梁英娇
- 作品数：15 被引量：117H指数：8
- 供职机构：广州中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 巴戟天不同部位及混伪品中水晶兰苷的含量测定被引量：9
- 2008年
- 目的测定巴戟天及其混伪品中水晶兰苷的含量。方法采用HPLC法,色谱条件为KromasilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.4%磷酸水溶液(5:95→28.8:71.2,15min)为流动相,流速1mL/min;检测波长231nm,柱温25℃。结果除海巴戟果和羊角藤外,其他样品均含水晶兰苷,且以巴戟天和广东鸡眼藤的根、叶含量较高。结论可用巴戟天叶及其混伪品广东鸡眼藤替代巴戟天根,进行水晶兰苷的提取。
- 梁英娇徐吉银丁平
- 关键词：巴戟天混伪品水晶兰苷HPLC
- 赤芝中三萜类成分及其药理作用研究进展被引量：10
- 2007年
- 目的论述赤芝中三萜类成分及其药理作用的研究现状。方法查阅相关文献,对赤芝三萜类成分研究所涉及的化学成分、药理作用及构效关系等进行分析。结果三萜类为赤芝的主要成分之一,已从赤芝中分离得到100多种三萜类成分。且其结构具有多样性,使赤芝具有较广泛的药理活性,主要包括抗肿瘤作用,调节免疫系统作用,调节心血管系统作用,保肝、解毒作用,抗衰老作用等等。结论应重视从质量标准上研究赤芝三萜类成分,探讨赤芝三萜类与其药理作用的构效关系。
- 梁英娇楚桐丽丁平
- 关键词：赤芝三萜类药理作用构效关系
- HPLC测定巴戟天中的水晶兰苷被引量：9
- 2008年
- 目的以水晶兰苷为指标,评价商品巴戟天的质量。方法采用HPLC法,色谱柱为Kromalsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(5:95→28.8:71.2,15min),流速为1ml·min-1;检测波长为231nm;柱温为25℃。结果商品巴戟天中水晶兰苷的含量差异较大,仅广东省德庆县高良镇巴戟天规范化种植基地的4.5年生样品中水晶兰苷的含量较为稳定。结论商品巴戟天的质量参差不齐,应从源头上控制巴戟天的质量。
- 仰铁锤徐吉银梁英娇刘瑾丁平
- 关键词：巴戟天水晶兰苷高效液相色谱法
- 不同种质资源巴戟天中水晶兰苷的含量测定
- 目的:测定不同种质资源、不同产地巴戟天中水晶兰苷的含量。方法:采用HPLC法,色谱条件为Kromalsil C
- 徐吉银楚桐丽梁英娇丁平徐鸿华陈蔚文
- 关键词：巴戟天水晶兰苷高效液相色谱法种质资源
- 文献传递
- 灵芝及其近缘种高效薄层色谱指纹图谱的研究被引量：12
- 2009年
- 目的以赤芝为基础建立灵芝三萜类化合物高效薄层荧光色谱指纹图谱,并与赤芝的近缘种无柄灵芝、平盖灵芝等的指纹图谱进行比较分析。方法硅胶GF254高效预制薄层板,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(30∶30∶2∶0.2)为展开剂展开,展至约5cm,再以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(30∶30∶1∶0.2)为展开剂进行二次展开,10%硫酸乙醇溶液显色后获得薄层荧光色谱指纹图谱,经指纹图谱系统解决方案软件(ChromafingerTM)生成共有模式,并进行相似度和主成分分析。结果赤芝薄层荧光色谱指纹图谱由9个特征荧光条斑组成。荧光色谱图像与轮廓扫描图谱结合分析比较,建立了赤芝指纹图谱模式。赤芝与紫芝、无柄灵芝、平盖灵芝、薄树芝、黑芝等在三萜类化合物方面区别较大。结论通过指纹图谱考察,当前市场灵芝类型主要是赤芝、紫芝为主流,但两者区别较大,其他灵芝的近缘种均为代用品,不可做灵芝使用,应加以区别。
- 丁平余琼希梁英娇邱金英王慧玲
- 关键词：灵芝三萜类化合物
- 灵芝三萜类化学成分指纹图谱研究被引量：7
- 2009年
- 目的:建立灵芝药材三萜类化学成分高效液相(HPLC)指纹图谱,并以此评价灵芝药材的质量。方法:采用Dia-monsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈和0.8%高氯酸水溶液,梯度洗脱,流速0.9 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温为室温。灵芝药材HPLC指纹图谱经指纹图谱系统解决方案软件(ChromafingerTM)生成共有模式,并进行相似度分析。结果:赤芝HPLC指纹图谱共有18个特征峰,其中6个化学成分通过对照品得到指认。赤芝与紫芝HPLC指纹图谱相差较大。结论:该方法为综合评价灵芝的质量提供了科学的依据。
- 丁平邱金英梁英娇王慧玲
- 关键词：灵芝三萜酸HPLC指纹图谱
- 南药砂仁、巴戟天质量评价体系的研究
- 丁平徐鸿华曾元儿徐吉银方琴楚桐丽何智健梁英娇
- 应用分子生物学、指纹图谱、糖生物化学等新技术，首次从多维、多息的角度对砂仁、巴戟天药材质量进行了系统的质量评价的综合评价，从砂仁、巴戟天与常见混伪品之间的DNA序列分析、不同农家类型种质资源的RAPD分析，主要化学成分的...
- 关键词：
- 关键词：砂仁巴戟天DNA序列分析分子生物学
- 灵芝药材质量的研究与评价
- 目的：以RP-HPLC方法建立灵芝药材的指纹图谱和灵芝酸A等6种成分含量测定的方法，并以紫外分光度法测定了灵芝中总三萜含量的方法。
方法：采用Diamonsil-C18色谱柱(250mm×4.6mm，5 μm)...
- 丁平梁英娇刘瑾仰铁锤苏健芬罗进辉
- 关键词：灵芝药材质量三萜酸高效液相色谱法
- 文献传递
- 灵芝中6种主要三萜酸类成分的HPLC定量分析被引量：15
- 2009年
- 目的建立应用RP-HPLC同时测定灵芝中6种主要活性成分灵芝酸A、灵芝酸B、灵芝酸C2、灵芝酸G、灵芝酸E、赤芝酸A含量的方法。方法采用Diamonsil-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈和0.8%醋酸水溶液,梯度洗脱,流速1mL·min-1,检测波长254nm,柱温为室温。结果灵芝酸A、灵芝酸B、灵芝酸C2、灵芝酸G、灵芝酸E、赤芝酸A的质量分别在0.650～7.800,0.175～2.100,0.206～2.475,0.188～2.250,0.275～3.300,0.120～1.440μg的对数值与相应峰面积的对数值呈良好线性关系。平均回收率(n=6)分别为100.06%(RSD=2.6%),99.55%(RSD=1.6%),100.75%(RSD=1.5%),98.86%(RSD=1.9%),99.26%(RSD=2.3%)和98.95%(RSD=1.3%)。结论本方法简单、快速、准确可靠,可作为灵芝药材的质量控制方法。
- 丁平梁英娇罗进辉苏健芬
- 关键词：灵芝三萜酸反相高效液相色谱法
- 应用色谱指纹图谱技术区别赤芝和紫芝被引量：10
- 2009年
- 目的以正品赤芝药材为基础,建立灵芝三萜类化合物的高效薄层荧光色谱指纹图谱及HPLC指纹图谱,并与紫芝进行比较分析。方法应用硅胶GF254高效预制薄层板,通过二次展开,10%硫酸乙醇溶液显色后获得薄层荧光色谱指纹图谱;同时利用HPLC法建立赤芝药材的HPLC指纹图谱共有模式。结果赤芝薄层荧光色谱指纹图谱由9个特征荧光条斑组成,荧光色谱图像与轮廓扫描图谱结合分析比较,可分为赤芝指纹图谱模式、紫芝指纹图谱模式;赤芝的HPLC指纹图谱共有18个特征峰,其中6个成分通过对照品得到指认。结论通过色谱指纹图谱考察,赤芝与紫芝在三萜类化合物方面区别较大,建议区分应用。
- 丁平黄海波邱金英梁英娇王慧玲
- 关键词：赤芝高效液相色谱法
