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程岩

作品数:5 被引量:124H指数:4
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金香港特区政府研究资助局资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 4篇淫羊藿
  • 3篇淫羊藿苷
  • 3篇细胞
  • 3篇黄酮
  • 3篇朝鲜淫羊藿
  • 2篇骨细胞
  • 1篇冬凌草
  • 1篇冬凌草甲素
  • 1篇学成
  • 1篇死因
  • 1篇酮类
  • 1篇酮类化合物
  • 1篇破骨
  • 1篇破骨细胞
  • 1篇破骨细胞样细...
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇周期
  • 1篇总黄酮
  • 1篇拮抗

机构

  • 5篇沈阳药科大学
  • 2篇香港城市大学
  • 1篇河北大学
  • 1篇香港理工大学

作者

  • 5篇程岩
  • 4篇王乃利
  • 4篇张大威
  • 4篇姚新生
  • 3篇王新峦
  • 2篇张金超
  • 2篇杨梦甦
  • 1篇陈瑶
  • 1篇黄文秀

传媒

  • 1篇科学通报
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中草药
  • 1篇沈阳药科大学...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2007
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
朝鲜淫羊藿的化学成分被引量:31
2006年
目的 研究朝鲜淫羊藿(Epimedium koreanum Nakai)中的化学成分。方法 朝鲜淫羊藿干燥地上部分用水回流提取后,经大孔吸附树脂柱色谱分离,用水及不同体积分数的乙醇洗脱;50%乙醇洗脱部分的浸膏用硅胶柱色谱分离,用氯仿-甲醇梯度洗脱,得到的第5、8、10流份用羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱分离、十八烷基键合硅胶柱色谱分离、制备型HPLC纯化后得到化合物1~8;根据化合物的理化性质和核磁共振氢谱、碳谱数据对所得化合物进行结构鉴定,分析确定化学结构。结果从朝鲜淫羊藿水提取物中分离得到8个化合物:淫羊藿苷(icariin,1)、宝藿苷-Ⅰ(baohuoside—Ⅰ,2)、箭藿苷B(sagittatoside B,3)、宝藿苷-Ⅱ(baohuoside-Ⅱ,4)、astragalin(5)、3,5,7-三羟基-4-甲氧基-8-异戊烯基黄酮-3-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1—2)-α-鼠李吡喃糖苷(6)、1,2,3,4-tetrahydro-3,7-dihydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6-methoxy-2,3-naphthalenedimethanol(7)、朝藿定C(epimedin C,8)。结论 化合物7为首次从该属植物中分离得到,化合物8为首次从该种植物中分离得到。
程岩王乃利王新峦张大威黄文秀姚新生
关键词:朝鲜淫羊藿化学成分黄酮苷
朝鲜淫羊藿中的非黄酮类化合物被引量:7
2007年
目的研究朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum 的非黄酮类化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱分离朝鲜淫羊藿干燥地上部分的非黄酮类化学成分;应用物理化学方法及1D和2D NMR方法分析确定化学结构;用MTT法检测化合物对大鼠骨肉瘤UMR106细胞增殖的影响。结果从朝鲜淫羊藿水提取物中分离得到2个倍半萜类化合物和2个9,10-二氢菲类化合物,分别鉴定为:3,7,11-三甲基-2,6-十二二烯-1,10,11-三羟基-10(S)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3,7,11-trimethyl-2,6-dodecadien-1,10,11-trmydroxy-10(S)-O-β-D-glucopyra-noside,I)、淫羊藿苷C1(icariside C1,Ⅱ)、淫羊藿苷A5(icariside A5,Ⅲ)、epimedoicarisoside A(Ⅳ)。结论化合物I为新化合物,命名为淫羊藿苷F(icariside F),化合物Ⅲ为首次从该种植物中分离得到;化合物I~Ⅳ有促进UMR106细胞增殖的作用。
程岩王新峦张大威王乃利姚新生
关键词:朝鲜淫羊藿UMR106
淫羊藿苷对破骨细胞的分化及骨吸收功能的影响被引量:82
2007年
目的研究淫羊藿苷对破骨细胞的分化及骨吸收功能的影响,评价淫羊藿苷对骨质疏松的预防及治疗作用。方法采用1,25-(OH)2D3诱导兔骨髓单核细胞形成破骨细胞样细胞以及原代分离的乳兔成熟破骨细胞与骨片共培养的方法,考察淫羊藿苷对破骨细胞的分化及骨吸收功能的影响。结果浓度为100、50μmol.L-1的淫羊藿苷明显抑制1,25-(OH)2D3诱导兔骨髓单核细胞形成破骨细胞样细胞的数目,当其浓度为100、50、10μmol.L-1时,明显抑制破骨细胞的骨吸收功能,具体表现在吸收陷窝数目及表面积均明显减少。结论淫羊藿苷不仅可以明显抑制破骨细胞的分化,同时具有抑制破骨细胞的骨吸收功能的作用,提示淫羊藿苷具有改善骨吸收功能亢进的潜力。
张大威程岩张金超王乃利杨梦甦姚新生
关键词:淫羊藿苷破骨细胞样细胞分化骨吸收
微量元素与朝鲜淫羊藿中黄酮对原代成骨细胞增殖和分化的拮抗与协同效应被引量:8
2007年
研究了淫羊藿总黄酮、淫羊藿苷与淫羊藿中含量较高的微量元素合用以及单独应用对原代成骨细胞增殖以及分化的影响,并通过统计学分析以期发现是否存在潜在的协同、拮抗与加和效应.结果表明10μmol/LZn,Ca和Mn与总黄酮/淫羊藿苷合用明显改善成骨细胞的存活率;同时,显著促进成骨细胞的分化.此外,0.1和1μmol/LZn与10μmol/L淫羊藿苷,10μmol/LMn与0.06μg/mL总黄酮合用对成骨细胞的增殖显示出较强的抑制效应.同时,在某些淫羊藿苷-Zn/Mn,总黄酮-Zn/Ca/Mn合用时,对成骨细胞的分化也显示出一定的抑制效应.结果显示,3种矿物元素与淫羊藿苷、总黄酮的某些组合可以有效地提高淫羊藿苷、总黄酮对原代成骨细胞增殖和分化的作用.
张大威程岩张金超王新峦王乃利陈瑶杨梦甦姚新生
关键词:淫羊藿淫羊藿苷总黄酮成骨细胞
冬凌草甲素及肿瘤坏死因子TNFα诱导小鼠成纤维肉瘤L929细胞死亡的机制研究
程序性细胞死亡的两种方式凋亡和自噬可以相互促进或抑制,然而,介导这两个细胞死亡过程的分子机制还不是十分清楚。我们以往研究表明冬凌草甲素(oridonin)和肿瘤坏死因子α(TNFα)可诱导小鼠成纤维肉瘤L929细胞发生凋...
程岩
关键词:冬凌草甲素肿瘤坏死因子细胞周期阻滞
文献传递
共1页<1>
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