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潘红飞

作品数:87 被引量:309H指数:9
供职机构:右江民族医学院附属医院更多>>
发文基金:广西卫生厅科研项目广西壮族自治区卫生厅重点科研课题百色市科学研究与技术开发计划项目更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程文化科学水利工程更多>>

文献类型

  • 75篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 84篇医药卫生
  • 3篇轻工技术与工...
  • 1篇机械工程
  • 1篇建筑科学
  • 1篇水利工程
  • 1篇文化科学

主题

  • 31篇贫血
  • 28篇地中海贫血
  • 24篇新生儿
  • 15篇基因
  • 11篇产前
  • 8篇患儿
  • 7篇重型
  • 7篇综合征
  • 7篇干预
  • 7篇Β地中海贫血
  • 6篇婴儿
  • 6篇早产
  • 6篇早产儿
  • 6篇小儿
  • 6篇儿童
  • 6篇产儿
  • 5篇蛋白
  • 5篇胎儿
  • 5篇黄疸
  • 5篇基因型

机构

  • 73篇右江民族医学...
  • 23篇右江民族医学...
  • 3篇广西医科大学
  • 2篇百色市妇幼保...
  • 1篇新疆医科大学
  • 1篇百色市疾病预...
  • 1篇滁州市第一人...
  • 1篇东莞市桥头医...
  • 1篇百色市右江区...
  • 1篇百色市第二人...
  • 1篇中国人民解放...

作者

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  • 26篇李强
  • 19篇冯燕妮
  • 19篇梁玉美
  • 17篇黄月艳
  • 17篇林梅
  • 9篇黄肯
  • 7篇韦桂源
  • 7篇凌赛泳
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  • 5篇黄惊鸿
  • 5篇罗琳雪
  • 5篇黄云峰
  • 4篇陆青梅
  • 4篇徐群清
  • 4篇李清锋
  • 4篇王春芳
  • 3篇农乐根
  • 3篇马妮妮

传媒

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  • 12篇右江医学
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  • 3篇中国医药导报
  • 2篇中国计划生育...
  • 2篇新生儿科杂志
  • 2篇广西医学
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  • 1篇中国优生优育...
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  • 1篇中华围产医学...
  • 1篇医学综述
  • 1篇中国煤炭工业...
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  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇现代中西医结...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 6篇2016
  • 10篇2015
  • 4篇2014
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  • 5篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 5篇2007
  • 4篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 5篇2002
  • 3篇2000
  • 6篇1999
87 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
百色地区新生儿早期重症高未结合胆红素血症病例的危险因素被引量:1
2013年
目的:探讨本地区新生儿早期重症高未结合胆红素血症病例的影响因素。方法:收集2009年6月至2011年12月百色地区籍在我院新生儿病房住院的诊断早期高未结合胆红素血症病例,按血清总胆红素水平分为重症组及非重症组,对17项临床危险因素进行比较分析。结果:重症组293例,非重症组680例。单因素分析显示葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺陷、ABO血型不合溶血病、体质量下降、感染与重症高未结合胆红素血症有关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示G6PD缺陷及ABO血型不合溶血病是重症高未结合胆红素血症的危险因素(其OR值分别为3.613、3.059)。结论:G6PD缺陷、ABO血型不合溶血病为本地区新生儿早期重症高未结合胆红素血症危险因素,重视G6PD缺陷的筛查及血型的鉴定,早期诊断,及时治疗,是防止胆红素脑病的关键。
梁玉美冯燕妮潘红飞刘运强
关键词:高胆红素血症重症病例新生儿
新生儿随访门诊对极低出生体重儿智能发育的影响被引量:3
2015年
目的探讨新生儿随访门诊对极低出生体重儿智能发育的影响。方法选取2012年1月-2014年4月在该院新生儿监护病房治愈或好转出院的极低出生体重儿100例为研究对象。对所有患儿进行随访,分别于6个月和12个月对其身长、体重以及头围进行测量,且随访12个月时采用Gesell婴儿发育诊断量表检测其智能发育情况。结果 100例极低出生体重儿出院后2例失访,2例死亡(1例于出院后2个月死于重症肺炎,1例于出院后6个月死于婴儿肝炎并颅内出血),随访成功96例,随访率为96.00%。96例极低出生体重儿6个月和12个月的体格发育情况均明显落后于正常儿;96例极低出生体重儿1岁时,65例(67.71%)智力正常,31例(32.29%)智力低下,其中20例(20.83%)轻度智力低下、8例(8.33%)中度智力低下、3例(3.13%)重度智力低下。智力正常患儿早期教育、机械通气、脑室出血、内环境紊乱以及高胆红素血症等方面与智力低下患儿比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对极低出生体重儿出院后进行新生儿随访门诊,有助于对患儿进行及时有效地治疗,可减少各种并发症的发生概率。进行早期教育可促进极低出生体重儿的智能发育。
林梅梁玉美韦桂源潘红飞罗琳雪冯燕妮马妮妮
关键词:极低出生体重儿智能发育
脑损伤综合征患儿脑血流动力学与预后的相关性研究被引量:1
2011年
目的:探讨脑损伤患儿脑血流动力学参数(CHP)的变化规律,并分析其与颅内压(ICP)的相关性。方法:采用美国HPSonos3000型彩色多普勒声像仪对所有对象脑血流动力学参数的测定检查,同时采用监护机监测其颅内压,记录所得的颈总动脉血流速度(Vmean)、颈总动脉血流流量(Qmean)、血管特性阻抗(Zc)、动态阻力(DR)、ICP值。结果:损伤患儿伤侧与正常对照组及对侧部比较,Vmean值、Qmean值显著下降,反映脑血管变化指标的Zc值、DR值均显著增大,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。当损伤患儿伤侧ICP<4 kPa,与正常对照组及对侧部比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:脑血流的下降是脑损伤的主要原因,可作为损伤的病理生理基础,临床上应经常进行常规血流动力学监测,尽可能避免上述因素的发生,以维持脑血流的相对稳定。
黄月艳潘红飞李强吴伟利
关键词:脑损伤综合征脑血流动力学颅内压患儿
百色市人口计生和卫生系统共同实施地中海贫血综合防控试点效果分析被引量:7
2014年
目的:评价百色市试点县(区)地中海贫血防控计划实施的效果。方法:在人口计生和卫生两大部门的地贫宣教、地贫筛查基础上项目试点县2010~2011年共有1926对(3852例)夫妇中因地贫筛查阳性(单方或双方)而转诊本院地贫产前诊断中心进一步确诊、遗传咨询和产前诊断。结果:共有2376(28。5%)例地贫筛查阳性,1721(44.7%)例进行了地贫基因检测,其中70.2%(1208/1721)发现有地贫基因异常;本组检测3442条染色体,其中α地贫基因频率为25.3%,各类α突变等位基因依次为:--SEA〉-3.7〉α^ CS〉α^WS〉-4.2〉α^QS〉-Thai;β地贫基因频率为16.1%,各类突变等位基因依次为:17M〉41—42M〉71—72M,β^E〉-28M〉IVS-1〉654M〉29M〉CapM;高危地贫夫妇254对,其中进行产前诊断203对(79.9%),诊断高危地贫胎儿60例(29.6%),有50例终止妊娠,部分中间型仅地贫胎儿在非指令遗传咨询后选择继续妊娠。结论:通过试点县区实施地贫防治计划,开展“地贫”宣教和人群筛查并进行遗传咨询和高危地贫胎儿的产前诊断,本项目为实现广西地贫控制目标提供了值得借鉴的经验。
冯燕妮潘红飞黄月艳李妹燕林梅游金勇李强冯尚克邓建平杨春贵
关键词:地中海贫血干预
早期音乐配合综合康复治疗小儿脑性瘫痪的观察被引量:8
2012年
目的观察早期音乐配合综合康复治疗小儿脑性瘫痪(CP)的效果。方法将60例早期诊断为CP的患儿随机分为观察组和对照组,各30例,对照组给予Bobath和Vojta法训练、高压氧及药物治疗等综合康复治疗;观察组除给予对照组的综合康复治疗外,在治疗室或家中播放患儿喜爱的儿歌和童谣,每次10~15 min,每天2次。治疗前及治疗后3、6个月分别采用"0~6岁小儿神经心理发育检查表"测试各量表分,评估运动功能改善情况。结果治疗后,两组CP患儿的综合功能适应能力均有所提高,尤其是在治疗6个月后提高更明显,观察组正常率高于对照组(P<0.05)。结论音乐配合综合康复治疗小儿CP优于单纯综合康复,为探讨治疗小儿CP的有效综合疗法提供新思路。
林梅李强潘红飞李玉贤梁秋叶
关键词:音乐疗法脑性瘫痪综合康复
以家庭为中心的护理模式对早产儿体重的影响被引量:10
2015年
目的探讨以家庭为中心的护理(FCC)模式对早产儿体重增长的影响。方法将66例早产儿按住院先后顺序分为对照组31例和研究组35例,对照组按常规早产儿护理模式护理,研究组在常规护理基础上采用FCC模式,对两组早产儿进行2个月的随访观察,比较两组的体重及体重增长速度等指标。结果研究组2月龄时体重、出院后至满2月龄期间的体重增长速度均明显高于对照组(P<0.05);两组出院时体重、住院期间体重增长速度以及恢复出生体重时间、住院时间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论以家庭为中心的护理模式对早产儿出院后早期体重增长有明显促进作用,应积极推广。
林梅梁玉美韦桂源潘红飞罗琳雪冯燕妮马妮妮
关键词:早产儿体重增长以家庭为中心护理
音乐配合综合康复早期治疗小儿脑瘫的研究
林梅李强潘红飞黄月艳梁秋叶黄圆英黄境旺赵日岚
随着中国人民生活水平的逐步提高,妇女儿童的保健工作与新生儿抢救技术的进一步完善,儿童传染性疾病的发生率近年来在逐步下降,但儿童时期神经系统疾病却呈逐步上升趋势,这一状况正受到广大儿科医务工作者的高度关注。脑瘫作为一种儿童...
关键词:
关键词:小儿脑瘫音乐治疗康复治疗
妊娠妇女血清标记物检测与异常胎儿的筛查被引量:4
1998年
妊娠妇女血清标记物检测与异常胎儿的筛查潘红飞杨贵彬利用妊娠妇女外周血清标记物,对有染色体畸变或其他先天性异常的胎儿进行产前筛选是临床医师较为熟悉的非侵入性产前诊断方法之一。本方法的原理是胎儿或胎盘能合成一些特殊的蛋白物质(血清标记物)并进入妊娠妇女外...
潘红飞杨贵彬
关键词:妊娠血清标记物产前筛查异常胎儿
不同剂量西沙必利混悬液治疗早产儿胃食管反流的初步临床研究
2002年
目的 探讨西沙必利混悬液治疗早产儿胃食管反流的最佳剂量。方法 将 80例早产儿胃食管反流随机分为四组 ,分别给予不同剂量西沙必利混悬液治疗。结果 第 2、3组 (每次剂量分别为 0 .1mg/kg ,0 .15mg/kg ,每天 4次 ) ,临床症状改善明显 ,副作用少 ,而第 1组疗效差 ,第 4组副作用大。结论 使用适中剂量西沙必利混悬液 (每次剂量为 0 .1mg~ 0 .15mg/kg ,每天 4次 ) ,治疗早产儿胃食管反流安全有效 ,值得推广。
黄爱萍潘红飞李强凌赛泳汤茜
关键词:早产儿胃食管反流西沙必利
百色市地中海贫血筛查阳性夫妇的基因分析被引量:13
2013年
目的通过揭示百色市地中海贫血筛查双阳夫妇的基因诊断结果,为地贫遗传咨询提供参考。方法对2010年1月至2011年12月转诊至某院地贫产前诊断中心的450对地贫筛查双阳夫妇进行基因分析并计算高危地贫夫妇的比例及产前诊断结果。结果本组检测900条染色体,其中α地贫共检出243个等位基因突变,频率为27.0%;β地贫共检出144个基因突变,频率为16.0%;夫妇基因检测结果:450对夫妇双方基因检测结果显示,20.0%夫妇为不同类型的基因携带者/患者;43.0%夫妇双方为相同类型地贫基因携带者/患者,其中高危地贫夫妇占85.6%;仅一方为地贫基因携带者夫妇占26.0%;夫妇双方基因检测正常者占11.0%。有80.1%孕产妇进行产前诊断,其中检出正常胎儿占27.8%、重型/中间型(α地贫、β地贫或α复合β地贫等)地贫胎儿占30.1%。共避免了33例重型/中间型患儿的出生。结论百色市地贫筛查双阳夫妇中高危地贫夫妇占相当大的比例,开展大规模的人群筛查、基因确诊实验、遗传咨询和高危地贫胎儿的产前诊断是控制重型地贫儿出生的最佳途径。
冯燕妮潘红飞黄月艳李妹燕林梅
关键词:地中海贫血基因类型产前诊断
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