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王星宇

作品数:18 被引量:33H指数:3
供职机构:遵义医学院附属医院更多>>
发文基金:贵州省优秀科技教育人才省长资金项目国家自然科学基金贵州省科学技术基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇磁共振
  • 4篇成像
  • 4篇磁共振成像
  • 3篇细胞
  • 3篇脑胶质瘤
  • 3篇胶质
  • 3篇胶质瘤
  • 2篇动脉自旋标记
  • 2篇血管
  • 2篇影像
  • 2篇影像学
  • 2篇肿瘤
  • 2篇自旋标记
  • 2篇细胞瘤
  • 2篇儿童
  • 1篇大小便
  • 1篇大小便失禁
  • 1篇低频振幅
  • 1篇动脉自旋标记...
  • 1篇读片

机构

  • 12篇遵义医学院附...
  • 1篇泸州医学院附...
  • 1篇遵义市第一人...

作者

  • 12篇王星宇
  • 12篇张体江
  • 7篇田冲
  • 5篇曾珍
  • 4篇王亚男
  • 4篇刘衡
  • 2篇明星
  • 2篇江林
  • 1篇张国明
  • 1篇廖大伟
  • 1篇朱克文
  • 1篇柏永华
  • 1篇周全中
  • 1篇彭岚
  • 1篇戴辉
  • 1篇钱堃
  • 1篇陈晓曦

传媒

  • 5篇临床放射学杂...
  • 2篇中国医学影像...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇医学研究生学...
  • 1篇功能与分子医...

年份

  • 1篇2018
  • 5篇2016
  • 4篇2015
  • 2篇2014
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三维动脉自旋标记技术在脑胶质瘤分级诊断中的应用价值被引量:11
2016年
目的:探讨三维动脉自旋标记(3D-ASL)灌注成像对高、低级别胶质瘤鉴别诊断价值。方法:选择经手术及病理证实的脑胶质瘤35例,其中高级别胶质瘤22例,低级别胶质瘤13例,术前应用3.0 T MRI行常规MRI扫描、3D-ASL灌注成像及MRI增强检查,对感兴趣区脑血流量(CBF)进行测量和分析,数据分析使用SPSS 19.0软件。结果:高级别胶质瘤实性区域呈高灌注,低级别胶质瘤呈低、等灌注;高级别胶质瘤的平均血流量(mCBF)和相对血流量(rCBF)明显高于低级别胶质瘤(P<0.001)。根据ROC曲线分析,mCBF鉴别高、低级别胶质瘤的最佳临界值为57.8 mL/(min·100 g),敏感度和特异度分别为81.8%和100%。rCBF鉴别高、低级别胶质瘤的最佳临界值为89.7,敏感度和特异度分别为95.5%和84.6%。mCBF与rCBF的ROC曲线下面积差异无统计学意义(0.962 vs 0.913,P>0.05)。结论 :3D-ASL可以用于评估脑胶质瘤微血管灌注情况,mCBF及rCBF分别以57.8 mL/(min·100 g)及89.7作为最佳临界值,对胶质瘤的术前分级诊断具有较高的敏感度及特异度。
戴辉王星宇张体江
关键词:磁共振成像动脉自旋标记脑血流量胶质瘤
动脉自旋标记成像对脑胶质瘤分级的研究
目的:研究动脉自旋标记成像(Arterial spin labeling imaging,ASL)在高、低级别胶质瘤间的差异及两者对胶质瘤分级的意义. 方法:收集2015年1月至2016年1月就诊于我院的脑胶质瘤病例共3...
王星宇张体江
关键词:胶质瘤磁共振成像
跖骨乳头状淋巴管内血管内皮细胞瘤1例
2016年
患者男,47岁,右足背疼痛5月余。查体:右足背局部肿胀,未见流脓,未扪及搏动感。CT平扫:右足第2跖骨近端膨胀性骨质破坏,局部骨皮质中断,未见骨膜反应及骨膜新生骨(图1A)。MRI平扫:右足第2跖骨近端膨胀性不规则长T1长T2信号肿物,大小约26.1 mm×23.5 mm×23.0mm,内见条状分隔,邻近软组织肿胀,增强扫描病变明显强化(图1B、1C)。
曾珍田冲李武超王星宇容豫张体江
关键词:跖骨诊断显像
读片窗答案
2014年
手术所见病变呈囊性,囊壁光滑,质地较韧,囊内为铁锈色混杂液体成分。病理诊断镜下肿瘤细胞排列紧密,局部见肿瘤细胞围绕血管形成假菊形团(图6)。术后病理诊断:室管膜瘤Ⅱ~Ⅲ级。
明星田冲刘衡李武超王星宇张体江
关键词:读片窗答案术后病理诊断手术所见细胞排列血管形成室管膜瘤
基于静息态功能MRI低频振幅法的未用药特发性癫痫患者脑功能变化被引量:8
2015年
目的未用药特发性癫痫(drug-naive idiopathic epilepsy,DNIE)是患者常规磁共振未见异常显示,且未经过抗癫痫药物治疗的一类癫痫。文中利用静息态功能磁共振成像(resting state functional magnetic resonance imaging,rs-f MRI)低频振幅方法(amplitude of low frequency fluctuation,ALFF)研究DNIE脑功能的改变,探讨其与临床变量(病程)的相关性,以提高对特发性癫痫(idiopathic epilepsy,IE)病理生理机制的理解。方法收集遵义医学院附属医院2011年1月至2014年9月门诊及住院的DNIE患者25例,其中男15例、女10例;用药特发性癫痫(drug idiopathic epilepsy,DIE)34例,其中男22例、女12例。同时招募性别、年龄、教育程度及利手与未用药组相匹配的健康志愿者25例作为对照组。采用Siemens 3.0T Trio Tim MR采集静息态数据。对原始图像预处理后进行ALFF分析,对3组数据ALFF统计脑图进行统计,并分析ALFF统计脑图与病程的相关性。结果未用药组、用药组及正常对照组3组间的ALFF统计脑图存在差异。与正常对照组比较,未用药组ALFF增加的脑区位于右颞下回、右舌回及右楔状叶,ALFF降低的脑区位于右岛叶、左海马、右中脑、右额中回、左前扣带回、左扣带回中部及右顶下小叶。与用药组比较,未用药组ALFF增加的脑区位于左枕下回和双枕中回,ALFF降低的脑区位于右额下回、左岛叶、右颞上回及右额中回。未用药组右小脑后叶、左小脑扁桃体、右舌回、左眶回、左枕中回、左胼胝体、左尾状核、左额上回、左额内侧回、右楔前叶及左额中回的ALFF与病程呈正相关,右海马旁回、右颞上回、左颞上回及右中央后回的ALFF与病程呈负相关。结论 DNIE患者存在静息态脑功能变化,且与临床变量(病程)相关,可成为癫痫病理生理机制研究的新依据。
江林彭岚张体江廖大伟王亚男周全中柏拉拉田冲李武超王星宇张国明刘衡朱克文
关键词:特发性功能磁共振成像静息态
MRI对脊髓亚急性联合变性的诊断价值及临床分析
2016年
脊髓亚急性联合变性(subacute combined degeneration of the spinal cord,SCD)是由于维生素B12吸收或代谢障碍引起的神经系统变性疾病。亚急性或慢性起病,最常累及颈胸段脊髓。MRI检查能清晰显示病灶、明确病灶范围,笔者回顾性分析5例经临床确诊的SCD患者的MRI影像及临床资料,旨在探讨MRI对SCD的诊断价值。
曾珍吴应行王星宇容豫王亚男张体江
关键词:脊髓变性维生素B12磁共振
儿童肩胛骨肿瘤的影像学诊断与鉴别被引量:3
2015年
目的探讨儿童肩胛骨肿瘤的影像学表现。方法搜集21例经穿刺活检或手术病理证实的肩胛骨肿瘤患者的X线(n=21)、CT(n=14)和CT增强(n=1)检查资料,分析其病变类型、部位、发病特点和影像表现。结果良性肿瘤12例(骨软骨瘤11例、血管瘤1例),病变均位于S_1区;中间型肿瘤8例(嗜酸性肉芽肿6例,动脉瘤样骨囊肿2例),5例累及S_2区。恶性肿瘤1例(尤文肉瘤),同时累及S_1、S_2区。骨软骨瘤多表现宽或窄基底骨性凸起;血管瘤表现为溶骨性骨质破坏,边缘不清,易误诊为恶性肿瘤;嗜酸性肉芽肿呈溶骨性骨质破坏,边界清晰可伴层状骨膜反应;动脉瘤样骨囊肿呈膨胀性骨质破坏,可见典型"液-液平面"征象;尤文肉瘤表现为虫蚀样骨质破坏、放射状骨膜反应及明显软组织肿块,具有特征性。结论儿童肩胛骨肿瘤以良性及中间型肿瘤多见,骨软骨瘤均位于S_1区,以骨性突起多见,中间型肿瘤多位于S_2区,骨质破坏边界清楚,伴硬化边;而恶性肿瘤破坏范围较广,常同时累及S_1及S_2区,边界模糊,且骨膜反应明显。
李武超柏拉拉田冲王星宇曾珍容豫张体江
关键词:儿童肩胛骨肿瘤X线
胸骨原发尤文氏肉瘤CT表现一例
2015年
患者男,35岁。胸骨包块伴疼痛2月余。体检:胸骨柄左侧缘局部皮肤隆起,并扪及一直径约为2.5cm肿块,质地硬,边界不清,无活动度,轻度压痛,无红肿及皮温升高。实验室检查未见异常。
李武超刘衡柏永华田冲王星宇柏拉拉张体江
关键词:胸骨柄尤文氏肉瘤CT表现局部皮肤活动度
左额叶不规则环形混杂密度影——请分析病变性质
2014年
患者男,68岁。1个月前无明显诱因出现肢体乏力,无食欲不振、盗汗,无恶心、呕吐,无肢体抽搐及大小便失禁。体检:神志清楚,GCS评分15分(自行睁眼,定向准确,遵嘱活动),双瞳正圆等大,对光反射敏感,鼻唇沟无变浅或加深,伸舌居中,四肢肌力及肌张力正常,生理反射存在,病理征未引出。CT检查:左额叶见不规则环形混杂密度影,
明星田冲刘衡李武超王星宇张体江
关键词:混杂密度病变性质额叶大小便失禁GCS评分肢体乏力
儿童肝脏恶性血管周上皮样细胞瘤1例被引量:3
2018年
图1 肝脏恶性血管周上皮样细胞瘤 A.CT平扫见肝左叶类圆形混杂密度团块,内见少量点状高密度影;B.CT增强扫描动脉期明显强化,肿块内见多支纡曲的血管影;C.CT增强扫描静脉期肿块强化减弱;D.病理图(HE,×100)患儿男,12岁,因“发现上腹部包块5个月”就诊。查体:上腹部触及包块,质地硬,与周围组织界限欠清,局部无压痛。实验室检查:铁蛋白稍增高(343.2μg/L),AFP(-)。CT检查:平扫见肝左叶约90 mm×93 mm×72 mm混杂密度团块,内见点状钙化(图1A);增强扫描示肿块呈不均匀强化,动脉期可见多发强化血管影(图1B),静脉期强化减弱(图1C)。CT提示:肝脏恶性肿瘤,肝母细胞瘤或肉瘤可能性大。行肝脏肿块切除+胆囊切除+肝脏活检术,术中见质地较软的肿块横跨于肝左、右叶及肝门部,部分在肝外,表面覆盖假性包膜,血供丰富,通过多支血管与肝脏相连接。免疫组化:Melanpma(HMB45)(+),Ki-67(2%+),平滑肌肌动蛋白(血管+),CD56(+)。术后病理诊断(图1D):肝脏恶性血管周上皮样细胞瘤(perivasculareepithelioid cell tumor,PEComa)。讨论 PEComa是一种罕见的、起源于间叶组织的肿瘤,好发于肾脏、子宫,多见于成年女性,多通过体检发现或因肿物过大出现压迫症状而就诊。大部分肝脏PEComa的生物学行为表现为良性,表现为恶性者罕见;本例为儿童恶性肝脏PEComa,更为罕见。病理学上PEComa由单形性血管周上皮样细胞构成,包括平滑肌、血管及脂肪3种成分,也可以其中一种成分为主;免疫组化示肌细胞(平滑肌肌动蛋白、肌特异性肌动蛋白)和黑色素生成标志物(melanA)阳性对诊断最具意义。肝脏PEComa的CT表现为类圆形低或稍低密度肿块,内含多种成分时如脂肪、出血等可表现密度不均,罕见钙化,本例肿块内见点状钙化;增强CT肿块可见“快进快出”或“渐进性”强化,典型者肿块内或边缘见粗大强化血管影。本例为儿童,且肿�
王亚男陈晓曦钱堃曾珍王星宇张体江
关键词:血管周上皮样细胞瘤肿瘤
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