王炜炜
- 作品数：7 被引量：1H指数：1
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西中医学院课题更多>>
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- 肝癌细胞中OY-TES-1基因启动子甲基化状态分析
- 目的: 预测OY-TES-1基因的启动子区域，了解肝癌细胞中OY-TES-1基因启动子甲基化状态及甲基转移酶抑制剂对肝癌细胞OY-TES-1基因甲基化的影响。 方法: (1)运用生物信息学在线软件，获取OY-TES...
- 王炜炜
- 关键词：肝癌甲基化状态甲基转移酶抑制剂
- 文献传递
- OY-TES-1在人睾丸组织中的表达及其启动子CpG位点的甲基化状态分析
- 范蓉黄巍王炜炜闫光华李静郭文文罗彬谢小薰
- 卵巢癌细胞中OY-TES-1基因启动子CpG位点甲基化状态分析
- 2011年
- 目的：了解卵巢癌SKOV3细胞中OY-TES-1启动子区域CpG位点的甲基化状态。方法：运用免疫细胞化学法检测SKOV3细胞中OY-TES-1蛋白表达；通过硫化测序PCR法，分析SKOV3细胞中OY-TES-1启动子区域CpG位点的甲基化状态，并与睾丸组织相比较。结果：免疫细胞化学法检测结果显示，SKOV3细胞中OY-TES-1蛋白呈阳性反应；在检测的OY-TES-1启动子区域（转录起始点-127bp-＋110bp，含24个CpG位点）中，CpG位点的甲基化频率为80．21％，其甲基化状态明显高于睾丸组织。结论：SKOV3细胞中OY-TES-1启动子CpG位点处于高甲基化状态，进一步可探讨甲基化抑制剂氮杂脱氧胞嘧啶对OY-TES-1甲基化状态及其表达水平的影响。
- 范蓉黄巍郭文文王炜炜罗彬宋慧肖绍文谢小薰
- 关键词：癌-睾丸抗原卵巢癌CPG甲基化OY-TES-1
- OY-TES-1诱导的树突状细胞对T淋巴细胞的增殖活化作用
- 2011年
- 目的通过癌-睾丸抗原OY-TES-1致敏树突状细胞(DC),研究其对T淋巴细胞的增殖活化作用。方法体外诱导培养人外周血DC,观察其细胞形态并经流式细胞仪进行表型鉴定;分别用OY-TES-1融合蛋白(OY-MBP)、麦芽糖结合蛋白(MBP)和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)致敏DC,与T淋巴细胞共同培养。CCK-8法检测不同蛋白致敏DC后T淋巴细胞的增殖,ELISA检测致敏DC与T淋巴细胞共同培养后上清液IFN-γ的含量。结果诱导出高表达HLA-DR、CD86、CD83和CD80并具有典型细胞特征的DC。经不同蛋白致敏的DC均能促进T淋巴细胞的增殖活化,其中OY-MBP致敏的DC促进T淋巴细胞增殖的能力明显强于其他各组(P<0.05),IFN-γ分泌量也明显高于其他各组(P<0.05)。结论 DC在体外经OY-TES-1融合蛋白致敏后,可显著促进T淋巴细胞的增殖活化。
- 李静郭文文罗彬陈芳王炜炜肖绍文谢小薰
- 关键词：树突状细胞OY-TES-1T淋巴细胞
- 卵巢癌细胞中OY-TES-1表达及其启动子CpG位点甲基化状态的分析
- 本研究运用免疫细胞化学法检测SKOV3细胞中目的蛋白表达,利用RNAi技术研究特异性siRNA对卵巢癌SKOV3细胞中目的蛋白表达的影响;通过硫化测序PCR法,分析SKOV3细胞中OY-TES-1启动子区域CpG位点的甲...
- 范蓉黄巍郭文文王炜炜罗彬宋慧张庆梅谢小薰
- 肝癌细胞中OY-TES-1基因启动子的甲基化状态被引量：1
- 2011年
- 目的:研究肝癌细胞株OY-TES-1启动子的甲基化状态及甲基转移酶抑制剂对其启动子甲基化的影响.方法:运用生物信息学在线软件预测OYTES-1启动子区域及转录因子结合位点;应用亚硫酸氢盐测序法(bisulfite-sequencingPCRBSP)分析目的基因CpG位点的甲基化状态用甲基转移酶抑制剂5-Aza-CdR干预肝癌细胞株BEL-7404,比较干预前后OY-TES-1启动子甲基化状态的改变.结果:通过软件分析确定了OY-TES-1启动子区域位于-184-+67bp,该区域含多个潜在的转录因子结合位点;在6种肝癌细胞株中OY-TES-1启动子的甲基化频率范围为51.25%-87.92%;肝癌细胞株BEL-7404经过5-Aza-CdR干预后,甲基化频率由干预前的87.08%下降至21.25%.结论:在检测的肝癌细胞株中,OY-TES-1启动子呈高甲基化状态,甲基转移酶抑制剂能显著降低肝癌细胞株OY-TES-1启动子甲基化频率.
- 王炜炜范蓉罗彬郭文文张庆梅林永达肖绍文谢小薰
- 关键词：肝癌启动子甲基化
- 特异性siRNA对卵巢癌SKOV3细胞中OY-TES-1蛋白表达的抑制作用
- 2011年
- 目的:探讨特异性siRNA对卵巢癌SKOV3细胞中肿瘤-睾丸抗原OY-TES-1蛋白表达的影响。方法:针对OY-TES-1基因设计、化学方法合成的siRNA通过脂质体转染体外培养的卵巢癌SKOV3细胞,在转染后24、36、48、72 h,通过免疫细胞化学检测OY-TES-1蛋白的表达水平。结果:靶向OY-TES-1基因siRNA转染SKOV3细胞后,OY-TES-1蛋白的表达明显降低,其抑制作用在转染后24 h出现,转染后36 h几乎完全被抑制,转染后72 h开始出现RNAi衰减现象。结论:OY-TES-1特异性siRNA(1 486～1 504)序列可在体外有效地干扰SKOV3细胞中OY-TES-1基因的表达。
- 范蓉郭文文黄巍闫光华王炜炜罗彬肖绍文谢小薰
- 关键词：RNA干扰卵巢癌细胞OY-TES-1肿瘤-睾丸抗原
