杨德标
- 作品数：5 被引量：2H指数：1
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- ^(125)I籽粒近距离照射对胶质瘤干细胞的生长抑制作用被引量：1
- 2012年
- 目的探讨125I籽粒近距离照射对胶质瘤干细胞的生长抑制作用。方法体外分离培养人胶质瘤干细胞,按照射总剂量分为对照组、10 Gy组、20 Gy组和30 Gy组,应用125I籽粒近距离照射胶质瘤干细胞,台盼蓝染色鉴定照射后细胞死亡率,克隆形成实验鉴定照射后细胞增殖能力。结果细胞死亡率:对照组(7.05±0.21)%,10 Gy组(47.92±0.35)%,20 Gy组(60.77±0.41)%,30 Gy组(84.32±0.53)%;与对照组比较,10~30 Gy组细胞死亡率差异均有统计学意义(P<0.05)。细胞生长分数:对照组为1,10 Gy组为0.75±0.06,20 Gy组0.52±0.04,30 Gy组0.25±0.02;与对照组比较,10~30 Gy组细胞生长分数差异均有统计学意义(P<0.05);且生长分数与照射剂量呈负相关(γ=-0.981,P<0.05)。结论125I籽粒近距离照射可抑制胶质瘤干细胞的增殖并导致细胞死亡。
- 宋晓斌王向鹏杨智勇邓兴力黄金张胜平杨德标冯忠堂
- 关键词：神经胶质瘤肿瘤干细胞近距离放射治疗
- 131I携带CD133抗体靶向放疗治疗恶性胶质瘤的实验研究
- 目的：分离、培养U251胶质瘤干细胞,并应用普通U251胶质瘤细胞和U251胶质瘤干细胞分别移植小鼠体内,比较该两种细胞系成瘤率;在免疫放疗技术的基础上,应用CD133抗体进行标记Na131i,以CD133抗原为靶向,对...
- 杨德标
- 关键词：胶质瘤干细胞U251CD133靶向放疗
- 文献传递
- SHG-44与U251胶质瘤细胞株放射抵抗性差异及其与APEX1 mRNA表达和细胞周期分布的关系被引量：1
- 2013年
- 目的对不同级别的SHG-44与U251胶质瘤细胞株放射抵抗性差异进行比较,探索放射抵抗性与APEX1 mRNA表达及细胞周期分布的关系。方法采用平板克隆形成实验法检测SHG-44细胞株与U251细胞株之间放射抵抗性的差别;采用RT-PCR技术检测已知的胶质瘤放射抵抗因子APEX1mRNA的表达情况;流式细胞术检测两种细胞细胞周期的分布情况;直线相关分析分析细胞放射抵抗性与APEX1 mRNA的表达情况及细胞周期分布的关系。结果与WHOⅣ级的U251相比,WHOⅡ～Ⅲ级的SHG-44的放射抵抗性较高(SF2_(U251)=0.58±0.02,SF2_(SHG-44)=0.70±0.15,t=3.19,P<0.05),但其APEX1 mRNA表达要低(1.17±0.04 vs.0.70±0.18,t=19.92,P<0.05),G_1期SHG-44比例高于U251(60.13±3.26 vs.51.72±5.14,t=2.51,P<0.05),S期SHG-44低于U251(18.57±0.64 vs.28.80±2.96,t=5.09,P<0.05),G_2期两者差异无统计学意义(17.63±3.91 vs.21.78±4.81,t=1.25,P>0.05),G_1期比例与SF2存在相关性(r=0.735,P<0.05)。结论胶质瘤的放射抵抗性与病理级别可能呈负相关,不同类型胶质瘤的放射抵抗机制可能存在差异,APEX1并不是SHG-44细胞放射抵抗性增高的决定因素,G_1期阻滞可能是SHG-44细胞放射抵抗性增高的原因之一。
- 张兴逵杨智勇邓兴力刘永贵杨德标
- 关键词：胶质瘤病理级别细胞周期
- <sup>131</sup>I携带CD133抗体靶向放疗治疗恶性胶质瘤的实验研究
- 目的：分离、培养U251胶质瘤干细胞,并应用普通U251胶质瘤细胞和U251胶质瘤干细胞分别移植小鼠体内,比较该两种细胞系成瘤率；在免疫放疗技术的基础上,应用CD133抗体进行标记Na131i,以CD133抗原为靶向,对...
- 杨德标
- 关键词：胶质瘤干细胞U251CD133靶向放疗
- 胶质瘤U251干细胞的培养、分离以及体内成瘤的实验研究
- 2012年
- 目的以U 251为研究对象探索恶性胶质瘤的新治疗方案,培养恶性胶质瘤干细胞并同时建立肿瘤模型,为下一步体内靶向治疗奠定肿瘤模型基础.方法培养普通的U251细胞,并在无血清的条件下加入EGF、bFGF、LIF、B27因子,培养获得U251干细胞;分别制备浓度为3.5×107/mL的U251和U251干细胞悬液,并分别种植于BALB/c Nude小鼠左右臀部皮下,观察并测量荷瘤体积.结果通过以上方法培养,获得U251干细胞;在相同浓度的条件下,干细胞移植组荷瘤生长速度明显比普通的恶性胶质瘤快,并且荷瘤体积明显大于普通的U251细胞组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 U251恶性胶质瘤干细胞比普通U251胶质瘤细胞更具有高生长率、高侵袭性、和高表达CD133抗原;应用U251恶性胶质瘤干细胞建立肿瘤模型更优于普通U251胶质瘤细胞.
- 杨德标邓兴力杨智勇黄芩张兴逵谢文友
- 关键词：干细胞U251恶性胶质瘤
