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笋瓜籽毒蛋白Maximin──一种新的蛋白质生物合成抑制剂的分离纯化及性质被引量：2: 1994年; 笋瓜（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａｍａｘｉｍａ）种籽经去壳捣碎，乙醚脱脂，硫酸铵分级沉淀，阳离子交换层析及凝胶过滤等步骤，纯化到一种有蛋白质生物合成抑制活性的碱性蛋白，命名为Ｍａｘｉｍｉｎ，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示单一条带，其分子量约为２８ｋＤ。该蛋白对兔网织红细胞裂解液的蛋白生物合成有较强的抑制，ＩＣ_（５０）为４．０×１０^（－１０）ｍｏｌ／Ｌ，与天花粉蛋白（ＴＣＳ）毒性相似。从这些特性可见，该蛋白似为单链核糖体失活蛋白（ＲＩＰ）家族中的新成员，可望作为免疫毒素的一种新“弹头”。; 钟雪梅高闻达毛俊浩许驰捷曹蕙婷张祖传; 关键词：笋瓜毒蛋白生物合成

白术多糖对小鼠淋巴细胞功能的调节被引量：170: 1996年; 研究了白术多糖ＰＡＭ体内及体外对小鼠脾淋巴细胞的调节作用。结果表明：白术多糖ＰＡＭ在一定的浓度范围内能单独激活或协同ＣｏｎＡ／ＰＨＡ促进正常小鼠淋巴细胞转化并能明显提高ＩＬ－２分泌的水平。ＰＡＭ对氢化可的松造成的免疫抑制小鼠淋巴细胞的增殖功能有恢复作用。同时还发现白术多糖ＰＡＭ对淋巴细胞的调节与β－肾上腺素受体激动剂异丙肾上腺素相关。; 毛俊浩吕志良曾群力阮红; 关键词：白术多糖淋巴细胞增殖免疫抑制白细胞介素2

甾体激素受体超家族的基因调控机制被引量：8: 1995年; 甾体激素受体超家族是一类基因反式作用因子，对ＲＮＡ聚合酶Ⅱ转录的某些蛋白质基因和ＲＮＡ聚合酶Ⅰ转录的核糖体ＲＮＡ基因均有正或负的转录调节作用．超家族对ＲＮＡｐｏｌⅡ转录的基因调控的机理包括受体激活，相关蛋白解离，磷酸化，同源／异源二聚化，核转位，与正／负激素应答元件及相应转录蛋白作用，最终激活或抑制特异靶基因的转录．甾体激素对ＲＮＡｐｏｌⅠ转录的基因的调节作用以及超家族中的经典受体和孤儿受体非配合的激活机制是目前研究的热点．; 毛俊浩吕志良; 关键词：甾体激素受体超家族基因调控

cGMP对细胞功能的调控被引量：1: 1995年; ｃＧＭＰ作为胞内第二信使，主要通过ｃＧＭＰ依赖的蛋白激酶（ｃＧＰＫ），ｃＧＭＰ门控的离子通道，ｃＧＭＰ调节的环核苷酸磷酸二酯酶以及ＡＤＰ核糖环化酶等后续途径，参与许多细胞功能的调控．ｃＧＭＰ既可以通过蛋白磷酸化，也通过与蛋白磷酸化不直接相关的信号传递途径来调控各类细胞的特定生理功能．; 毛俊浩吕志良; 关键词：细胞 CGMP 细胞功能

肉苁蓉多糖的纯化及其对T细胞功能调节的研究被引量：12: 1998年; 研究肉苁蓉主要成分之—─—多糖对小鼠胸腺T细胞的功能调节。方法：采用沉淀法获肉苁蓉粗多糖，以DEAE－SephadexA－50和SephacrylS－200柱层析，获得肉苁蓉多糖（CDPS）。再采用噻唑蓝比色法（MTT）观察CDPS对小鼠脾、胸腺淋巴细胞增殖反应的影响及对正常小鼠脾淋巴细胞分泌IL－2的影响。结果：CDPS纯化后经SephacrylS－200鉴定为单一对称峰。CDPS体外实验，在12．5～200μg／ml浓度范围内，有单独和协同ConA、PHA促进小鼠胸腺淋巴细胞增殖的作用（P＜0．01）。CDPS在100μg／ml浓度时，能显著提高小鼠脾淋巴细胞分泌IL－2的能力．其IL－2活性明显高于对照组（P＜0．01）。结论：肉苁蓉多糖能增加小鼠脾、胸腺淋巴细胞的增殖反应，且与ConA、PHA有协同刺激小鼠胸腺淋巴细胞增殖的作用；并能显著提高小鼠脾脏T淋巴细胞分泌IL－2。; 曾群力毛俊浩吕志良; 关键词：肉苁蓉多糖胸腺 T细胞

肉苁蓉多糖的分离、纯化和鉴定被引量：10: 2002年; 目的　分离、纯化和鉴定壮阳中药肉苁蓉 Cistanche deserticola中的多糖成分。方法　经脱脂、沸水抽提、乙醇沉淀、Sevag法脱蛋白得到的粗多糖 ,再经 DEAE- Sephadex A- 5 0离子交换层析和 Sephacryl S- 2 0 0凝胶柱层析得到纯净的肉苁蓉多糖 (CDPS) ,用红外光谱和紫外光谱分析鉴定该多糖。结果　红外光谱分析具有典型的多糖特征吸收峰 ,紫外光谱分析未见核酸和蛋白质的特征吸收峰。结论　本实验所提取的肉苁蓉多糖为单一、纯净的多糖。; 曾群力霍亚楠毛俊浩郑一凡; 关键词：纯化肉苁蓉多糖柱层析光谱分析

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毛俊浩