滕智平
- 作品数：39 被引量：170H指数：7
- 供职机构：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病预防控制国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金卫生部科学研究基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 人免疫缺陷病毒2型(HIV-2)穿膜蛋白基因片段克隆表达
- 1999年
- 以人免疫缺陷病毒２（ Ｈ Ｉ Ｖ２） 的原病毒基因组为模板，通过套式 Ｐ Ｃ Ｒ 扩增得到了 Ｈ Ｉ Ｖ２ 的一段特异性膜抗原蛋白基因片段；随后将此片段克隆入诱导表达载体ｐ Ｇ Ｅ Ｘ５ Ｘ１ ，获得了重组表达质粒ｐ Ｇ Ｅ Ｘ３６ Ｅ Ｎ Ｖ． Ｉ Ｐ Ｔ Ｇ 对重组表达菌株诱导后， Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ
- 刘巍峰高东白增亮滕智平曾毅
- 关键词：免疫缺陷病毒克隆
- 我国云南瑞丽市区HIV感染者HIV分子流行病学分析被引量：10
- 1995年
- １９９０～１９９３年，开始在云南瑞丽地区静脉注射毒品而感染ＨＩＶ的人群中分离淋巴细胞，并对ＨＩＶ外膜蛋白基因进行序列测定和毒株亚型的分析。目的是了解流行的病毒属于那个亚型以便研制适用于流行区的ＨＩＶ疫苗。分析结果表明：用云南瑞丽地区ＨＩＶ毒株的ｅｎｖＶ３－Ｖ５区序列与国际各亚型同源性作比较，主要毒株属于ＨＩＶ－１Ｂ亚型［１］。为了监测该地区的ＨＩＶ毒株的变异情况和追踪该毒株与其它毒株的亲缘关系，１９９４年１０月又在同一地区从静脉注射毒品的感染ＨＩＶ人群中采样分离淋巴细胞。对ｅｎｖ．ｇｐ１２０基因采用套式ＰＣＲ扩增、ｓｓＨＭＡ、（ｓｉｎｇｌｒｅｓｔｒａｎｄｈｅｔｅｒｏｄｕｐｌｅｘｍｏｂｉｏｉｔｙａｓｓａｙ）分析、Ｖ３－Ｖ５区序列作比较，发现在１９９０年和１９９３年属于Ｂ亚型的基础上已经发生了很大的变化。２６个样品的分析结果是：Ｂ亚型１３例，Ｃ亚型８例，２４例多重感染者，即感染Ｂ亚型又感染Ｃ亚型。另外１例属于三重感染，在感染Ｂ和Ｃ亚型的基础上又感染另一亚型。其余１例从电泳行为分析既非Ｃ亚型又非Ｂ亚型尚有待进一步测序列分析。以上结果表明：随着时间的延续，我国云南瑞丽地区吸毒感染的ＨＩＶ－１亚型在发生变化。这种变化?
- 滕智平朱托夫段一娟张家鹏曾毅
- 关键词：套式PCR
- 脑梗死与ACE、APOE、MTHFR和Fgβ四种基因多态性的关系研究被引量：7
- 2006年
- 目的探讨肾素-血管紧张素转换酶基因(ACE)插入/缺失多态性(I/D)、载脂蛋白E基因(APOE)多态性、纤维蛋白原(Fg)β基因148C/T及亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR)677C/T多态性与脑梗死易感性之间的关系。方法选取按年龄、性别、有无高血压及糖尿病病史相匹配的脑梗死病例组及非心脑血管病对照组各100例,根据TOAST分型法将100例脑梗死患者分成大动脉粥样梗死组(n=31)及小动脉闭塞组(n=69),并调查其危险因素。利用聚合酶链反应-变性高效液相色谱法(PCR-DHPLC)确定四种多态性的基因型。结果在大动脉粥样硬化组及相应对照组Fgβ148CT/TT基因型分布差异有统计学意义(OR9.757,95%CI1.168～81.467,P=0.035);ACEID/DD基因型,MTHFRCT/TT基因型和Fgβ CT/TT基因型之间有协同作用(OR3.907,95%CI1.160～13.162,P=0.028);吸烟的Fgβ CT/TT或APOEε4ε3基因型携带者在病例组的分布明显高于对照组(OR4.854,95%CI1.817～12.970,P=0.002。OR7.792,95%CI1.517～40.010,P=0.014);饮酒与Fgβ CT/TT基因型之间亦有明确的协同作用(OR:22.647,95%CI2.952～173.756,P=0.003)。结论Fgβ 148CT/TT基因型可能是大动脉粥样硬化性脑梗死的危险因素;同时携带ACEID/DD基因型、MTHFRCT/TT基因型和Fgβ CT/TT基因型,携带Fgβ CT/TT基因型同时吸烟或饮酒,携带APOEε4ε3基因型同时吸烟均增加脑梗死的易感性。
- 霍阳高旭光滕智平任正洪潘凯枫
- 关键词：脑梗死亚甲基四氢叶酸还原酶基因载脂蛋白E基因
- 人类免疫缺陷病毒Ⅱ型跨膜蛋白在大肠杆菌中的表达被引量：2
- 1999年
- 人类免疫缺陷病毒Ⅱ型（ＨＩＶ－２）的跨膜蛋白ｇｐ３６，是从外膜蛋白前体中裂解的，它在诱导病毒与细胞膜的融合和合胞体的形成中起着重要的作用〔１〕。感染ＨＩＶ－１或ＨＩＶ－２的患者，可产生针对病毒结构蛋白（包括包膜表面糖蛋白和跨膜蛋白）的体液免疫〔２－４...
- 王自春滕智平袁静明袁静明
- 关键词：外膜蛋白原核表达HIV-2
- 四种基因多态性联合分析与脑梗死的关系研究被引量：3
- 2005年
- 高旭光霍阳滕智平任正洪潘凯枫
- 关键词：基因多态性脑梗死血管紧张素转换酶基因亚甲基四氢叶酸还原酶载脂蛋白E基因纤维蛋白原
- 人T细胞白血病病霉Ⅰ型env基因的克隆与表达
- 1995年
- 本文通过聚合酶链式反应（ＰＣＲ），从整合有人Ｔ细胞白血病病毒Ⅰ型（ＨＴＬＶ－Ｉ）的ＭＴ－２细胞株中，扩增出ＨＴＬＶ－Ｉ外膜蛋白（ｅｎｖ）的全基因（１．４５ｋｂ），并成功地克隆入ｐＵＣ１９载体，构建成ｅｎｖ基因克隆ｅｎｖ／ｐＵＣ１９．利用原核高效表达载体ｐＧＥＸ－２Ｔ，在大肠杆菌中有效地表达了与谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴ）融合的ｅｎｖ羧基末端抗原的重组蛋白，融合基因的转录由ｔａｃ启动子调控。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果表明，有一约５２ｋＤ的目的蛋白带，表达量占菌体总蛋白的１０％；ＷｅｓｔｅｒＮｂｌｏｔｔ及ＥＬＩＳＡ结果显示，表达产物能与ＨＴＬＶ－Ｉ多抗血清结合。本研究为研制ＨＴＬＶ－Ｉ的诊断试剂及进一步了解ｅｎｖ的免疫学和生物学性质打下了基础。
- 段震峰滕智平曾毅
- 关键词：白血病病毒ENV基因基因克隆
- 腺病毒伴随病毒表达载体表达人乳头瘤病毒18型E6E7基因构建及其转化作用的鉴定被引量：1
- 2003年
- 目的 探讨人乳头瘤病毒 (HPV)的E6E7基因在细胞恶性转化中所起的作用。方法 将人乳头瘤病毒 (HPV)的E6E7基因克隆至腺病毒伴随病毒表达载体中 ,通过包装的重组病毒感染 ,将E6E7基因导入并整合到永生 2 93细胞的基因组中。结果 本研究成功地构建了HPV18E6E7AAV病毒并感染了永生 2 93细胞 ,PCR Southern杂交分析表明E6E7基因在转化细胞 2 93TL中确有表达 ,转化细胞 2 93TC和 2 93TL具有明显的转化表型 ,和亲本 2 93细胞相比 ,生长速度快 ,接触抑制消失 ,集落形成率提高 2 0倍 ,且集落明显增大 ,形成时间短。结论 成功地构建了HPV18E6E7AAV病毒 ,HPV18E6E7基因可引起永生化人上皮细胞 2 93的恶性转化。此病毒可用于感染正常上皮细胞 。
- 岑山滕智平张月沈忠英许锦阶杜宾曾毅
- 关键词：人乳头状瘤病毒依赖病毒
- 乙型肝炎病毒和黄曲霉素协同作用诱发人肝细胞癌细胞株的建立被引量：2
- 2001年
- 为了研究人乙型肝炎病毒 (HBV)和黄曲霉素 (AFB1)在肝癌发生过程中的作用 ,我们用HBV感染的人胚胎肝细胞移植至裸鼠背部皮下 ,以后每周皮下注射AFB1,在裸鼠体内成功地诱发了人肝细胞癌。选 3只裸鼠所形成的肿瘤组织 ,分别再接种裸鼠传代。在裸鼠体内传至 5代后 ,将瘤组织在体外培养、传代 ,建立了 3个肝癌细胞株 ,分别为CBH - 1a、CBH - 1b和CBH - 2。对 3个细胞株进行生物学特性分析发现 ,细胞生长迅速 ,接触抑制消失 ,细胞增殖核计数Ki6 7阳性细胞占 38 2 %。用EMA单抗检测证实为人来源细胞。核酸原位杂交显示 ,细胞中HBV-X和HBV-S基因阳性 ,PCR可扩增出X 基因 ,证明HBV基因已到瘤细胞中。 3个细胞株细胞再接种裸鼠皮下 ,可再生成肿瘤。此实验证明了HBV协同AFB1在人肝细胞癌发生过程中的病因作用。同时 。
- 郭秀婵蓝祥英周玲滕智平张永利陈炯玉沈忠英曾毅
- 关键词：乙型肝炎病毒黄曲霉素肝癌细胞株癌变
- 应用生物素标记探针进行细胞原位杂交检测人鼻咽癌细胞株中的EB病毒LMP基因被引量：7
- 1994年
- 应用生物素标记探针进行细胞原位杂交检测人鼻咽癌细胞株中的ＥＢ病毒ＬＭＰ基因滕智平，曾毅（中国预防医学科学院病毒学研究所北京１０００５２）关键词原位杂交，ＥＢ病毒ＬＭＰ基因，鼻咽癌我们曾用ＰＣＲ和同位素标记探针的核酸杂交技术，检测人鼻咽癌体外培养细胞株...
- 滕智平曾毅
- 关键词：原位杂交疱疹病毒
- 在AIDS病人和非AIDS的卡波西肉瘤病人中检测HHV-8基因和抗体被引量：5
- 1998年
- 在ＡＩＤＳ病人和非ＡＩＤＳ的卡波西肉瘤病人中检测ＨＨＶ－８基因和抗体滕智平冯加武王爱霞王自春余红徐莲芝Ｃ．Ｗｏｏｄ耿运琪曾毅作者单位：１０００５２北京中国预防医学科学院病毒学研究所（滕智平王自春曾毅）；天津南开大学生命科学院（冯加武耿运琪）；广州海员...
- 滕智平冯加武王爱霞王爱霞王爱霞王自春C.Wood耿运琪余红
- 关键词：卡波西肉瘤抗体
