梁雪丹
- 作品数：5 被引量：19H指数：3
- 供职机构：澳门大学更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 口服迟释药物制剂
- 口服迟释药物制剂，由若干给药单元组成，其中至少一种给药单元的结构由内向外包括：含药丸芯、溶胀层和控释层，其中，溶胀层同时含有具有溶胀性能的药用辅料和具有疏水性能的药用辅料。具有活性药物的释放时滞可控，活性物质释放完全，且...
- 梁雪丹郑颖范田园王一涛
- 文献传递
- 以丹参素为指标成分的丹参制剂及其药动学研究概述被引量：6
- 2008年
- 丹参素是中药丹参水提物中的主要活性成分之一,常被作为丹参制剂及其药动学研究的重要指标成分之一。文中对以丹参素为指标成分的丹参制剂及其药动学进行综述。
- 梁雪丹范田园郑颖
- 关键词：丹参素理化性质剂型药动学
- 苦参碱时控型结肠定位给药微丸的制备和体外释药研究被引量：10
- 2009年
- 目的用流化床包衣技术制备苦参碱时控型结肠定位给药微丸。方法使用流化床包衣设备,首先在空白丸芯上采用溶液上药法制备苦参碱载药微丸,然后以羟丙甲纤维素(HPMC)和乙基纤维素水分散体(Surelease)的混合物包衣作为溶胀控释层,以Surelease包衣作为时控包衣层,制备时控型结肠定位给药微丸。分别用扫描电镜、溶出度测定和光学显微镜考察微丸的包衣质量、体外释药率和释放过程中微丸的变化。结果药物通过时控层破裂开始大量释放,调节该层增重和溶胀控释层的增重及此层中HPMC与Surelease比例,均可以调节释药时滞,控制药物的释放速度。优化后的包衣微丸在模拟胃肠道pH情况下延迟5h释药,之后药物近恒速释放,16h内药物释放完全。结论可通过调节时控层的增重,溶胀控释层的增重及此层中HPMC与Surelease比例来制备不同时滞的苦参碱时控型结肠定位给药微丸,为小分子水溶性药物制成时控型延迟释药微丸提供参考。
- 徐树明杨明梁雪丹王一涛郑颖
- 关键词：苦参碱结肠定位给药微丸
- 口服迟释药物制剂
- 口服迟释药物制剂，由若干给药单元组成，其中至少一种给药单元的结构由内向外包括：含药丸芯、溶胀层和控释层，其中，溶胀层同时含有具有溶胀性能的药用辅料和具有疏水性能的药用辅料。具有活性药物的释放时滞可控，活性物质释放完全，且...
- 梁雪丹郑颖范田园王一涛
- 文献传递
- 丹参酮ⅡA脉冲微丸的制备与体外质量评价被引量：5
- 2010年
- 目的:制备小分子活性成分丹参酮ⅡA的脉冲微丸并进行体外质量评价。方法:采用流化床包衣,分别选用羟丙甲纤维素(HPMC)、低取代羟丙纤维素/HPMC(L-HPC/HPMC)和HPMC/乙基纤维素水分散体(HPMC/Surelease)作为溶胀层材料,Surelease作为控释层材料,以双层膜崩解原理制备丹参酮ⅡA的脉冲微丸。通过丹参酮ⅡA的体外释放结果来评价溶胀层材料种类、增重以及控释层增重对药物释放的影响;通过对包衣微丸横切面进行扫描电镜观察来评价包衣层的质量,并对丹参酮ⅡA的体外释放曲线进行数学模型拟合来预测释药机制。结果:使用HPMC或L-HPC/HPMC作为溶胀材料均不能实现丹参酮ⅡA的延迟释放,而以HPMC/Surelease为溶胀材料的微丸则成功地实现了3～5h的延迟释药,且药物释放时滞随溶胀控释层中Surelease比例的增加而增加。另外,控释层增重的提高也可有效地延长药物的释放时滞,其最佳增重范围为30%～40%。数学模型拟合结果显示,丹参酮ⅡA脉冲微丸的药物释放符合一级动力学方程。结论:联合HPMC和Surelease为溶胀材料,以Surelease为控释材料,可以成功制备具有3～5h药物释放时滞的丹参酮ⅡA脉冲微丸,为小分子药物的脉冲释药的制备提供参考。
- 梁雪丹郑颖范田园
- 关键词：丹参酮药物释放系统
