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白艳玲

作品数:5 被引量:5H指数:2
供职机构:天津市中心妇产科医院更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 3篇染色体异常
  • 3篇细胞
  • 2篇染色体分析
  • 2篇检出
  • 2篇检出率
  • 1篇多发
  • 1篇新生儿
  • 1篇性染色体
  • 1篇性染色体异常
  • 1篇遗传学
  • 1篇异常检出率
  • 1篇阴蒂
  • 1篇孕母
  • 1篇孕早期
  • 1篇孕早期产前诊...
  • 1篇早期产前诊断
  • 1篇真两性畸形
  • 1篇人体外周血

机构

  • 5篇天津市中心妇...

作者

  • 5篇白艳玲
  • 5篇朱楣光
  • 4篇张海霞
  • 4篇陈晶
  • 4篇刘国川
  • 3篇封进启
  • 2篇刘勃晨
  • 2篇刘丽慧

传媒

  • 4篇中国优生与遗...
  • 1篇中华医学会妇...

年份

  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 2篇1990
  • 1篇1988
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
孕早期产前诊断绒毛直接法染色体检查174例分析
1990年
自从Simoni应用绒毛细胞直接制备染色体法成功后,绒毛活检在临床应用上有明显的优势,使孕早期产前诊断得以实现。自1984年以来国内外已广泛开展,至1987年底,4年来国外有120个中心报导35538例绒毛活检。国内尚未见大量的报导。我院于1986年5月至1989年4月共作绒毛活检174例,成功率95.4%,染色体异常共10例,染色体异常检出率为5.75%。今报导于下。
朱楣光白艳玲刘国川张海霞封进启陈晶
关键词:孕早期产前诊断绒毛活检染色体检查绒毛细胞孕母异常检出率
550对反复自然流产夫妇的染色体分析被引量:2
1990年
本文对550对反复自然流产夫妇进行了染色体分析,检出染色体异常38例(其中10例为世界首报),检出染色体多态性变异70例。染色体异常发生率为3.5%,染色体多态性变异发生率为6.4%。在染色体异常中平衡易位发生率为2.4%,罗伯逊易位发生率为0.8%,嵌合型异常发生率为0.3%。在染色体异常中女性26例,男性12例,女性多于男性,染色体异常发生率与流产次数无关(P>0.05)。染色体相互易位断裂点66%发生在染色体长臂,77%发生在染色体G显带的浅带区。
刘国川朱楣光张海霞白艳玲封进启陈晶刘勃晨刘玉蓉
关键词:反复自然流产染色体异常
167例高遗传风险新生儿染色体分析
1994年
本文对167例高遗传风险新生儿进行了染色体分析,检出染色体异常38例,染色体异常检出率为22.8%,其中染色体不平衡结构畸变33例(86.8%),平衡结构畸变5例(13.2%)。染色体异常新生儿女性21例,男性17例,女性多于男性。在有先天愚型表型特征、父(母)为染色体平衡易位携带者及多发畸形新生儿中染色体异常检出率最高,分别为92.6%、75%和50%。在已明确为多基因遗传病的新生儿中染色体异常检出率为零。在染色体三体型患儿母亲中,年令≥35岁者9例(25%),既往流产史者5例(13.9%)。
刘国川朱楣光刘勃晨白艳玲张海霞陈晶封进启刘丽慧
关键词:染色体异常新生儿染色体分析检出率多发表型特征
4195例人体外周血细胞遗传学研究被引量:3
1993年
本文共进行4195例人体外周血染色体检查,检出染色体异常231例,异常率为5.51%。其中常染色体数目和结构异常为178.0例,占异常染色体的77.1%,占受检查者的4.29%,性染色体数目和结构异常53例,占异常染色体的22.9%,占受检者的1.26%。异常核型涉及到除19号以外的23条染色体。就诊原因最多者为有死产和畸胎等不良生育史者,共3370例,占受检者的80.3%,其次为智低和先天畸形者,共318例,占7.6%。某些先证者的血缘亲属,染色体异常检出率最高,达34.5%;智低和先天畸形者次之,达22.3%;闭经者再次之,达14.4%。就病因方面的问题进行了讨论。
陈晶朱楣光刘国川张海霞白艳玲刘丽慧
关键词:细胞遗传学核型
真两性畸形45×0/46XYdic两例报导(摘要)
朱楣光卢静兰白艳玲
关键词:性染色体异常X线摄影(诊断)阴蒂两性畸形
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