杜孝楠
- 作品数：13 被引量：28H指数：4
- 供职机构：潍坊医学院附属医院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金山东省教育厅科技计划更多>>
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- 转化生长因子β2对人晶状体上皮细胞间质转分化的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨转化生长因子β2(TGF-β2)对培养的人晶状体上皮细胞(HLECs)增殖及诱导HLECs间质转分化的影响。方法:体外培养HLECs,培养基加入不同质量浓度TGF-β2进行干预,采用MTT法测定TGF-β2对细胞增殖的影响;细胞免疫化学染色方法检测100ng/LTGF-β2作用后E-钙黏素(E-cadherin)、α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和F-肌动蛋白(F-actin)的表达;RT-PCR方法检测E-cadherin、α-SMAmRNA的表达。结果:经TGF-β2处理后的HLECs增殖受到抑制;TGF-β2减弱HLECsE-cadherin的表达,相对表达量为(10.674±3.233),较对照组的(23.352±4.192)减弱(t=4.232,P=0.013)。TGF-β2增加HLECsα-SMA和F-actin的表达,相对表达量分别为(17.613±4.272)、(15.857±4.121),较对照组的0、(4.272±1.538)增强(Z=12.537,P<0.001;t=7.186,P=0.004)。RT-PCR结果显示,TGF-β2组HLECsE-cadherinmRNA的相对表达量为(0.321±0.081),较对照组的(0.983±0.248)减弱(t=3.491,P=0.008);TGF-β2组细胞α-SMAmRNA相对表达量为(0.632±0.158),较对照组的(0.097±0.028)增强(t=5.365,P=0.005)。结论:TGF-β2可以抑制HLECs的增殖,诱导HLECs间质转分化,可能参与后囊膜混浊的形成。
- 朱艳朱玉广钟莹莹杜孝楠张荣孙学泉
- 关键词：转化生长因子Β2晶状体上皮细胞E-钙黏素Α平滑肌肌动蛋白F-肌动蛋白
- 超声生物显微镜在非穿透小梁切除术后的应用
- 2011年
- 目的 利用超声生物显微镜（UBM）观察非穿透性小梁手术（NPTS）联合SKGEL植入后房水引流途径的变化、滤过道的改变及并发症的发生情况.方法 回顾性分析2009年9月～2010年8月,26例（38眼）开角型青光眼（POAG）患者行NPTS联合SKGEL植入.术后1周～18个月,利用UBM观察滤过泡、巩膜池、剩余小梁膜、植入物的变化及脉络膜脱离等并发症情况.对前部巩膜池的体积进行统计学分析.结果 术后1周,5例患者发现有脉络膜浅脱离,术后2周恢复.手术部位均形成巩膜池.随访期间,前部巩膜池逐渐缩小,差异具有显著性.结论 UBM适合NPTS术后观察,滤过道重塑是长期过程,SKGEL胶可以短期抑制纤维化.前部巩膜池是维持NPTS手术效果的关键,但体积逐渐缩小预示NPTS的长期效果难以预计.
- 钟莹莹朱玉广朱艳杜孝楠
- 关键词：UBMNPTS随访
- 整合素-β1在转化生长因子-β2诱导晶状体上皮细胞转化中的作用被引量：2
- 2012年
- 目的探讨整合素-β1(integrinβ1)在转化生长因子-β2(TGF-β2)体外诱导晶状体上皮细胞(HLECs)向肌成纤维细胞转化中的作用。方法体外培养的HLECs,选择传3代的细胞进行实验,以TGF-β2作为诱导剂。免疫荧光方法检测HLECs integrinβ1、E-cadherin、α-SMA和F-actin的表达,RT-PCR方法检测E-cadherin和α-SMAmRNA的表达。其中部分细胞预先加入去整合素kistrin孵育1h,再加入TGF-β2刺激细胞48h。结果 TGF-β2处理晶状体上皮细胞后,integrinβ1、α-SMA和F-actin的表达明显增强,细胞E-cadherin表达明显减弱。加入去整合素kistrin后,细胞α-SMA和F-actin的表达明显减弱,细胞E-cadherin表达明显增强。结论 TGF-β2诱导了HLECs转分化,整合素-β1参与了TGF-β2诱导的HLECs向肌成纤维细胞的转化过程。
- 朱玉广朱艳王杰钟莹莹杜孝楠张荣
- 关键词：转化生长因子-Β2晶状体上皮细胞转分化去整合素
- 地塞米松对小梁细胞水通道蛋白-1表达的影响
- 2010年
- 目的 观察地塞米松对培养的牛眼小梁细胞水通道蛋白-1（AQP-1）表达的影响.方法 应用含浓度为5,25,50,250μg/L的地塞米松培养液作用体外培养的第3～4代牛眼小梁细胞.7d后,免疫组织化学方法检测牛眼小梁细胞在不同浓度地塞米松作用下AQP-1的蛋白表达水平,与正常体外培养的细胞进行对照并进行定量分析.结果 正常牛眼小梁细胞可见AQP-1蛋白表达,其灰度值为184.83±1.52,在浓度为5,25,50,250μg/L地塞米松作用7d后,AQP-1蛋白表达灰度值分别为185.95±1.49,193.25±1.18,196.88±0.91,204.26±1.64.当地塞米松浓度≥25μg/L时出现抑制作用（P〈0.05）.结论 在体外培养条件下,地塞米松可抑制牛眼小梁细胞AQP-1的表达,这可能与糖皮质激素应用后房水流出阻力增加、眼压升高所继发的青光眼有关.
- 席祖莲张汉武朱艳朱玉广张立华钟莹莹杜孝楠
- 关键词：小梁细胞水通道蛋白-1
- IL-1α对猪小梁细胞ELAM-1、MAPK通路蛋白表达的影响被引量：4
- 2011年
- 目的研究猪重组白细胞介素-1α(interleukin-1α,IL-1α)对体外培养的猪眼小梁细胞内皮白细胞黏附因子-1(endothelial leukocyte adhesion molecule-1,ELAM-1)及丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路蛋白表达的影响。方法传第3代的猪眼小梁细胞血清饥饿培养24h后,利用IL-1α进行干预。免疫组织化学分析干预后猪眼小梁细胞E-LAM-1的表达;采用Western blotting检测干预后细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)、c-JunN端激酶(c-Jun N-terminal kinase,JNK)和p38通路磷酸化水平的变化。结果正常猪眼小梁细胞不表达ELAM-1,经IL-1α刺激后小梁细胞磷酸化的ELAM-1、ERK1/2、JNK和P38的表达显著增加;MAPK通路所包括的ERK、JNK和p38通路均发生活化,其中对JNK通路的影响最大。结论外源性IL-1α对猪眼小梁细胞MAPK信号转导通路可产生影响,IL-1α可诱导猪眼小梁细胞表达ELAM-1。
- 朱玉广王杰吉艳艳朱艳钟莹莹杜孝楠张荣
- 关键词：白细胞介素-1Α小梁细胞丝裂原活化蛋白激酶通路
- 眼前节毒性综合征原因的探讨被引量：5
- 2011年
- 目的探讨眼科显微手术后眼前节毒性综合征（toxicanteriorsegmentsyndrome，TASS）发生的原因。方法报道2008年10月至2010年4月发生TASS4例，进行回顾性分析，随诊12月至2年。探讨术后TASS的形成原因。结果4例TASS病例出现在4例不同的眼科显微手术患者。术后分析，1例患者可能是术后球结膜下注射的庆大霉素误人眼内导致。1例患者可能是视网膜镜经戊二醛熏蒸后，未冲洗干净引起。另2例无明显的致病因素。4例保守治疗效果欠佳，2例最终形成大泡性角膜病变。结论TASS是眼内显微手术比较少见的并发症，发生原因主要与眼科手术器械残留的消毒药物、术中眼前房内使用的药物、前房内灌注及术后眼局部用药等有关。TASS保守治疗效果欠佳，预防是关键。
- 朱玉广朱艳王杰钟莹莹杜孝楠张荣
- HA义眼台眶内植入术后义眼台取出的原因分析
- 2010年
- 目的分析羟基磷灰石（HA）义眼台眶内植入术后义眼台取出的原因，探讨预防义眼台取出的有效方法。方法对1995年9月～2009年6月在我院收治的所有HA义眼台植入术后义眼台取出的35例患者进行回顾性调查。针对不同的病因进行相应治疗，治疗无效后行义眼台取出术。结果共调查有完全随访资料的35例患者。最终导致义眼台取出的原因分为义眼台暴露20例，义眼台感染6例，脓性肉芽肿9例。其中，9例脓性肉芽肿患者义眼台均未完全血管化。结论HA义眼台眶内植入术后义眼台取出是严重并发症之一，是多种因素综合影响所致。义眼台血管化不足、义眼台暴露、义眼台感染及脓性肉芽肿是义眼台取出的常见原因。
- 张立华朱玉广朱艳钟莹莹杜孝楠
- 关键词：HA义眼台
- 白细胞介素-1α对猪小梁细胞基质金属蛋白酶／基质金属蛋白酶抑制剂表达的影响被引量：4
- 2011年
- 背景房水外流通路的阻塞或小梁网细胞外基质（ECM）的异常堆积导致房水流畅系数降低是引起眼压升高的原因之一，基质金属蛋白酶（MMPs）和组织金属蛋白酶抑制剂（TIMPs）的平衡对ECM的代谢至关重要，白细胞介素-1α（IL-1α）可以通过调节MMPs的表达而调节房水的外流。目的研究猪重组IL-1α对体外培养的猪眼小梁细胞MMP-2、MMP-3及TIMP-1表达的影响。方法从猪眼取出带有小梁组织的巩膜，用组织块培养法培养小梁细胞并进行传代，第3代的猪小梁细胞应用纤维连接蛋白（FN）和层黏连蛋白（LM）进行鉴定。第3代小梁细胞血清饥饿培养24h后分为2组，对照组加入无血清培养基，IL组加入10m／L IL-1α，分别培养30min。采用细胞免疫化学法分析IL组MMP-2、MMP-3及TIMP-1蛋白在培养小梁细胞中的表达；采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）法检测小梁细胞中MMP-2mRNA、MMP-3mRNA及TIMP-1 mRNA的表达，并与对照组的检测结果进行比较。结果传3代的细胞对FN和LM呈现阳性反应。与对照组比较，IL组小梁细胞中MMP-3和TIMP-1蛋白的表达量（A值）明显升高，差异均有统计学意义（t=-7．694、t=-5．199，P〈0．05），但2组间小梁细胞中MMP-2表达的差异无统计学意义（t=-2．365，P〉0．05）。IL组小梁细胞中MMP-3mRNA和TIMP-1mRNA的表达量（A值）明显高于对照组，差异均有统计学意义（t=-3．025、t=-1．921，P〈0．05），而2组间小梁细胞中MMP-2mRNA的表达差异无统计学意义（t=-1．173，P〉0．05）。结论外源性IL-1α能增加猪眼小梁细胞中MMP-3、TIMP-1的表达，引起MMP-3／TIMP-1平衡改变，促进小梁网ECM的分解，增加房水外流，而对MMP-2的表达无影响。
- 王杰朱玉广王夕娟朱艳张立华钟莹莹杜孝楠
- 关键词：白细胞介素-1Α小梁细胞基质金属蛋白酶组织金属蛋白酶抑制剂细胞外基质
- 转化生长因子β2对人晶状体上皮细胞E-钙黏素和α-平滑肌肌动蛋白表达的影响被引量：4
- 2012年
- 背景:有研究表明,人晶状体上皮细胞的间质转分化是后发性白内障的主要病理改变,转化生长因子β2可以诱导间质转分化的发生。目的:体外培养人晶状体上皮细胞,观察转化生长因子β2对人晶状体上皮细胞转分化相关蛋白E-钙黏蛋白和α-平滑肌肌动蛋白表达的影响。方法:利用组织块法体外培养人晶状体上皮细胞并传代,选择传5代的细胞进行实验,采用100ng/L转化生长因子β2诱导48h,反转录-聚合酶链反应方法检测E-钙黏蛋白、α-平滑肌肌动蛋白mRNA的表达,应用蛋白质印迹法Westernblot检测其蛋白表达。结果与结论:转化生长因子β2处理人晶状体上皮细胞48h后,细胞E-钙黏蛋白表达明显减弱,α-平滑肌肌动蛋白的表达明显增强。提示转化生长因子β2可以成功诱导晶状体上皮细胞间质转分化,转化生长因子β2处理的晶状体上皮细胞可以作为间质转分化的细胞模型。
- 朱艳朱玉广钟莹莹杜孝楠张荣王杰
- 关键词：晶状体上皮细胞转化生长因子Β2E-钙黏蛋白
- 压力对猪眼小梁细胞表达ELAM-1、MMPs/TIMPs的影响被引量：4
- 2011年
- 目的培养猪眼小梁细胞,研究压力对体外培养的猪眼小梁内皮细胞白细胞黏附分子-1(ELAM-1)、基质金属蛋白酶MM P-2、MM P-3及基质金属蛋白酶组织抑制剂TIM P-2表达的影响。方法培养猪眼小梁细胞并鉴定,建立细胞水平的青光眼模型,对传第3代猪眼小梁细胞分别施加20、40、60、80mmHg压力作为实验组,0mmHg为对照组。培养6h后行ELAM-1免疫组织化学SP法染色,培养24h后行MM P-2、MM P-3和TIM P-2免疫组织化学SP法染色,并对染色结果进行统计学分析。结果培养细胞为猪眼小梁细胞,正常小梁细胞不表达ELAM-1,压力为40、60、80mmHg时,ELAM-1的表达与0、20mmHg组相比表达明显增加。正常小梁细胞可以少量表达MM P-2、MM P-3及TIM P-2。压力为40、60mmHg时,MM P-2、TIM P-2的表达与0、20、80mmHg相比表达明显增加,压力不影响小梁细胞MM P-3的表达。结论一定范围内压力的变化可以促进猪眼小梁细胞表达ELAM-1,可以改变MM Ps/TIM Ps之间的平衡状态,进而影响小梁细胞外基质(ECM)的代谢,改变房水外流阻力,ELAM-1、MM Ps在青光眼的发病中可能发挥重要作用。
- 朱玉广王杰范晓军朱艳钟莹莹杜孝楠
- 关键词：小梁细胞基质金属蛋白酶
