王渭池
- 作品数：10 被引量：26H指数：3
- 供职机构：中国科学院物理研究所更多>>
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- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 应用分子梳技术对DNA与组蛋白相互作用的研究被引量：13
- 2005年
- 利用分子梳技术对λ DNA和组蛋白的相互作用进行了研究 .通过这种简单有效的方法 ,我们将λ DNA分子拉伸到 2 6— 2 8μm ,相当于其原长 (约 16 2 μm)的 1 6— 1 7倍 .当组蛋白与DNA结合后 ,DNA分子发生凝聚现象 ,复合体的拉伸长度明显变短 ,其峰值分布在 10— 14 μm之间 .DNA 组蛋白复合体的拉伸长度与组蛋白的浓度、与碱基对和荧光染料的比例有显著的关系 .
- 刘玉颖窦硕星王鹏业谢平王渭池
- 关键词：组蛋白分子梳技术DNA分子DNA结合碱基对相互作用
- 用单分子技术研究抗癌药物顺铂对DNA结构的影响
- 2010年
- 文章作者用磁镊与原子力显微镜研究了抗癌药物顺铂对单个DNA分子结构的影响.当顺铂浓度较低时,DNA链变得柔软,驻留长度从～52 nm显著缩短到～15 nm;当顺铂浓度较高时,DNA表现出凝聚现象.基于单分子拉伸和原子力显微镜(AFM)成像两方面的实验结果,文章作者提出一个顺铂导致的DNA变软(softening)-成环(looping)-缩短(shortening)-凝聚(condensing)模型(简写为SLSC模型)来解释观察到的DNA凝聚,并认为通过远程交联使DNA形成小环结构是铂类抗癌药物作用的重要特征.
- 侯锡苗张兴华魏孔吉季超窦硕星王渭池李明王鹏业
- 关键词：抗癌药物顺铂DNA原子力显微镜单分子
- 利用分子梳技术研究金属离子对DNA与组蛋白结合的影响被引量：3
- 2005年
- 利用分子梳技术研究了一价(Na+,K+)、二价(Mg2+,Ca2+,Mn2+)金属离子对DNA与组蛋白结合的影响.我们将λ-DNA分子、λ-DNA-组蛋白复合体在疏水表面上进行了拉伸,用荧光显微镜直接观察加入金属离子后分子梳的变化.结果表明:Na+,K+,Mg2+,Ca2+,Mn2+导致DNA分子上的荧光有不同程度的衰减;Na+,K+在一定程度上抑制DNA与组蛋白的结合;Mg2+,Ca2+,Mn2+增强DNA与组蛋白的结合,并能明显增加DNA与疏水表面的吸附;Mn2+容易导致DNA-组蛋白复合体聚集.
- 刘玉颖王鹏业窦硕星谢平王渭池尹华伟
- 关键词：分子梳技术金属离子DNA
- 结合磁镊观测生物大分子的全反射近场显微镜
- 本发明涉及一种观测生物大分子的全反射近场显微镜，包括：显微镜成像系统、微量加样器、中央处理系统、磁镊样品控制台、样品反应槽。磁镊样品控制台包括主样品台、滑块、磁镊、滑块控制柄、滑轴、中间凹槽。磁镊固定于滑块上，可沿着滑轴...
- 孙志强翟永亮王鹏业窦硕星谢平王渭池
- 文献传递
- 人可溶性白介素4受体(sIL4R)在大肠杆菌中的表达和纯化被引量：4
- 2004年
- 白细胞介素 4 (IL 4 )作为一种多功能的细胞因子在哮喘等变态性炎症反应中具有关键作用 .IL 4通过结合细胞表面的白介素 4受体 (IL 4R)发挥其生物学效应 .sIL 4R缺少跨膜和胞内结构域 ,结合IL 4后不能产生信号传递介导IL 4的生物学活性 ,但sIL 4R与IL 4结合的高度特异性和极高的亲和力使它非常适合作为理想的IL 4拮抗剂 ,应用于哮喘等疾病治疗 .采用RT PCR方法 ,以人单核细胞总RNA为模板扩增得到编码sIL 4R的基因片段 ,经测序确证后插入大肠杆菌高效表达质粒pBV2 2 0 ,得到重组质粒pBV2 2 0 sIL 4R ,重组质粒转化E .coliDH5α .重组菌经温度诱导后超声破碎得到包涵体 ,经SuperdexHR75分子筛柱和DEAE SepharoseFastFlow离子交换柱进行纯化 ,HPLC检测表明纯度达到 90 % .N端测序证明 ,重组sIL 4R与天然sIL 4RN端序列完全一致 .Western印迹、配基结合印迹对重组sIL 4R进行鉴定 .结果表明 ,重组sIL 4R具有结合IL
- 张勇王渭池李元
- 关键词：PBV220
- 蓝绿菌生物钟调控动力学和机制研究进展被引量：2
- 2015年
- 生物钟的振荡过程是生命体中典型的非线性动力学现象,它们对细胞基因表达、信号转导以及细胞的新陈代谢等过程起重要的调控作用。通过对生物钟振荡过程各个调控单元或模块之间动力学和调控机制的定量分析,有助于更深入、更直观地了解生物钟在时间尺度和空间尺度上如何精确地调控生物体的生命过程。
- 李丛鑫王鹏业王渭池
- 关键词：蓝细菌生物钟KAIC磷酸化网络动力学
- 纯化组蛋白引起的DNA凝聚被引量：1
- 2007年
- 利用磁镊装置研究了纯化组蛋白对单根DNA的凝聚.当组蛋白浓度从0.002mmol/L提高到0.2mmol/L时,DNA的凝聚速率迅速提高,大于0.2mmol/L时,基本达到饱和.组蛋白在低浓度时,DNA的凝聚曲线呈指数下降形状,而在高浓度时,则转化为S形状.组蛋白在结合DNA过程中的协同被用来解释这种转变.低浓度时组蛋白在DNA上随机结合,而在高浓度时,由于已结合上的蛋白对DNA产生的形变会帮助蛋白结合,这种协同作用导致了S形状的产生.在较大的力的作用下,DNA/组蛋白复合体的解离曲线呈阶跃形,台阶的高度约60nm.同时DNA/组蛋白复合体的拉伸曲线相变平台较DNA的相变平台低,说明组蛋白并不能从DNA上完全解离.
- 冉诗勇王晓玲付文博王渭池李明
- 关键词：DNA组蛋白单分子
- 钙释放激活钙离子通道的发现及研究现状被引量：3
- 2009年
- Ca2+释放激活Ca2+(CRAC)通道是位于非兴奋性细胞质膜上的慢Ca2+通道,是非兴奋性细胞(尤其T淋巴细胞和HEK 293细胞)中胞外Ca2+进入细胞内的主要途径.Ca2+内流是T淋巴细胞激活的最重要的生理生化特征之一.Orai1蛋白单体是组成CRAC通道的亚基,4个Orai1蛋白亚基构成一个四聚体CRAC通道.内质网Ca2+浓度的降低使得STIM1发生定向运动并产生聚集,从而激活了CRAC通道.STIM1蛋白把内质网Ca2+的损耗与CRAC通道上的Ca2+内流联系起来,行使了Ca2+浓度感受器的功能.
- 陈晓芳李丛鑫王鹏业王渭池
- 酶法催化植物蛋白制备新型生物材料
- 2004年
- 王渭池
- 关键词：植物蛋白生物材料
- 结合磁镊观测生物大分子的全反射近场显微镜
- 本发明涉及一种观测生物大分子的全反射近场显微镜，包括：显微镜成像系统、微量加样器、中央处理系统、磁镊样品控制台、样品反应槽。磁镊样品控制台包括主样品台、滑块、磁镊、滑块控制柄、滑轴、中间凹槽。磁镊固定于滑块上，可沿着滑轴...
- 孙志强翟永亮王鹏业窦硕星谢平王渭池
- 文献传递
