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王乐

作品数:5 被引量:17H指数:2
供职机构:四川大学生命科学学院微生物与代谢工程四川省重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:生物学理学经济管理更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇理学

主题

  • 3篇播娘蒿
  • 2篇蛋白纯化
  • 1篇淀粉
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇银染
  • 1篇原核表达
  • 1篇生产菌
  • 1篇投资组合
  • 1篇转录
  • 1篇转录因子
  • 1篇资本
  • 1篇资本结构
  • 1篇资本结构变化
  • 1篇资本结构因子
  • 1篇相互作用
  • 1篇利差
  • 1篇酶学
  • 1篇酶学特性
  • 1篇耐高温Α-淀...

机构

  • 5篇四川大学
  • 1篇四川省农村科...

作者

  • 5篇王乐
  • 4篇乔代蓉
  • 4篇曹毅
  • 2篇李晶
  • 2篇杨舸
  • 1篇吴萌
  • 1篇苏艳秋
  • 1篇吕林峰
  • 1篇刘琦
  • 1篇刘玉坤
  • 1篇巨艳
  • 1篇张玲
  • 1篇尤芳芳
  • 1篇徐颖
  • 1篇张书
  • 1篇汪红
  • 1篇曹瑜
  • 1篇赵昌文
  • 1篇朱俊
  • 1篇宋玲玲

传媒

  • 3篇四川大学学报...
  • 2篇应用与环境生...

年份

  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
播娘蒿DsCOR蛋白纯化、抗体制备及对冷诱导的响应被引量:3
2010年
为揭示播娘蒿(Descurainia sophia)极强的抗寒特性,在大肠杆菌中重组表达已克隆的播娘蒿抗寒基因DsCOR,比较Ni亲合层析和煮沸-透析袋电洗脱蛋白纯化方法,制备纯化的DsCOR重组蛋白多克隆抗体,Western Blotting检测播娘蒿在寒冷胁迫下DsCOR的表达特性.结果表明,两种纯化技术均能纯化DsCOR蛋白,透析袋电洗脱法纯化蛋白浓度为1.21mg/mL,是Ni亲和层析法纯化蛋白浓度的2倍,且经PEG8000浓缩后的蛋白总量分别为9.075mg和4.256mg;制备的DsCOR抗体效价达1:12800,Western Blotting检测显示只有经过低温冷诱导的播娘蒿DsCOR蛋白才表达,证明了DsCOR基因受低温诱导的规律.
杨舸李晶吕林峰王乐宋玲玲乔代蓉曹毅
关键词:播娘蒿蛋白纯化多克隆抗体抗寒性
资本结构变化对含存贷利差的投资组合的有效边界的影响
2009年
作者分析了交易成本和资本结构变化对证券组合投资有效边界的影响,建立了含存贷利差、交易成本和资本结构因子的投资组合模型,给出了存贷利率不同时的最优投资组合及有效边界,并讨论了资本结构变化对投资策略的影响。
王乐赵昌文吴萌
关键词:投资组合交易成本资本结构因子
播娘蒿转录因子DsCBF与CRT/DRE元件的相互作用被引量:2
2010年
CBF(C-repeat binding factor)是调控植物冷驯化相关基因表达的一种调控转录激活因子,CBF蛋白AP2结合domain可与COR基因启动子CBT/DRE元件特异性地结合,启动耐寒基因COR的表达.为研究播娘蒿DsCBF的功能,构建pET32a-DsCBF原核表达载体,通过冻融法转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,进行原核表达,并通过镍亲和层析纯化CBF蛋白.利用EMSA(Electrophoretic mobility shift assay)分析DsCBF蛋白与播娘蒿DsCOR基因的启动子上CRT/DRE元件的相互作用.EMSA结果显示,DsCBF蛋白与含有CCGAC核心序列及TATA-box和AT-TA回文结构的50bp探针结合有滞后现象,表明与DsCOR启动子上的CRT/DRE元件有特异性结合;而与仅有CCGAC的CRT/DRE核心序列的40bp探针结合则无滞后现象,表明DsCBF与蛋白结合的识别可能与TATA-box和AT-TA回文结构有关.
王乐李晶曹瑜张玲巨艳乔代蓉曹毅
关键词:播娘蒿CBFEMSA银染
播娘蒿DsCOR基因的原核表达、蛋白纯化、及性质研究被引量:2
2007年
利用PCR方法扩增DsCOR基因的蛋白编码序列,经BamHⅠ、SacⅠ酶切后连接入pET32a原核表达载体,构建的pET32a-DsCOR融合重组表达质粒转化大肠杆菌BL21进行原核表达.建立了"煮沸-镍离子亲和层析"的蛋白纯化方法.对纯化的DsCOR蛋白进行高温耐受性、pH耐受范围、紫外耐受性方面的研究.
刘玉坤汪红杨舸王乐尤芳芳苏艳秋郭红曹毅乔代蓉
关键词:播娘蒿原核表达蛋白纯化
一株耐高温α-淀粉酶生产菌的分离鉴定及其产酶条件优化被引量:11
2008年
作者从四川成都及其周边地区的淀粉厂,米厂,面粉厂等样品采集地的土样和污水当中筛选到16株酶活较高的野生型α-淀粉酶生产菌,其中一株编号为C-1的菌株酶活最高,液体发酵酶活达到20 U/mL.这株菌能在高温(50℃)下生长良好.在电子显微镜观察,有明显芽孢,生理生化常规鉴定为枯草芽孢杆菌(B.subtilis),进一步的16S rDNA分子鉴定确定该菌属于枯草芽孢杆菌,命名为B.subtilisC-1.并对B.subtilisC-1的产酶条件进行优化.
徐颖刘琦王乐张书朱俊曾竞曹毅乔代蓉
关键词:Α-淀粉酶产酶条件酶学特性
共1页<1>
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