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血清VEGF、bFGF在胃癌中的表达及临床意义: 目的:检测胃癌患者血清中VEGF、bFGF的表达水平,研究VEGF、bFGF与胃癌生物学行为之间的关系,以及二者的相关性,探讨VEGF、bFGF在胃癌的发生、发展、侵袭和转移中的作用,复发转移患者血清VEGF、bFGF的...; 吴瑾周红凤王翠华张波刘丹王雯; 关键词：胃癌碱性成纤维细胞生长因子血管内皮细胞生长因子; 文献传递

奈达铂为主的联合方案治疗晚期非小细胞肺癌和食管癌被引量：21: 2005年; 周红凤吴瑾王翠华陈建华; 关键词：奈达铂铂类睾丸肿瘤头颈部癌

不同分化胃癌细胞系中间隙连接蛋白的表达被引量：4: 2006年; 目的探讨间隙连接蛋白(Cx)Cx26、Cx32、Cx43、Cx45在转化的人胃细胞系(GES-1)、胃高分化腺癌细胞系(N87)和胃低分化腺癌细胞系(BGC-823)中的表达及其与胃癌发生、发展的关系。方法采用间接免疫荧光方法检测Cx26、Cx32、Cx43、Cx45在不同分化程度胃癌细胞株中的表达,并分析该蛋白表达与胃癌发生、发展的关系。结果在不同分化胃癌细胞株中,Cx26、Cx32、Cx43、Cx45表达呈现1个由高水平到低水平表达直至无表达的梯度分布,既Cx26、Cx32、Cx43、Cx45在GES-1中高水平表达,在N87表达减少,在BGC-823中无表达,并且表达部位有差异。结论Cx26、Cx32、Cx43、Cx45的表达与胃癌细胞的分化关系密切,在胃癌的发生、发展中有一定作用。; 王翠华吴瑾周红凤刘丹王雯张波; 关键词：连接蛋白间隙连接通讯胃癌

胃癌细胞系中间隙连接蛋白的表达及间隙连接通讯的检测: 目的:探讨间隙连接蛋白（connexin,Cx）Cx26、 Cx32、Cx43、Cx45在转化的人胃细胞系（GES-1）、胃高分化腺癌细胞系（N87）和胃低分化腺癌细胞系（BGC-823）中的表达及及细胞间隙连接通讯（g...; 吴瑾王翠华周红凤; 关键词：连接蛋白胃癌间隙连接通讯; 文献传递

间隙连接蛋白32,43的表达对胃癌侵袭转移潜能的影响被引量：3: 2006年; 目的:研究间隙连接蛋Cx32,Cx43表达水平对胃癌侵袭转移潜能的影响．方法:采用免疫组化SP法和间接免疫荧光方法分别检测Cx32,Cx43在正常胃组织及不同病理分型的胃癌组织和不同分化程度胃癌细胞株中的表达,并分析该蛋白表达对胃癌侵袭转移潜能的影响．结果:免疫组化SP法结果显示:Cx32,Cx43 阳性棕黄色颗粒位于细胞膜和细胞质内,在正常胃组织中的阳性表达率显著高于胃癌组织(Cx32:X2=23．1,P<0．05,Cx43:X2=11．6, P<0．05),Cx32,Cx43在高中分化胃癌的阳性表达率显著高于低分化胃癌(Cx32:X2= 32．1,P<0．05;Cx43:X2=22．6,P<:0．05)．间接免疫荧光法结果显示:在转化的人胃细胞系 (GES-1)、胃高分化腺癌细胞系(N87)中Cx32, Cx43的表达均为阳性,但表达率和表达部位有显著差异．在GES-1中Cx32,Cx43绿色荧光沿其细胞膜呈颗粒状或细线状分布,其阳性表达率均为100％;在N87中,Cx32绿色荧光沿其细胞膜呈颗粒状或细线状分布,其阳性表达率为49%,而Cx43荧光分布在其细胞质中,其阳性表达率为55％;在BGC-823中Cx32,Cx43的表达均为阴性．结论:Cx32,Cx43是影响胃癌转移潜能的一个重要因素．; 吴瑾王翠华周红凤刘丹王雯张波隋广杰; 关键词：连接蛋白间隙连接通讯胃癌

胃癌组织与血清中VEGF和bFGF的表达意义被引量：7: 2006年; 目的：研究胃癌患者血清和组织中VEGF,bFGF的表达与胃癌临床特征之间的关系,研究二者的相关性及组织和血清之间的相关性,探讨VEGF,bFGF在胃癌的发生、发展、侵袭和转移中的作用方法：应用酶联免疫技术(ABC-ELISA方法)检测73例胃癌患者术前血清和20例健康体检者血清中的VEGF,bFGF的表达水平,同时应用免疫组织化学染色方法检测癌组织和癌旁组织中VEGF,bFGF的表达．结果：胃癌患者术前血清VEGF,bFGF表达水平均明显高于健康体检者(YEGF：101．8±53．3 ng/L vs 16．1±22．5ng/L,P＜0．05；bFGF：152．9±42．7ng/L vs 25．0±11．4ng/L,P＜0．05)．胃癌患者术前血清VEGF,bFGF的表达水平均随胃癌的浸润深度、TNM分期、淋巴结转移、远处转移而增高(P＜0．05),而与年龄、性别及病理类型无关．胃癌组织VEGF的阳性表达率为71．2%,癌旁组织中VEGF均未见阳性表达,二者之间有显著性差异(X^2=32．1,P＜0．05)；胃癌组织中bFGF的阳性表达率为63．0%、癌旁组织中bFGF阳性表达率为(10%),二者之间亦有显著性差异(X^2=17．7,P＜0．05)．胃癌患者组织VEGF,bFGF的表达水平均与胃癌的浸润深度、TNM分期、淋巴结转移、远处转移有关(P＜0．05),而与年龄、性别及病理类型无关．胃癌患者血清VEGF的表达水平与血清bFGF的表达水平呈明显正相关(r=0．439,P＜0．01),胃癌患者组织VEGF的表达水平与组织bFGF的表达水平呈明显正相关(r=0．391,P＜0．01)；胃癌患者术前血清VEGF的表达水平与组织VEGF的表达呈正相关(r=0．346,P＜0．01),术前血清bFGF的表达水平与组织bFGF的表达呈正相关(r=0．304,P＜0．01),均有显著性差异．结论：VEGF,bFGF在胃癌的发生、发展、转移及预后起着重要的作用,有望成为胃癌术前诊断、术后随访、复发转移监测、评价抗血管生成药物疗效和化疗效果判定的新的肿瘤标志物．; 周红凤吴瑾王翠华张波刘丹王雯赵宁; 关键词：胃癌血管内皮细胞生长因子碱性成纤维细胞生长因子

胃癌中连接蛋白32和43的表达及细胞间隙连接通讯功能的研究被引量：24: 2007年; 目的探讨细胞间隙连接蛋白(Cx)表达及细胞间隙连接通讯(GJIC)功能状况与胃癌发生、发展的关系。方法采用免疫组化和间接免疫荧光法分别检测胃癌组织和不同分化程度的胃癌细胞系中Cx32和Cx43的表达;应用Western blot法检测Cx43在胃癌组织、癌旁组织及不同分化胃癌细胞系中的表达;应用划痕染料示踪技术检测不同细胞系中细胞GJIC功能。结果在正常胃组织中,Cx32和Cx43的阳性表达率均为100.0%,在胃癌组织中Cx32和Cx43的阳性表达率分别为49.5%(55/111)和39.6%(44/111)。Cx32的表达与组织类型、分化程度、远处转移及临床分期有关(P<0.05),而与侵袭程度、年龄无关(P>0.05);Cx43的表达与组织类型、分化程度、远处转移、侵袭程度及临床分期有关(P<0.05),而与年龄无关。Cx32和Cx43在转化的人胃黏膜细胞系GES-1中的阳性表达率均为100.0%;在胃高分化腺癌细胞系N87中的阳性表达率分别为49.0%和55.0%;在胃低分化腺癌细胞系BGG-823中均无表达。GES-1细胞具有强GJIC功能,N87和BGC-823细胞均无GJIC功能。Cx43在胃癌组织中的表达量明显低于癌旁正常组织,在GES-1和N87细胞中的表达水平依次递减,在BGC-823细胞中几乎无表达。结论Cx32和Cx43表达下降与胃癌的发生、发展有关。; 吴瑾周红凤王翠华张波刘丹王雯隋广杰; 关键词：胃肿瘤 CX32 CX43 细胞间隙连接通讯

乌苯美司对消化道癌症化疗患者生活质量及免疫功能影响的比较被引量：10: 2004年; 目的:研究乌苯美司提高术后辅助化疗的消化道癌患者免疫功能的临床疗效,以及在改善患者生活质量方面的作用。方法:102例术后辅助化疗的消化道癌患者随机分为试验组(51例):化疗加乌苯美司(30mg/d,口服),连用6个月;对照组(51例):单纯化疗LOHP-CF-5-Fu方案连用6个周期。全部病例均于化疗前、化疗3个周期后、化疗6个周期后采空腹静脉血测定T细胞亚群细胞数,NK细胞活性,IL-Ⅱ活性及SIL-2R表达水平。以化疗前、化疗6个周期后KPS评分和体质量变化及患者生活质量评估表测试来综合评价患者的生活质量。结果:①试验组化疗3个周期后T细胞亚群细胞数,NK细胞活性及IL-Ⅱ水平均较化疗前明显提高(t值分别为4.70,4.58,5.10;P<0.05),化疗6个周期后T细胞亚群细胞数,NK细胞活性及IL-Ⅱ水平均较化疗前明显提高(t值分别为11.65,5.28,9.20;P<0.05);而对照组上述各指标在化疗3个周期后有所下降,但差异无显著性意义(t值分别为1.93,0.39,1.99;P>0.05);至化疗6个周期后各指标明显下降(t值分别为7.02,5.01,6.80;P<0.05);试验组SIL-2R水平化疗6个周期后较化疗前显著降低(t=11.85;P<0.05),而对照组SIL-2R水平治疗前与治疗6个周期后比较差异无显著性意义(t=1.98;P>0.05)。②试验组患者化疗6个周期后KPS评分及体质量与化疗前相比下降率?; 吴瑾周红凤王翠华隋广杰; 关键词：化疗前乌苯美司 NK细胞活性

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王翠华

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