危当恒唐朝克姚峰童中艺杨永宗王贵学
- 关键词：病理学与病理生理学基质细胞衍生因子THP-1迁移氧化型低密度脂蛋白
- 文献传递
- AMD3100对apoE^-/-小鼠骨髓源性内皮祖细胞增殖、迁移和黏附的影响被引量：5
- 2008年
- 探讨AMD3100对apoE-/-小鼠骨髓内皮祖细胞的动员作用及其增殖、迁移和黏附的影响.12只8周龄雄性apoE-/-小鼠随机分为AMD3100组(2.5mg/(kg·2d))和对照组(PBS0.1ml/2d),高脂高胆固醇饲料喂养12周后,差速贴壁法结合微孔法分离培养小鼠骨髓细胞,免疫荧光鉴定CD133/VEGFR-2双阳性细胞为内皮祖细胞;MTT比色法、Transwell、黏附试验分别检测细胞的增殖、迁移和黏附能力;通过计数典型内皮祖细胞克隆形成单位,观察次级集落单位的大小及细胞密度,检测各组内皮祖细胞的克隆形成能力;RT-PCR和Westernblot检测内皮祖细胞上CXCR4mRNA和蛋白质表达水平.与对照组比较,AMD3100组骨髓源性内皮祖细胞的增殖、迁移、黏附和克隆形成能力均显著低于对照组,其CXCR4mRNA和蛋白质表达均显著低于对照组.结果表明:持续注射AMD3100可抑制骨髓源内皮祖细胞的增殖、迁移、黏附和克隆形成能力,并下调CXCR4的表达.
- 王佐周晓峰王仁童中艺姜志胜王贵学
- 关键词：AMD3100内皮祖细胞增殖
- 一种研究血小板变形的新方法
- ＜正＞ 目的检测F-肌动蛋白和G-肌动蛋白的含量只能静态地、非直接地测定血小板的变形,本文要建立一种动态地、直观地观察血小板变形的新方法。方法本研究在transwell 上进行,把从人血液中分离出来50分钟后的血小板置于...
- 姚峰王佐傅仕福胡必利吕运成刘录山童中艺彭茜杨永宗
- 关键词：血小板基质细胞衍生因子TRANSWELL
- 文献传递
- 基质细胞衍生因子1α促进大鼠骨髓源性内皮祖细胞血管样结构形成被引量：2
- 2010年
- 目的观察基质细胞衍生因子1α对体外培养的大鼠骨髓源性内皮祖细胞血管样结构形成的影响。方法微孔法获取大鼠骨髓内皮祖细胞,采用免疫荧光鉴定内皮祖细胞特异性标记物VEGFR-2/CD133。1、10和100μg/L基质细胞衍生因子1α以及100μg/L基质细胞衍生因子1α+CXCR4拮抗剂AMD3100共处理内皮祖细胞,采用细胞培养、MTT等方法检测内皮祖细胞血管样结构形成和细胞增殖能力。结果体外培养的大鼠骨髓源性内皮祖细胞出现典型铺路石形状及血管样结构,与此同时内皮祖细胞分化成熟,表达内皮细胞特异性标记物vWF。MTT法检测发现,10和100μg/L基质细胞衍生因子1α处理组的OD值(分别为0.813±0.056和1.029±0.078)与对照组(0.591±0.054)比明显升高(P<0.01),而100μg/L基质细胞衍生因子1α+AMD3100组OD值(0.607±0.077)与对照组比差异无显著性,与100μg/L基质细胞衍生因子1α组比较明显降低(P<0.01)。100μg/L基质细胞衍生因子1α处理组血管样结构长度是对照组的近6倍(10.890±0.360比1.930±0.279,P<0.01),100μg/L基质细胞衍生因子1α+AMD3100组血管样结构长度(2.030±0.443)与对照组比差异无显著性,与100μg/L基质细胞衍生因子1α组比差异有统计学意义(P<0.01)。
- 童中艺王佐李雪兰
- 关键词：基质细胞衍生因子1Α内皮祖细胞
