目的探讨miR-101和RanBP9在隐睾睾丸组织中的表达情况及其可能作用。方法取60只雄性6周龄ICR小鼠,随机选取30只进行左侧隐睾造模手术,视为隐睾组(Cry组),右侧睾丸位于阴囊内,视为自身对照组(SC组);另外30只进行假手术后睾丸仍位于阴囊内,视为假手术组(Con组)。小鼠根据手术后时间随机分为5组,每组包含6只隐睾组小鼠和6只假手术组小鼠,分别于术后3、7、14、21、28 d处死小鼠。称量小鼠体质量、睾丸重量,睾丸进行HE染色观察组织形态学改变,qRT-PCR检测miR-101表达水平,Western blot、qRT-PCR和免疫荧光用于检测RanBP9的表达变化情况。结果与假手术组及自身右侧睾丸对照相比,隐睾组小鼠左侧睾丸在术后7 d出现结构损坏,且睾丸体质量比出现明显下降( P <0.05);miR-101在隐睾中表达增加而RanBP9的表达减少( P <0.05)。结论隐睾中miR-101表达增加而RanBP9表达量减少,这可能是隐睾中精子发生障碍的原因之一。
目的观察盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床疗效和停药原因。方法收集2017年1月至2017年6月以原发性早泄就诊的门诊患者126例,将上述患者采用盐酸达泊西汀进行治疗,性生活前1~3h口服一粒(30mg),随访治疗后1、3、6个月患者早泄评估量表(PEP)得分的变化,并记录患者是否停药及停药原因。结果坚持治疗到1、3、6个月的患者治疗前后PEP得分分别为4.87±2.72 vs 9.43±2.59、4.80±2.81 vs 10.16±2.37、4.69±2.36 vs10.72±2.21,治疗后与治疗前相比差异均有统计学意义,P<0.05。126例原发性早泄患者中,5例(4%)一开始就拒绝服用达泊西汀进行治疗,拒绝的原因中花费高、担心产生药物依赖分别为60%、40%。121例(96%)患者接受达泊西汀进行治疗。64例(53%)坚持服药6个月;57例(47%)在6个月内停药,其停药原因分别为无效(3.5%)、疗效低于预期(31.6%)、费用高(33.3%)、副作用(7.0%)、失访(7.0%)、选择其他的治疗方式(8.8%)、痊愈(8.8%)。此外,年龄≥40岁、收入<10万元、本科以下学历的原发性早泄患者停药率分别高于年龄<40岁、收入≥10万元、本科及以上学历的患者(P<0.05)。结论盐酸达泊西汀(30mg)能有效治疗原发性早泄,然而其停药率较高。
