穆煜
- 作品数：20 被引量：151H指数：4
- 供职机构：北京和睦家医院更多>>
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- 快速甲型/乙型流感抗原筛查试验与H1N1 PCR检测结果
- 穆煜于俊峰常晓孙芾
- CAP能力验证感染性检测项目结果分析被引量：2
- 2007年
- 目的通过参加美国病理家学会(CAP)能力验证(PT)活动,监控实验室分析性能,确保检测结果的准确性、可重复性和可比性,从而提高检验质量。方法CAP感染性检测项目能力验证每年开展三批测试。实验室收到质控标本后,在10天之内,用常规方法对质控标本进行检测,然后把检测结果上报给CAP。CAP在同方法组内对检测结果进行评估,并提供所有参与实验室的结果统计报告。结果2005年4套评估项目20个检验指标的194个检测结果,总的合格率为97.9%,2006年195个检测结果总的合格率为100%,PT成绩越来越好。结论通过参加CAP能力验证活动获得令人满意的成绩,我们对自己实验室检测结果的准确性和可靠性更加具有信心,并能及时发现问题,不断加以改进,使我室免疫组感染性疾病检测指标的检验质量得到进一步提高。
- 方辉孙芾穆煜王厚芳
- 无创胎儿游离DNA检测技术在产前胎儿非整倍体筛查中的应用评价被引量：5
- 2014年
- 目的：探讨无创胎儿染色体非整倍体检测技术（non-invasive fetal trisomy test, NIFTY）在胎儿染色体非整倍体产前筛查应用中的特异性和灵敏度。方法利用新一代高通量并行测序技术对母体外周血中的胎儿游离DNA（cell-free DNA, cfDNA）进行定量分析，根据相应DNA含量的变化推断胎儿染色体的异常状况。结果2012年3月至2013年5月，检测孕12-24周的孕妇外周血标本，对233份已结束妊娠的孕妇数据进行分析评估。其中结果为染色体非整倍体高风险11例，低风险结果222例。在高风险病例中21三体5例；18三体3例；13三体1例；性染色体X0异常2例。所有高风险结果经细胞遗传学检测后确认与母血胎儿cfDNA检测结果一致，检测特异性100.0%。筛查低风险结果222例，均已分娩，临床证实为正常婴儿，检测灵敏度100.0%。结论无创胎儿游离DNA检测是一种很好的胎儿非整倍体异常的产前筛查技术。相对于目前普遍采用的孕早期或孕中期血清学产前筛查技术，胎儿cfDNA检测更加可靠，无创性的取样过程对孕妇和胎儿无损伤，具有更好的敏感度和特异性。
- 穆煜王庆孙芾王厚芳常玲Afnan Masoud唐莹
- 关键词：产前筛查胎儿游离DNA
- 成年妇女阴道酵母样真菌感染的调查分析被引量：5
- 2004年
- 目的 对真菌性阴道炎进行准确诊断 ,从而对症治疗避免滥用抗生素并节约开支 ,给临床治疗提供合理用药的依据。方法 对自 2 0 0 2年 1 1月 1日至 2 0 0 3年 1 1月 1日到该院就诊的 5 4 1例妇女阴道拭子进行霉菌培养和鉴定 ,阳性标本进行药物敏感性试验。结果 共检测 5 4 1例病人标本 ,如果把任何一个鉴定为真菌的结果均视为阳性结果 ,阳性例数为 97例 ,总阳性率为 1 7.9%。白色假丝酵母菌占第一位 ,检出率为 1 4.0 % ,占阳性标本的 78.4%。常规用药药敏结果分析 :对于阴道的真菌感染 ,制霉菌素 (NYS)和咪康唑 (MIZ)的敏感率为 1 0 0 % ,其次为两性霉素 B(AMB) 98.97% ;5 -氟胞嘧啶 (5 - FC) 92 .78% ;酮康唑(KET) 89.69% ;益康唑 (ECO) 86.6%。结论 白色假丝酵母菌是阴道真菌感染的主要病源菌 ;对阴道真菌感染 ,制霉菌素 (NYS)和咪康唑 (MIZ)
- 林宏孙芾王厚芳穆煜于俊峰方辉
- 关键词：阴道炎真菌白色假丝酵母菌
- 23条贝克曼-库尔特系列仪器血细胞复检规则在LH500上的应用
- 目的评估三家医院联合制定的23条贝克曼-库尔特系列仪器血细胞复检规则在LH500上的应用。通过数据分析,在确保假阴性率不超过5%及不漏报血液病的前提下,修改完善复检规则以降低复检率。方法采用美国贝克曼-库尔特公司生产的L...
- 王厚芳李明穆煜孙芾
- 文献传递
- 快速甲型/乙型流感抗原筛查试验与H1N1 PCR检测结果的比较与评价被引量：6
- 2010年
- 目的分析比较甲型/乙型流感快速筛查试验与H1N1PCR确证试验结果之间的相关性,为H1N1型流感的快速筛查提供依据。方法采用胶体金免疫层析法甲型/乙型流感检测试剂盒与北京朝阳区疾病预防控制中心的PCR确证方法同时测定87例具有相关体征病人的鼻咽部拭子,确定病人流感病毒的感染状况。结果自2009年6月至2009年9月,我院送检H1N1型流感检测标本248例。其中我院实验室同时用胶体金免疫层析法甲型/乙型流感检测试剂盒筛查测定87例,甲型流感病毒阳性标本15例,乙型流感病毒阳性0例。87例病人中,H1N1阳性标本9例;快速筛查试验与确证试验两种方法同时阳性6例;同时阴性69例。筛查试验阳性而确证试验阴性的标本9例;筛查试验阴性而确证试验阳性的标本3例。筛查试验对甲型H1N1流感病毒的阳性预示值为40.0%,阴性预示值为95.8%。诊断灵敏度是66.7%,诊断特异性是88.5%。结论胶体金免疫层析法甲型/乙型流感快速检测试剂盒可作为甲型H1N1流感病毒的筛查实验,但有一定的局限性,可作为诊断的初步依据。
- 穆煜于俊峰常晓孙芾Roo.Changizi
- 关键词：甲型流感H1N1
- 23条贝克曼-库尔特系列仪器血细胞复检规则在LH500上的应用
- 王厚芳李明穆煜孙芾
- 泌尿生殖道沙眼衣原体感染率的研究分析
- 目的研究分析泌尿生殖道沙眼衣原体的感染状况,为临床诊断和治疗提供帮助和指导。方法采用法国梅里埃mini vidas自动免疫分析仪对自2003年1月至2010年7月间于我院就诊的5745例病人标本进行沙眼衣原体(CT,Ch...
- 穆煜
- 文献传递
- 显微镜白细胞分类标准的制定和应用被引量：2
- 2004年
- 目的 寻求保证白细胞分类准确性的方法，以利临床诊断和治疗。方法 根据医院具体情况依据多项病人指标制定白细胞分类显微镜检查标准。通过标准实行后两组共1128份标本结果的数据分析，评价标准的可行性和可靠性。结果 所制定的标准经临床验证有重要临床价值和意义，可以增加异常细胞的报告率。标准实行后有31％的仪器血常规CBC结果需要复检。其中33％存在杆状细胞增多、异型淋巴细胞增多或其它种异常细胞。结论 制定血细胞显微镜复检标准非常重要，可以加强血细胞检查准确性，为临床提供更有价值的信息，有利诊断和治疗。
- 孙芾王厚芳林宏穆煜柳杰杜振波
- 关键词：白细胞分类异常细胞显微镜复检血细胞异型淋巴细胞
- 参加CAP能力比对检验加强肿瘤标记物与激素类检验项目的质量控制被引量：4
- 2006年
- 目的能力比对检验(P roficiency testing,PT)是室间质量评价的重要方案,通过参加美国病理家学会(College ofAm erican Patholog ist,CAP)能力比对检验活动,监控实验室分析性能,确保检测结果的准确性、可重复性和可比性,促进实验室质量改进。方法该实验室免疫组于2005年开始参加CAP组织的肿瘤标记物和激素类检测项目的能力验证活动,已连续参加了三批测试。实验室收到标本后,在10 d内检测完毕,将检测结果回报给CAP。CAP在同方法组内对检测结果进行评估,并提供所有参与实验室的结果统计报告。结果17项测定指标174个检测结果全部符合CAP标准,合格率达100%。结论通过参加CAP能力比对检验,实现了对实验结果准确性的持续性监测,达到了提高实验室工作人员素质、加强全面质量控制的目的。
- 方辉穆煜孙芾
