段继波
- 作品数：7 被引量：48H指数：3
- 供职机构：北京大学第一医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 线粒体基因组A3243G突变的临床听力学特点及与突变率的关系
- 刘玉和薛俊芳陈丽马祎楠赵丹华段继波王朝霞戚豫
- X-连锁Alport综合征的听力表现与皮肤α5(Ⅳ)胶原表达的关系
- 目的 探讨中国人X连锁Alport综合征患者的听力表型特点及与皮肤组织Ⅳ型胶原α5链表达的关系。方法 收集2008年8月至2013年8月期间确诊为X连锁Alport综合征的87例患者临床资料，采用纯音听阈测试或ABR+ ...
- 刘玉和陈丽陈斯琦董程薛俊芳张琰琴王芳段继波丁洁
- 线粒体DNAA3243G突变的临床听力学特点及与突变率的关系被引量：4
- 2012年
- 目的总结线粒体DNA（mtDNA）A3243G突变引起的线粒体脑肌病患者的临床听力学特点，分析听力受损部位，探讨其与mtDNAA3243G突变率的关系。方法对临床收集的44例mtDNAA3243G突变的线粒体脑肌病患者进行系统的听力学检查；分析血和尿中mtDNA突变率以及性别、年龄与听力水平的相关性。结果（1）44例患者中41例接受纯音测听，听力表现为正常或双侧基本对称感音神经性聋，听力曲线以高频下降型及下降型为主，82耳中听力下降75耳（91．46％）；言语测听26耳中22耳与纯音测听不一致；畸变产物耳声发射86耳中异常77耳，其中5耳纯音测听正常；耳蜗电图75耳中异常31耳；82耳听觉脑干诱发电位（ABR）中异常25耳，其中ABR阈值与纯音测听明显不一致10耳，Ⅰ-V波间期延长2耳，V波较Ⅰ波先消失1耳。2耳言语测听异常而ABR正常。（2）血和尿中mtDNAA3243G突变率及性别与听力水平无相关性；年龄与mtDNAA3243G突变所致MELAS综合征的听力水平呈正相关（r=0．653，P=0．003）。结论mtDNAA3243G突变的临床听力学表型呈高度异质性特点，与mtDNAA3243G突变率无关，听力病损部位主要位于耳蜗，可合并有蜗后的病变。听力下降是mtDNAA3243G线粒体脑肌病的一项重要特征。
- 薛俊芳陈丽马神楠赵丹华段继波王朝霞戚豫刘玉和
- 关键词：点突变听力检查听觉丧失感音神经性
- 北京地区变应性鼻炎患病情况及危险因素分析被引量：32
- 2015年
- 目的了解北京地区变应性鼻炎患病情况及相关危险因素。方法采用分层整群抽样方法抽取北京地区2 216名居民,通过问卷调查、体检及皮肤点刺试验对调查对象进行变应性鼻炎流行病学调查。结果调查对象变应性鼻炎的患病率为25.72%,男女性患病差异无统计学意义（P〉0.05）;患病率以21-30年龄段最高,各年龄组患病率差异有统计学意义（P〈0.05）;多元logistic回归分析表明,居住环境污染（OR=2.437）、父母有变应性鼻炎史（OR=8.546）、有花粉过敏史（OR=3.752）、有哮喘病史（OR=1.873）、职业接触粉尘（OR=3.182）是变应性鼻炎发病的危险因素。结论青壮年是变应性鼻炎发病的主要人群,40岁以下的青年人发病率较高,且随年龄增长发病率逐渐下降。
- 李天成段继波李京张春菊杨曼丽王全桂
- 关键词：变应性鼻炎患病率
- 低温等离子射频消融手术治疗鼾症的护理被引量：2
- 2006年
- 段继波
- 关键词：鼾症手术护理
- 线粒体脑病的临床听力学特征及病损部位分析
- 目的线粒体脑病是一组线粒体DNA突变引起的耳聋综合征。本文总结24例线粒体脑病患者的临床听力学特征,分析听力学检测在线粒体脑病诊断的意义并探讨其病损部位。方法回顾性分析2年来诊治的24例线粒体脑病患者的临床发病及听力学特...
- 刘玉和陈丽王朝霞薛俊芳吴蓉马祎楠段继波
- Alport综合征的临床听力学特点分析被引量：10
- 2014年
- 目的 分析Alport综合征患者的临床听力学特点,探讨Alport综合征的基因型与听力表型的关系.方法 总结北京大学第一医院2008年8月至2013年8月期间确诊为Alport综合征的92例国人患者的临床资料,对主要临床听力学表现进行回顾性分析.采用检测皮肤成纤维细胞mRNA的方法或外周血DNA扩增直接测序的方法对其中17例患者进行Ⅳ型胶原α3或α5链基因的检测.结果 92例患者中X连锁显性遗传87例,常染色体隐性遗传5例.44例患者听力正常,其中14例未成年患者耳声发射（OAE）异常,包括幅值降低、部分未引出.48例（52.2％）患者纯音听阈异常,其中男35例、女13例,均为感音神经性聋;听力曲线：槽型21例、下降型13例、平坦型10例、高频陡降型3例以及上升型1例.X连锁显性遗传Alpo.综合征患者中听力下降者共43例（49.4％）,其中男性听力下降发生率为55.0％（33/60例）,女性为37.0％（10/27例）,均表现为轻、中度听力下降,没有重度和极重度者.17例行基因检测患者共检出16种突变,其中听力下降为中度及以上的8例患者均为严重突变.结论 中国人Alport综合征的听力下降以轻、中度为主,听力曲线以槽型为主.OAE在听力损害早期诊断中有重要意义.听力下降表型与基因型可能具有一定的相关性.
- 陈丽薛俊芳张琰琴王芳陈斯琦段继波刘玉和丁洁
- 关键词：听觉丧失突变
