王立为
- 作品数：80 被引量：1,228H指数：20
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>
- 中药何首乌的药理作用研究进展被引量：46
- 2004年
- 何首乌具有抗衰老、降血脂、抗炎镇痛、调节机体免疫功能、预防心脏和脑缺血再灌注损伤、保护肝脏等功效 ,在抗肥胖、促生长、抗肿瘤等方面也有作用。因此概述了近 10年来何首乌药理作用的研究进展。
- 杨晓丽王立为
- 关键词：何首乌药理作用中药抗炎镇痛乌药促生长
- 连翘酯苷用于制备治疗老年性痴呆药物的用途
- 本发明公开了连翘酯苷在制备具有促进神经细胞增殖并具有神经细胞保护功效的药物中的应用。连翘酯苷在制备具有改善被动回避反应及空间学习记忆障碍，提高学习记忆功能功效的药物中的应用。连翘酯苷在制备具有提高大脑皮层脑组织总蛋白含量...
- 王忆杭潘瑞乐刘新民肖培根王立为赵晓宏斯建勇常琪
- 五味子科植物三萜成分被引量：30
- 2003年
- 目的 介绍五味子科植物中分离到的三萜类成分及药理作用 ,为植物资源利用开发提供线索。方法 根据国内外文献 ,进行归纳、分析加以综述。结果与结论 从五味子科植物中分离到 34个三萜化合物 ,具抗肿瘤与抗HIV活性 ,值得深入研究。
- 周英杨峻山王立为肖培根
- 关键词：五味子科三萜五味子属南五味子属
- 开心散与去茯苓开心散改善拟AD动物学习记忆作用比较被引量：31
- 2010年
- 目的比较开心散和去茯苓开心散对AD动物模型学习记忆的改善作用,了解茯苓在开心散复方中的作用。方法连续皮下注射D-半乳糖12周,第9周同时给予中药,第12周开始行为学检测。比较开心散及去茯苓开心散对拟AD动物学习记忆的改善作用;检测脑组织皮层区乙酰胆碱酯酶(AchE)、超氧化物歧化酶(SOD)的活力以及丙二醛(MDA)的含量。结果开心散能显著改善模型动物学习记忆能力;降低模型动物脑组织皮层区乙酰胆碱酯酶活力,升高超氧化物歧化酶活力,降低丙二醛含量;而去除茯苓的开心散对模型动物的学习记忆能力没有改善作用或作用减弱。结论开心散复方具有改善拟AD动物模型学习记忆障碍的作用,而茯苓是开心散复方中起重要作用的成分。
- 高冰冰徐淑萍刘新民王立为
- 关键词：昆明小鼠开心散茯苓
- 蛇莓总酚的抗肿瘤作用及免疫学机制的初步探讨被引量：27
- 2007年
- 目的探讨蛇莓[Duchesnea indica(Andr)Focke]有效部位蛇莓总酚(Duchesnea phenolic extract,DPE)的抗肿瘤作用及其免疫调节作用。方法体外实验采用MTT法测定肿瘤细胞(SKOV-3、HeLa、HEC-1B、NCI-H460、CNE、BGC-823)生长抑制率。体内实验采用小鼠U14移植瘤模型,采用MTT法和溶血素分光光度法,检测肿瘤抑制率、T淋巴细胞转化率和B淋巴细胞抗体量,分析其对小鼠体内抗肿瘤作用及免疫调节的关系。结果DPE以剂量依赖的方式抑制肿瘤细胞增殖,有明显的体内抗肿瘤作用。同时DPE可增强T细胞增殖和B细胞抗体分泌。结论DPE既可直接作用于肿瘤细胞,也可以通过提高机体细胞与体液免疫应答的水平而发挥体内抗肿瘤作用。
- 彭博胡秦王立为王予祺常琪唐劲天刘新民陈颖党海霞
- 关键词：蛇莓抗肿瘤免疫调节
- 铁箍散化学成分的研究Ⅰ被引量：16
- 2002年
- 目的 研究铁箍散 [Schisandroapropinqua (Wall.)Baill.]茎藤的化学成分。为阐明其有效成分提供依据。 方法 利用硅胶柱层析进行分离 ,根据化合物的光谱数据 (IR ,EI MS ,FAB MS ,1H NMR ,13 C NMR)和化学方法鉴定其结构。结果 分离鉴定 5个化合物。β谷甾醇 (Ⅰ ) ,胡萝卜苷 (Ⅱ ) ,琥珀酸 (Ⅲ ) ,对羟基苯乙醇苷 (Ⅳ )和芦丁 (Ⅴ )。
- 周英杨峻山王立为肖培根
- 关键词：铁箍散琥珀酸芦丁
- 狭序唐松草化学成分的研究(Ⅲ)被引量：13
- 2000年
- 从狭序唐松草 Thalictrum atriplex Finetet Gagnep.地上部分分离并鉴定了 6个化合物 ,其中 4个为生物碱 ,即 :N- methyllaurotetanine( )、isoboldine( )、thalisopynine( )和 N- methylcocularine( ) ,2个为非生物碱 ,即 :异槲皮苷 ( )和乙酸 - (3,4-二羟基 ) -苯乙酯 ( )。 6个化合物均为首次从该植物中分出。
- 高光耀陈四保王立为杨峻山肖培根
- 关键词：异槲皮苷生物碱化学成分
- 人参总皂苷和远志总苷配伍对小鼠抗抑郁作用被引量：21
- 2012年
- 目的确定人参总皂苷(GTS)和远志总苷(PTG)抗抑郁配伍剂量比例,形成参远苷(SGY)制剂,为研制开发抗抑郁新药提供实验数据。方法采用析因设计方法,GTS和PTG均选取25、50、100 mg/kg三个剂量,按照完全随机的两因素3×3实验设计,得到参远苷的9个不同配比组。C57BL/6J小鼠(用于悬尾实验)和ICR小鼠(用于强迫游泳实验)随机分为对照组、阳性药组(10 mg/kg,帕罗西汀用于悬尾实验;阿米替林用于强迫游泳实验)及参远苷的9个不同配比组,共11组。灌胃给药7 d,观察各组对悬尾或强迫游泳实验小鼠不动时间的影响,并通过空场实验观察参远苷各配比对小鼠自主活动的影响。参远苷与单味GTS、PTG的抗抑郁作用比较实验中,C57BL/6J小鼠(用于悬尾实验)和ICR小鼠(用于强迫游泳实验)随机分为对照组、阳性药组(10 mg/kg,帕罗西汀用于悬尾实验;阿米替林用于强迫游泳实验)、参远苷低中高剂量组(37.5、75、150 mg/kg)、GTS和PTG各四个剂量组(均为18.75、37.5、75、150 mg/kg),共13组。灌胃给药7 d,观察各组对悬尾或强迫游泳实验小鼠不动时间的影响。结果析因设计结果表明,GTS和PTG之间无交互效应。参远苷配比组75 mg/kg(GTS∶PTG为50∶25)及150mg.kg-1(GTS∶PTG为100∶50)显著并稳定缩短悬尾或强迫游泳不动时间(P<0.05),得出GTS和PTG的剂量配伍比例为2:1。空场实验结果显示,参远苷各配比对小鼠运动总路程无影响。参远苷与单味GTS、PTG抗抑郁作用比较实验结果显示,GTS 75、150 mg/kg缩短悬尾实验小鼠不动时间(P<0.01,P<0.05),对强迫游泳实验小鼠不动时间无影响。PTG 18.75、37.5 mg/kg缩短强迫游泳实验小鼠不动时间(P<0.01,P<0.05),对悬尾实验小鼠不动时间无影响。参远苷75、150 mg/kg缩短悬尾实验小鼠不动时间(P<0.05)。同时,参远苷37.5、75 mg/kg缩短强迫游泳实验小鼠不动时间(P<0.01,P<0.05)。结论 GTS和PTG以2:1的比例形成的参远苷(SY
- 孙秀萍李腾飞石哲刘进修潘瑞乐王立为刘新民
- 关键词：人参远志抗抑郁强迫游泳析因设计
- 金匮肾气丸对免疫缺陷小鼠免疫造血功能的影响被引量：12
- 1998年
- 研究了金匮肾气丸（ＪＧＳＱＷ）对环磷酰胺（Ｃｙ）抑制小鼠免疫和造血功能的作用。
- 冯璞罗崇念邓友平高翔王立为高翔王立为
- 关键词：金匮肾气丸环磷酰胺造血功能免疫缺陷给药方式
- 枇杷叶总三萜酸组分及其在制备抗炎、止咳等药物的应用
- 2004年
- 杨峻山鞠建华王立为肖培根
- 关键词：枇杷叶化学成分药物制备
