杨辉
- 作品数:57 被引量:171H指数:7
- 供职机构:南京医科大学附属儿童医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金南京市科技发展计划项目南京医科大学科技发展基金更多>>
- 相关领域:医药卫生语言文字天文地球更多>>
- Deaggregators inhibit TNF-α induced leukocyte-hepatic sinusoidal endothelial cell adhesion via breaking up hydrophobic lipophilic interactions
- <正>Background To investigate the influence of deaggregators (deAgrs), which tend to break up simple aggregates...
- 杨辉金玉
- 文献传递
- 儿童克罗恩病早期筛查和诊断研究进展
- 2023年
- 克罗恩病(CD)是一种慢性非特异性胃肠道炎症性疾病。儿童CD起病隐匿,临床表现缺乏特异性,早期诊断困难,导致并发症、手术率和致残率增加。早期筛查和诊断、及时干预可改善患儿的治疗效果和预后,提高患儿生存质量。文章就儿童CD的早期筛查和诊断进展进行综述。
- 汪陈慧(综述)杨辉
- 关键词:克罗恩病血清标志物肠道微生物代谢组学儿童
- 生长抑素通过调节肠淋巴循环对大鼠肠功能衰竭的保护作用
- 背景生长抑素对肠功能衰竭具有保护作用,但其机制尚不完全清楚,本研究通过观察生长抑素对肠淋巴循环的调节,进一步阐明生长抑素对大鼠肠功能衰竭的保护机制。方法 48只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、对照+生长抑素组、肠功能...
- 杨辉金玉郝理华李玫何祖蕙
- 生长抑素或肠血管活性多肽调节大鼠肠淋巴细胞归巢机制初探被引量:2
- 2008年
- 目的:观察生长抑素(SST)或肠血管活性多肽(VIP)对大鼠肠淋巴细胞归巢肠相关淋巴组织的影响并初步探讨其作用机制。方法:VIP或SST体外孵育肠淋巴细胞,51Cr标记细胞后回输入大鼠体内,测定51Cr-细胞在肠相关淋巴组织(GALT)的数量。RT-PCR测定肠淋巴细胞SSTR-1~5和VIPR-1~2mRNA的表达。结果:经SST或VIP孵育的淋巴细胞在Peyer淋巴结数量较对照组减少,其在小肠弥散淋巴组织的数量较对照组无显著改变。肠淋巴细胞表达SSTR3和VIPR2基因。结论:生理状态下,SST或VIP抑制肠循环淋巴细胞归巢GALT,降低肠黏膜免疫功能,这一作用可能是通过SSTR-3和VIPR-2实现的。
- 杨辉唐承薇郝理华李玫
- 关键词:归巢肠相关淋巴组织生长抑素
- VIP在嗜酸细胞性胃肠炎胃黏膜肥大细胞变化中的研究
- 钱淑怡杨辉金玉
- 巨细胞病毒肝炎婴儿血浆肠血管活性多肽测定的意义被引量:3
- 2009年
- 目的观察巨细胞病毒(CMV)肝炎婴儿血浆肠血管活性多肽(VIP)水平,探讨其与肝损害、胆汁淤积及胆道闭锁的关系。方法将2008年8月-2009年5月南京儿童医院收治的62例CMV肝炎婴儿分为肝炎组13例(男8例,女5例),瘀胆组15例(男8例,女7例),肝胆组20例(男11例,女9例),胆道闭锁组14例(男7例,女7例)。健康对照组14例,男8例,女6例。母乳性黄疸组15例,男7例,女8例。放射免疫法测定各组CMV肝炎患儿及母乳性黄疸患儿和健康婴儿血浆VIP水平。结果肝炎组患儿血浆VIP水平为(61.75±8.30)ng/L,高于健康对照组[(41.83±9.30)ng/L](P<0.05);瘀胆组患儿血浆VIP水平为(63.73±3.54)ng/L,显著高于健康对照组(P<0.01);而母乳性黄疸组患儿血浆VIP水平(35.16±10.14)ng/L与健康对照组比较无显著性差异(P>0.05);肝胆组患儿血浆VIP水平[(53.62±4.00)ng/L]显著高于健康对照组(P<0.05);胆道闭锁组患儿血浆VIP水平为[(20.27±9.00)ng/L]显著低于健康对照组(P<0.01)。结论血浆VIP水平增高既是CMV肝炎患儿肝损害的结果,又是促进胆汁瘀积的原因。增加胆道闭锁患儿血浆VIP水平,可能通过抑制肝胆自身免疫反应,减轻肝胆系统损伤,具有潜在的治疗价值。
- 杨辉金玉郝理华李玫何祖慧
- 关键词:肝炎巨细胞病毒肠血管活性多肽婴儿
- 以大量腹水为首发表现的嗜酸细胞性胃肠炎6例被引量:8
- 2013年
- 目的探讨以大量腹水为首发症状的儿童嗜酸细胞性胃肠炎(EG)的临床表现及胃镜特征,为临床早期诊断和治疗该病积累经验。方法对南京医科大学附属南京儿童医院2009年5月至2012年12月收治的6例EG患儿的临床特点、实验室检查、胃镜表现和治疗情况进行分析。结果6例患儿均为EG浆膜病变型,主要临床表现为腹胀、腹水;外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数明显增多(5.1×10^9/L~20.6×10^9/L),患儿腹水中均见大量EOS;内镜下表现为6例均有胃黏膜充血水肿,其中2例胃窦黏膜散在糜烂,1例食管下段黏膜粗糙水肿,3例十二指肠黏膜充血水肿,1例十二指肠球部结节样增生,6例黏膜病理检查均可见EOS增多;予回避可疑食物,口服糖皮质激素治疗1周后,症状缓解。结论EG浆膜型患儿常以大量腹水为首发症状,外周血和腹水中EOS计数明显增多,内镜下为非特异性表现,为黏膜充血水肿、糜烂、结节样增生等,胃肠黏膜多点活检病理可见固有层EOS浸润,饮食疗法、糖皮质激素治疗效果良好。
- 何祖蕙杨辉潘键郝理华
- 关键词:嗜酸细胞性胃肠炎腹水儿童
- 儿童炎症性肠病生物学标志物检测及其临床意义
- 杨辉金玉李玫郝理华杨光
- 儿童胃Burkitt淋巴瘤误诊胃炎一例被引量:2
- 2017年
- 患儿男,12岁6个月,因“上腹部疼痛半个月,黑便3d”入院。患儿半个月前无明显诱因出现中上腹阵发性疼痛,每次持续数分钟,晨起及晚餐前发作,进食后疼痛减轻,无午夜痛及放射性疼痛,无发热、呕吐、反酸及黑便。外院查粪便幽门螺杆菌(卵)抗原(+),诊断为HP相关性胃炎,口服阿莫西林克拉维酸钾分散片、奥美拉唑和克拉霉素治疗1周,腹痛未见明显减轻。
- 杨辉金玉杨光练敏林如峰
- 关键词:HP相关性胃炎BURKITT淋巴瘤上腹部疼痛粪便幽门螺杆菌误诊放射性疼痛
- 儿童家族性腺瘤性息肉病的诊断和治疗被引量:1
- 2023年
- 儿童家族性腺瘤性息肉病(FAP)是一种常染色体显性遗传病,主要由腺瘤性息肉病(APC)基因突变引起,多数患儿有家族史。FAP患儿的结直肠中常出现成百上千个腺瘤,发展为腺癌的风险较高。内镜检查和基因检测有利于早期诊断和干预。FAP复发率高且无有效根治方法。现就儿童FAP的诊断和治疗进行综述。
- 胡艳翎陈文馨金玉杨辉
- 关键词:家族性腺瘤性息肉病内镜检查基因突变常染色体显性遗传病基因检测