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沈腾

作品数:57 被引量:235H指数:10
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项上海市科委中药现代化专项基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 18篇专利
  • 3篇学位论文

领域

  • 38篇医药卫生
  • 3篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 11篇透皮
  • 10篇川芎
  • 10篇川芎嗪
  • 9篇药物
  • 9篇口服
  • 8篇色谱
  • 8篇相色谱
  • 7篇灯盏
  • 7篇灯盏花
  • 7篇灯盏花素
  • 7篇体外
  • 6篇液相色谱
  • 6篇贴膏
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇凝胶
  • 5篇给药
  • 4篇液相
  • 4篇止痛

机构

  • 54篇复旦大学
  • 12篇山东中医药大...
  • 3篇上海医科大学
  • 3篇浙江中医药大...
  • 2篇新疆维吾尔自...
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇华东理工大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海中医药大...
  • 1篇中国药科大学
  • 1篇昆明制药集团...
  • 1篇山东宏济堂制...
  • 1篇陕西兴邦药业...
  • 1篇常州市第四制...
  • 1篇上海通用药业...

作者

  • 57篇沈腾
  • 19篇徐惠南
  • 18篇翁伟宇
  • 12篇张建芳
  • 11篇王建新
  • 11篇黄建明
  • 5篇弓艺涓
  • 5篇李伟
  • 4篇贺吉香
  • 4篇郭济贤
  • 4篇张赟
  • 3篇楼炜
  • 3篇王剑
  • 3篇周洁
  • 3篇马玲玲
  • 3篇丁广斌
  • 3篇王丽梅
  • 3篇贺亚静
  • 3篇岳素荣
  • 2篇章蕴毅

传媒

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  • 2篇中国实验方剂...
  • 2篇中国药学杂志
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇复旦学报(医...
  • 2篇中国新药杂志
  • 1篇中国民族医药...
  • 1篇药学学报
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇眼科新进展
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  • 1篇色谱
  • 1篇山东中医药大...
  • 1篇中国药业
  • 1篇上海医科大学...
  • 1篇药学教育
  • 1篇现代中药研究...

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
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  • 1篇2018
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  • 5篇2016
  • 3篇2015
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  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 7篇2011
  • 4篇2008
  • 4篇2006
  • 7篇2005
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 1篇2000
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
三七总皂苷巴布剂中透皮促进剂的优选被引量:11
2013年
目的以黏附性和人参皂苷Rg1的透皮速率为指标优选三七总皂苷巴布剂的透皮促进剂。方法采用多功能贴膏剂测力仪测定巴布剂的初黏力和剥离强度,采用Franz扩散池和大鼠腹部皮肤进行体外透皮扩散实验以测定透皮速率。结果在保持巴布剂初黏力和剥离强度不变的前提下,三七总皂苷巴布剂能够承载更高质量分数的固体透皮促进剂,但以液体促进剂促透效果好。不同透皮促进剂对人参皂苷Rg1的促透能力按大小顺序排列为2%氮酮>1%油酸>3%薄荷脑>2%桉油>3%冰片,其中2%氮酮可增加透皮速率达7.9倍。结论三七总皂苷巴布剂透皮促进剂选择氮酮为首。
张红芹王建新郝海军张赟李西林沈腾
关键词:透皮促进剂巴布剂三七总皂苷黏附性人参皂苷RG1
桉油对川芎嗪透过离体大鼠皮肤的促进作用被引量:8
2006年
目的 研究桉油对川芎嗪透皮吸收的促进作用及其最佳浓度。方法采用V-C水平扩散池,以流通量为指标,观察桉油及其在真空条件下分馏得到的各馏分和不同浓度的桉树脑对川芎嗪透过离体大鼠皮肤的促进作用。结果各馏分中以2%浓度的69.5-70℃馏分的促透效果最好,与1%、2%桉树脑的促透效果相当。结论桉油主成分桉树脑对川芎嚷透皮起主要促进作用,并以(1.45±0.04)%的浓度最佳。
沈航孝徐惠南沈腾吴明华王英华
关键词:桉油川芎嗪促透剂
小檗碱类生物碱的脂肪族有机酸盐及其制备方法和应用
本发明属药学领域,涉及小檗碱类生物碱的脂肪族有机酸盐,及其制备方法和应用。本发明的小檗碱类生物碱化学通式如式(I)所示,其中,X代表有机酸根;所述的小檗碱类生物碱是小檗碱或巴马亭或药根碱或黄连碱。本发明涉及小檗碱类生物碱...
翁伟宇黄建明仇缀百沈腾张建芳徐惠南郭济贤
文献传递
普罗布考胶束给药系统的制备及口服淋巴吸收评价被引量:2
2012年
目的研究一种可促进普罗布考口服淋巴吸收的胶束给药系统。方法使用甲氧基聚乙二醇磷脂酰乙醇胺(mPEG-DSPE)作为载体材料,制备载普罗布考胶束给药系统并进行优化,并通过清醒大鼠淋巴插管模型评价其提高药物口服淋巴转运的作用。结果经处方优化以后,以mPF^DSPE作为载体材料制备的载普罗布考胶束的包封率>90%。清醒大鼠淋巴插管模型考察结果表明,载药胶束8 h内的淋巴转运药物累积量约为混悬组的3倍。结论 mPEC-DSPE胶束给药系统可显著提高普罗布考的淋巴转运量。
杨秋实韩丽妹沈腾秦晶王建新
关键词:胶束
一种重组水蛭素微针递药系统及其制备方法
本发明属于生物医药技术领域,涉及一种重组水蛭素微针递药系统及其制备方法。本发明的重组水蛭素微针递药系统包括背衬贴片和位于背衬贴片底部的微针针体,所述微针针体内包载有重组水蛭素,所述微针基质为水溶性的可生物降解的高分子材料...
莫炜沈腾芦晓彤吴梦芳夏天杨时佳
文献传递
非诺贝特与代谢物的HPLC测定及在大鼠小肠淋巴转运中的应用被引量:1
2011年
目的建立高效液相色谱法同时测定大鼠血浆和淋巴液中非诺贝特(fenofibrate,FEF)及代谢物非诺贝特酸(fenofibricacid,FEFA)的浓度,应用于大鼠在体内的FEF小肠淋巴转运研究。方法建立麻醉大鼠肠系膜淋巴插管和颈静脉插管模型,经十二指肠内给予FEF混悬液30 mg.kg-1后收集血液和淋巴液样品。血浆和淋巴液样品经含内标物萘普生的蛋白沉淀剂直接沉淀蛋白后,采用HPLC测定。色谱柱为Calesil ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(pH3.2)(82∶18),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为286 nm。结果 FEFA、FEF和IS的保留时间为4.25、9.15和3.3 min;血浆中FEFA线性范围为0.2~50μg.mL-1,淋巴液中FEFA、FEF线性范围均为0.1~25μg.mL-1(r>0.999);低、中、高3个质控浓度在血浆和淋巴液中的日内和日间精密度RSD均小于9%,准确度均在95%~110%,萃取回收率均大于84%。将HPLC应用于大鼠在体内的FEF小肠吸收研究,血浆中仅能检测FEFA,于(5.67±2.08)h达峰浓度为(13.29±2.17)μg.mL-1,淋巴液中能同时检测到FEFA和FEF,分别于(4.75±0.96),(3.75±1.26)h达峰浓度为(4.35±0.97),(0.51±0.13)μg.mL-1。结论本实验建立的RP-HPLC-UV法专属性及重现性好,准确可靠,可用于大鼠血浆和淋巴液中FEF和FEFA的同时测定。FEF经小肠吸收后部分经肠系膜淋巴转运进入全身血液循环。
沈敏沈腾李中东弓艺涓施孝金钟明康
关键词:非诺贝特非诺贝特酸肠系膜淋巴管
磷酸川芎嗪骨架片的研制及其体外释药被引量:24
2001年
采用直接压片法制备了以卡波姆为骨架材料的磷酸川芎嗪缓释片。其体外释放曲线 12 h内符合 Higuchi方程 ,2~ 8h内接近零级。药物释放速率随卡波姆用量增多而减慢 ,并受卡波姆类型、释药介质 p H的影响。
丁广斌沈腾徐惠南张瑜
关键词:磷酸川芎嗪卡波姆缓释骨架片释放度
磷酸川芎嗪透皮贴含量均匀度及释放度测定被引量:2
2014年
目的:测定磷酸川芎嗪透皮贴中川芎嗪(2,3,5,6-tetramethylpyrazine,TMP)含量均匀度及释放度。方法:建立HPLC法测定贴剂中川芎嗪含量均匀度;按照中国药典附录ⅩD释放度测定法第三法测定贴剂的释放度。结果:HPLC法测定川芎嗪含量的准确度和精密度良好。3批中试样品的含量均匀度均符合药典规定。贴剂释药曲线符合Higuchi方程;通过测定6批中试样品的释放度,确定本品在2、12和24 h的释放限度应分别为标示量的8%~30%、40%~75%和60%以上。贴剂体外释放度与体内吸收分数具有良好的相关性。结论:磷酸川芎嗪透皮贴制备工艺重演性好;建立的含量均匀度和释放度测定方法可用于贴剂的质量控制。
安佃云贺亚静张建芳翁伟宇李伟沈腾徐惠南
关键词:磷酸川芎嗪含量均匀度透皮贴剂体外释放度
正交设计多指标综合概率分析法优选散结止痛巴布剂提取工艺被引量:4
2011年
采用HPLC法,以重楼皂苷Ⅰ、重楼皂苷Ⅱ、熊果酸和次乌头碱的含量为评价指标,优化了散结止痛巴布剂的醇提工艺条件,通过正交试验设计法考察乙醇浓度、乙醇用量和回流时间对提取工艺的影响,采用多指标综合概率分析法分析数据。结果显示,醇提最佳工艺条件为:8倍量70%乙醇提取2次,每次1.5 h。
沈腾王丽梅努尔拉江.帕合尔丁弓艺涓王建新
关键词:正交试验法重楼皂苷熊果酸次乌头碱
磷酸川芎嗪缓释片的研制及兔体内生物利用度测定被引量:30
2000年
目的 以羟丙甲纤维素 (HPMC)为骨架材料制备持续释药 12h的磷酸川芎嗪缓释片。方法 分别采用中国药典 1995年版溶出度测定法第 2法及高效液相色谱法测定缓释片的体外释放度及兔体内生物利用度。结果 缓释片体外 1h释药 2 0 %左右 ,12h释药 85 %以上 ,12h内释药平稳 ,释药曲线符合Higuchi方程 ,体外释药受HPMC类型、黏度、用量影响较大。缓释片与市售常释片相比 ,兔体内峰浓度降低 ,达峰时间延迟 ,平均滞留时间延长 ,吸收程度生物等效。结论 缓释片体内外缓释效果良好 ,并具有良好的体内外相关性。
丁广斌徐惠南沈腾
关键词:磷酸川芎嗪缓释骨架片生物利用度
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