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杨婉花

作品数：223 被引量：1,515H指数：19
供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金更多>>
相关领域：医药卫生农业科学环境科学与工程理学更多>>

合作作者

文献类型

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  • 69篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 212篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇化学工程
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  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

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  • 20篇药品
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  • 10篇给药
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机构

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  • 12篇上海交通大学...
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作者

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传媒

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年份

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  • 15篇2011
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  • 7篇2009
  • 7篇2008
  • 5篇2007
  • 5篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇2003
共 223 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
2%酮康唑洗剂的制备被引量：3
2000年
目的:研制2%酮康唑洗剂,建立其测定方法,并进行稳定性考察及刺激性试验。方法:以一阶导数光谱法测其含量,用初匀速和光速实验考察其稳定性。结果:2%酮康唑洗剂制备工艺简单,质量可控,无刺激,制剂较稳定。结论:使用期限预测为1.5年。
杨婉花霍青郁人海张芳华
关键词：酮康唑洗剂
群体药动学在万古霉素TDM中应用
万古霉素(vancomycin)是目前是临床治疗耐甲氧西林金葡菌和表皮葡萄球菌、肠球菌耐药菌引起的重症感染的首选药物。治疗药物监测(Therapeutic Drug Monitoring,TDM)能够提高万古霉素使用的有...
陈冰杨婉花
关键词：万古霉素群体药动学治疗药物监测
HPLC法测定伸筋活血合剂中芍药苷的含量被引量：2
2010年
目的建立伸筋活血合剂中芍药苷含量测定的高效液相色谱方法。方法色谱柱为Lichrospher C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nm,柱温:30℃。结果芍药苷的线性范围为1.496～29.92μg/mL(r=0.999 9,n=5)。加样回收率为97.65%,RSD为1.48%(n=9)。结论此法简便、专属性强、重复性好,结果可靠,可用于伸筋活血合剂的质量控制。
李娟杨婉花陈冰徐佳妮
关键词：芍药苷HPLC
1例免疫功能受损肺部感染患者的药学监护被引量：4
2017年
目的探讨临床药师参与临床治疗并提供药学服务的方式及效果。方法临床药师通过调整用药方案、观察疗效、监测血药浓度、监护不良反应及相互作用等,参与呼吸科重症监护病房1例胸腺瘤伴重症肌无力、后天性纯红细胞再生障碍性贫血和下肢深静脉血栓继发肺部感染患者的诊疗过程,与临床医师共同制定药物治疗方案,为临床合理用药提供帮助。结果对于免疫功能受损合并肺部感染患者,在初始抗感染治疗时,需特别注意覆盖机会性感染病原体;当无法耐受高剂量复方磺胺甲唑时,临床药师建议联合卡泊芬净治疗肺孢子菌肺炎。患者在同时使用伏立康唑与环孢素A(CsA)时,可能由于药物相互作用,导致CsA血药浓度升高。针对该问题,临床药师建议暂时降低CsA剂量。结论临床药师利用药学专业知识,协助临床优化治疗方案,提高了药物治疗的安全性与有效性。
吴静童伟陈虹黄兴富杨婉花方洁
关键词：药学监护免疫受损肺部临床药师
复方芎芍胶囊治疗糖尿病周围神经病变的临床观察被引量：10
2018年
目的:观察复方芎芍胶囊治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效及安全性。方法:选取我院2015年6月-2016年4月DPN患者97例,按随机数字表法分为A组(复方芎芍治疗组,46例)和对照组(51例),后者根据患者临床症状和经济情况分为B组(依帕司他+贝前列素钠联合组,12例)、C组(呋喃硫胺+甲钴胺联合组,12例)、D组(依帕司他组,27例)。4组患者均使用降糖药控制血糖。在此基础上,A组患者加服复方芎芍胶囊0.9 g,tid;B患者加服依帕司他片50 mg,tid+贝前列素钠片40μg,tid;C组患者加服呋喃硫胺片50 mg,tid+甲钴胺片0.5 mg,tid;D组患者加服依帕司他片50 mg,tid。4组患者的疗程均为6个月。观察各组患者的临床疗效,比较其治疗前后多伦多临床评分系统(TCSS)评分,正中神经和腓总神经运动神经传导速度(MCV)、感觉神经传导速度(SCV)及潜伏期、振幅,血液流变学、血糖、糖化血红蛋白、血脂、血肌酐等指标,并记录不良反应发生情况。结果:A、B组患者的总有效率(82.61%、83.33%)显著高于C、D组(33.33%、66.67%),且D组显著高于C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,4组患者TCSS评分,正中神经MCV、SCV、潜伏期及振幅,腓总神经MCV及振幅,腓总神经SCV、潜伏期及振幅,全血高切黏度比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,A、B、D组患者TCSS评分均较治疗前显著降低,且A、B组显著低于C、D组,差异均有统计学意义(P<0.05);A、B组患者正中神经MCV、潜伏期及振幅,C组患者正中神经振幅,D组患者正中神经MCV及振幅均显著优于治疗前,且A、B组患者正中神经MCV、潜伏期及振幅均显著优于C、D组,差异均有统计学意义(P<0.05);A、B、C组患者腓总神经MCV、潜伏期及振幅均显著优于治疗前,且A、B组患者腓总神经MCV及振幅均显著优于C、D组,A、B、D组患者腓总神经潜伏期的改善程度显著优于C组,差异均有统计学意义(P<0.05);A、B、D组患�
崔恒菁朱伟嵘周金晶肖勤黄菁菁沈小珩杨婉花
关键词：依帕司他呋喃硫胺甲钴胺神经传导
信息化技术在医院药事管理中应用被引量：7
2008年
随着时代的发展、知识经济增长，患者对医院的服务提出了更高的要求；新药层出不穷，药物间相互作用越来越复杂；新的药品政策法规相继出台，对用药规范和合理性提出了较高的要求，对医院药事管理的有效性、科学性也提出了更高的要求。社会的不断进步，推动了医院药事管理手段的现代化，由经营管理转变为科学管理，由静态的最终管理转变为动态的过程管理，由手工管理转变为信息化管理。
杨婉花袁克俭索仲良汪新朱铭
关键词：药事管理医院信息系统
大肠埃希菌耐药性与抗菌药物使用情况的相关性分析
目的：通过对我院2004～2010年住院患者抗菌药物的使用情况与大肠埃希菌对各类抗菌药物的耐药性进行相关性分析；探讨大肠埃希菌耐药性的变化与哪些抗菌药物的用量相关,从而为临床合理用药提供依据.方法：采用回顾性调查方法,对...
方洁何乐何娟倪语星杨婉花
关键词：大肠埃希菌耐药性抗菌药物使用情况
联合使用甘草酸二铵治疗药物性肝损伤的疗效及安全性单中心真实世界研究被引量：15
2019年
目的观察真实世界中甘草酸二铵治疗药物性肝损害(drug-inducedliver injury,DILI)的临床疗效及安全性,以提高甘草酸二铵的合理使用,减少医疗资源浪费。方法采用回顾性真实世界研究,连续纳入本院诊断为DILI的住院患者共214例。其中接受甘草酸二铵治疗100例,根据联合用药分三组,A治疗组24例:甘草酸二铵注射液加用还原型谷胱肽注射液;B治疗组45例:A治疗组基础上加用苦黄注射液;C治疗组31例:在B治疗组基础上加用熊去氧胆酸胶囊。未接受甘草酸二铵治疗共114例,其中A对照组27例:单用还原型谷胱甘肽注射液;B对照组55例:A对照组基础上加用苦黄注射液;C对照组32例:B对照组基础上加用熊去氧胆酸胶囊。疗程均为2周,观察治疗前、治疗1周和2周时生化指标如血清γ-谷氨酰转肽酶(gamma glutamyl transpeptidase,GGT)、总胆红素(total bilirubin,TB)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、谷丙转氨酶(glutamic-pyruvic transaminase,GPT)及不良反应,评价疗效并进行统计学分析。结果与治疗前相比,A治疗组的ALP、GPT和TB,B治疗组的ALP、GPT、GGT和TB,C治疗组的ALP、GPT和GGT均显著下降,且差异有统计学意义(P <0.05);除C对照组TB显著下降(P <0.05)外,其余各对照组生化指标变化不具有统计学意义(P> 0.05)。与对照组相比,A治疗组TB,B治疗组的ALP、GPT和GGT,C治疗组的ALP较治疗前差值显著下降(P <0.05),但C治疗组TB差值显著升高(P <0.05)。A和B治疗组的治疗有效率分别高于A和B对照组(P <0.05);但C治疗组有效率低于C对照组(P <0.05)。A和B治疗组的治疗有效率均优于C治疗组(P <0.167),A与B治疗组的治疗有效率不具有统计学差异(P> 0.167)。安全性:A、B和C治疗组不良反应均轻微,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论还原型谷胱甘肽加用甘草酸二铵的二联用药(A治疗组)与单用还原型谷胱甘肽(A对照组)相比、还原型谷胱甘肽和苦黄加用甘草酸二
余梅香马小琴杨婉花
关键词：甘草酸二铵联合用药疗效性安全性
基于群体药动学的万古霉素个体化给药模式的建立和临床应用被引量：27
2015年
目的评估万古霉素群体药动学软件(JPKD-vancomycin)在中国人群的预测,并验证其临床应用效果。方法根据万古霉素群体药动学(PPK)研究模型,在JPKD的自定义板块重新定义新的万古霉素药动学模型。利用贝叶斯反馈法方法估算万古霉素药动学参数。收集我院接受万古霉素治疗的住院患者,排除严重肾功能不全者(肌酐清除率<50 m L·min-1)以及合并用药者(甘露醇、多巴胺、多巴酚丁胺、呋塞米),筛选出有调整过万古霉素剂量且有稳态谷浓度测定数据者68例。将患者第1次的万古霉素给药剂量及相关的个体化信息输入JPKD-vancomycin,使用贝叶斯反馈法估算出患者个人的药动学参数,再输入第2次的万古霉素给药剂量,输注时间和给药间隔,由软件依据上述参数预测出更改剂量后的谷浓度数据,计算预测浓度与实测浓度之间的权重偏差(WRES),考察该软件的预测能力,并通过临床病例验证。结果所有患者使用万古霉素后的实际稳态谷浓度为(11.71±5.15)mg·L-1,以JPKD-vancomycin运算后预测的谷浓度为(11.55±5.19)mg·L-1,WRES为(11.6±7.9)%。模型对中国人群的预测能力良好;经临床初步验证,效果较为满意。结论 JPKD-vancomycin对中国人群万古霉素稳态谷浓度有良好的预测能力。本研究建立的JPKD-vancomycin个体化给药模式,有助于指导临床合理用药。
何娟杨婉花
关键词：万古霉素群体药动学个体化给药
中药联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化临床观察被引量：10
2015年
目的:评价中药联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化临床疗效和安全性。方法:70名符合入选标准的原发性胆汁性肝硬化患者随机分为两组,对照组应用熊去氧胆酸治疗,观察组在应用熊去氧胆酸基础上给予疏肝利胆活血化瘀方,治疗1个疗程(6周)后评价疗效及安全性。结果:观察组应用中药联合熊去氧胆酸,治疗后患者阳性症候积分和血清总胆红素水平均低于治疗前(P<0.05),且治疗后两项指标均低于对照组(P<0.05);综合疗效方面,观察组疗效同样优于对照组(P<0.001);副作用方面,皮肤瘙痒及腹泻发生率较低,TBA升高发生率稍高,TBA升高、皮肤瘙痒发生率在观察组与对照组之间无差别(P>0.05);70例患者中5例在治疗后出现复发,两组间复发率无差别。结论:中药联合熊去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化具有疗效高、副作用轻、复发率低且不需长期服药的优点,值得临床进一步推广。
徐骅杨莉应海峰杨婉花
关键词：胆汁性肝硬化熊去氧胆酸
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