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王中彦

作品数:102 被引量:433H指数:10
供职机构:沈阳药科大学药学院更多>>
发文基金:辽宁省科技厅科技攻关项目沈阳市科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程生物学理学更多>>

文献类型

  • 86篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 78篇医药卫生
  • 11篇化学工程
  • 3篇生物学
  • 3篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 16篇色谱
  • 15篇色谱法
  • 14篇相色谱
  • 13篇液相色谱
  • 13篇高效液相
  • 13篇高效液相色谱
  • 12篇液相色谱法
  • 12篇高效液相色谱...
  • 11篇缓释
  • 10篇微球
  • 9篇体外
  • 9篇HPLC
  • 9篇HPLC法
  • 8篇药剂学
  • 8篇药物
  • 8篇体外释放
  • 8篇HPLC法测...
  • 7篇处方
  • 5篇星点设计
  • 5篇液相色谱法测...

机构

  • 101篇沈阳药科大学
  • 10篇石家庄制药集...
  • 2篇广东省中医院
  • 2篇千叶大学
  • 2篇沈阳市皇姑区...
  • 2篇沈阳药品检验...
  • 2篇沈阳药业股份...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇辽宁大学
  • 1篇沈阳医学院
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇中国医科大学...
  • 1篇沈阳农业大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇广东天普生化...
  • 1篇辽宁省食品药...
  • 1篇浙江医药股份...
  • 1篇陕西新药技术...
  • 1篇沈阳市公安医...

作者

  • 101篇王中彦
  • 25篇莫凤奎
  • 14篇朱澄云
  • 11篇田大丰
  • 10篇李三鸣
  • 9篇冀艳艳
  • 9篇梁纪军
  • 8篇李留法
  • 8篇徐凯
  • 7篇王齐放
  • 6篇韩国华
  • 6篇胡良才
  • 5篇王岩
  • 5篇李妍
  • 5篇韩枫
  • 5篇田晓琳
  • 4篇赫玉霞
  • 4篇包志红
  • 4篇闫永波
  • 4篇常莎莎

传媒

  • 26篇沈阳药科大学...
  • 9篇中国药剂学杂...
  • 7篇现代中西医结...
  • 6篇现代生物医学...
  • 4篇中国新药杂志
  • 3篇药物分析杂志
  • 3篇中国医院药学...
  • 3篇中国医药工业...
  • 3篇中成药
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇中国药师
  • 2篇中国药业
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇吉林中医药
  • 1篇生物技术
  • 1篇中国药事
  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇药学进展
  • 1篇天然产物研究...

年份

  • 2篇2024
  • 4篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 5篇2017
  • 1篇2016
  • 5篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 8篇2012
  • 3篇2010
  • 11篇2009
  • 5篇2008
  • 9篇2007
  • 7篇2006
  • 6篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
102 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定姜蒲清眩片中丹酚酸B含量研究被引量:1
2015年
目的:采用高效液相色谱(HPLC)法测定姜蒲清眩片中丹酚酸B的含量。方法:色谱柱为Linksil C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),流速为1mL·min-1,柱温为30℃,检测波长286nm。结果:丹酚酸B在8.69~139.00μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9995,平均加样回收率为100.4%,RSD为1.13%。结论:采用HPLC法可测定姜蒲清眩片中丹酚酸B的含量,样品处理方法简单,测定方法准确、可靠,专属性强。
王晗陈云婷杨希凡王中彦
关键词:HPLC丹酚酸B
HPLC测定注射用大川芎(冻干)中阿魏酸和天麻素的含量被引量:6
2006年
目的:建立注射用大川芎(冻干)(川芎、天麻)中阿魏酸和天麻素的含量测定方法。方法:采用ODS柱,流动相分别为甲醇-水-冰醋酸(30:68:2)和水-冰醋酸(100:1),检测波长为320nm和270nm。结果:阿魏酸在0.0316~0.5056μg范围内呈良好的线性关系,平均加样同收率为98.43%、RSD为1.52%。天麻素在0.442~3.536μg范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为98.15%、RSD为1.68%。结论:本法简便、准确、重现性好,适用于该制剂的质量控制。
徐艳丽刘天富王中彦莫凤奎赫玉霞闫永波
关键词:HPLC阿魏酸天麻素
辅酶Q<Sub>10</Sub>/直链淀粉包合物及其制备方法
本发明属于药物制剂技术领域,涉及辅酶Q<Sub>10</Sub>/直链淀粉包合物及其制备方法,将辅酶Q<Sub>10</Sub>制成直链淀粉包合物可增强辅酶Q<Sub>10</Sub>的稳定性、提高其溶出度。所述的包合物...
王齐放李三鸣王中彦刘洪卓
朱砂安神丸中小檗碱的含量测定被引量:4
1989年
本文介绍了朱砂安神丸的紫外和荧光扫描测定法。样品中生物碱经甲-醇盐酸溶液提取后,用正丁醇-醋酸-水在硅胶薄层板上分离,得到小檗碱斑点,直接测其紫外吸收或荧光强度。其结果满意。两种测试方法无显著性差异。荧光法灵敏,适于微量成分测定。
张夕村王中彦
关键词:朱砂安神丸小檗碱紫外法荧光法
细柱五加多糖的提取工艺优选被引量:1
2015年
目的优化细柱五加多糖的提取、纯化工艺。方法以多糖提取率为评价指标,通过单因素和正交试验方法,考察溶剂用量、提取时间、提取次数及提取温度细柱五加多糖提取工艺的影响为考察因素。结果细柱五加多糖最优提取工艺为准确称取10.0 g药材超声提取,纯水200 mL、提取温度60℃、提取时间90 min、提取次数4次。结论优选的提取、纯化工艺稳定可靠。
刘欣欣王中彦
关键词:细柱五加多糖
高效液相色谱法测定妇宁康软胶囊中淫羊藿苷的含量
2009年
目的:建立测定妇宁康软胶囊中淫羊藿苷含量的HPLC法。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水-冰乙酸(27:75:0.6),检测波长为270nm,柱温为25℃,流速为1.0mL·min-1,对其进行了含量测定。结果:淫羊藿苷在3-18μg·mL-1内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为A=7.69×105C+792.5,r=0.9999,平均回收率为100.3%(RSD=2.27%)。结论:该法准确度高、专属性好,可用于妇宁康软胶囊的含量测定。
徐凯高珣田大丰王中彦李留法莫凤奎
关键词:淫羊藿苷HPLC
高效液相色谱法测定肝炎宁胶囊中大黄素的含量被引量:6
1997年
报道了肝炎宁胶囊中大黄素的提取方法,采用高效液相色谱法测定了肝炎宁胶囊中大黄素的含量.为评价含大黄素类药材及其制剂的质量提供了一个准确、灵敏和快速的测定方法.
王中彦胡良才梁伟刘汶王维宁
关键词:高效液相色谱法大黄素
HPLC法测定酮洛芬在大鼠血浆中的浓度被引量:4
2009年
目的:建立大鼠血浆中酮洛芬的HPLC测定方法,进行酮洛芬微乳凝胶的药物动力学研究。方法:血浆样品采用甲醇沉淀蛋白方法处理,萘普生钠为内标;色谱柱为Diamosil C18(200mm×4.6mmi.d,5μm),流动相为甲醇-0.01mol·L-1磷酸二氢钾(70:30,磷酸调pH3.0),流速1mL·min-1,检测波长为255nm。进样量为20μL,柱温为室温。结果酮洛芬与内标萘普生钠完全分离且血浆中内源,陆物质对酮洛芬的含量测定无影响;酮洛芬在O.20-50μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9998;最低定量限为0.05μg·mL-1;日内和日间精密度均(RSD)小于2.4%;回收率为91.3%-107.2%。结论:所用方法灵敏、准确、重复性好、回收率高,可用于酮洛芬微乳凝胶的血药浓度检测。
刘静田大丰田晓琳莫凤奎王中彦
关键词:酮洛芬HPLC微乳凝胶血药浓度
维生素类药物在肿瘤治疗中的应用被引量:7
2008年
综述维生素类药物的抗肿瘤作用机制和药理作用以及在肿瘤靶向给药系统中的应用。维生素及其衍生物不仅具有良好的抗肿瘤活性和毒副作用小的特点,且有独特的肿瘤靶向性,如叶酸和生物素,其应用于肿瘤靶向给药系统,可大大提高药物疗效及减小药物毒副作用。
李留法闫永波李妍王中彦
关键词:维生素抗肿瘤活性靶向载体
反胶束体系的组成对胆甾醇酯酶催化水解维生素E醋酸酯活性的影响被引量:6
2005年
目的考察反胶束体系的组成对胆甾醇酯酶催化水解维生素E醋酸酯活性的影响。方法以卵磷脂、聚乙二醇对辛基苯基醚为表面活性剂 ,以溶有维生素E醋酸酯的不同有机溶剂为油相制备不同反胶束溶液 ,将胆甾醇酯酶溶入制得的反胶束体系使维生素E醋酸酯水解 ,采用HPLC法测定水解产物维生素E的生成量。结果有机溶剂、体系含水量、表面活性剂和助表面活性剂及其配比对反胶束体系中酶的活性影响较大。结论 14mmol·L-1卵磷脂 6mmol·L-1胆固醇 环已烷反胶束体系 (W0 =10 5 )
袁悦许琼明王中彦莫凤奎
关键词:反胶束体系水解
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