李黄金
- 作品数：36 被引量：20H指数：3
- 供职机构：广东药科大学更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金广东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>
- 一种表皮生长因子受体二聚化抗原肽
- 本发明公开了一种表皮生长因子受体二聚化抗原肽，涉及治疗性多肽疫苗和抗体药物制备领域。抗原肽氨基酸序列为SEQIDNO:1或SEQIDNO:2，或前述任一序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有表皮生长...
- 李黄金朱磊吴梅芝
- 文献传递
- 溶菌酶分离纯化综合性实验的开设
- 2009年
- 介绍溶菌酶分离纯化综合性实验开设的背景、课程改革的思路以及实施过程。通过开设综合性实验,对生物工程下游技术课程中分散的实验教学内容进行改革,极大地激发了学生的学习兴趣,对其他医药院校改革生物工程下游技术实验教学有一定的参考意义。
- 周林段涛董斌李黄金
- 关键词：教学改革溶菌酶
- 一种金环蛇抗菌肽Cath-BF30的高效制备方法
- 本发明公开了一种金环蛇抗菌肽Cath-BF30的高效制备方法，步骤如下：设计并合成Cath-BF30基因，其序列为SEQ ID NO.1；利用XhoI与Xba I双酶切，将合成的基因片段克隆入pGAPZα载体，得重组表达...
- 李黄金赵林郝思怡
- 一种人端粒酶逆转录酶抗原肽及其制备方法
- 本发明公开了一种人端粒酶逆转录酶（hTERT）抗原肽及其编码基因，其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，其核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明将表位肽预测软件与序列亲水性分析软件以及实验验证相结合，筛选出h...
- 李黄金赵林张鸿
- 文献传递
- EGFR二聚化B细胞表位抗原肽基因克隆、表达与纯化被引量：1
- 2011年
- 目的利用基因工程手段建立表皮生长因子受体(EGFR)二聚化B细胞表位抗原肽MVF-ER的高效制备方法。方法采用重叠延伸PCR扩增MVF-ER后克隆于表达载体pET32a,于大肠杆菌BL21(DE3)进行表达,产物采用肠激酶酶切和镍离子螯合亲和层析法纯化。结果通过10对引物5步重叠延伸得到273 bp的扩增产物,目的基因与硫氧环蛋白(Trx)融合后可高效表达,经酶切和层析后得到纯度为95%的抗原肽。结论成功建立抗原肽"MVF-ER"的高效制备方法,为进一步研究EGFR过表达恶性肿瘤的治疗性疫苗打下了坚实基础。
- 朱磊吴梅芝赵林黄绮玲梁梅李黄金
- 关键词：表皮生长因子受体二聚化B细胞表位抗原肽
- 直接与产业对接的生物科学专业应用型人才培养探索被引量：1
- 2016年
- 文章探讨了药学院校生物科学专业人才培养模式的教学改革。通过在人才培养、师资队伍建设等各个方面与企业进行合作,建立了基于"3+1+专业拓展"培养模式的、面向广东区域生物医药行业、并直接与生物医药产业和技术服务产业对接的"厚基础、强技能、善应用"的生物科学应用型人才培养模式。
- 田素娟何崚张锡钦李黄金
- 关键词：生物科学生物医药产业应用型人才培养
- 一种重组金环蛇抗菌肽Cath-BF34及其高效制备方法
- 本发明公开了一种重组金环蛇抗菌肽Cath‑BF34及其高效制备方法。抗菌肽Cath‑BF34的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，其高效制备方法是首先设计Cath‑BF34基因序列如SEQ ID NO.2所示，再利用...
- 赵林李黄金郝思怡
- 文献传递
- 二硫键稳定的抗氯霉素单链抗体的构建被引量：2
- 2010年
- 为构建一种食品残留检测用二硫键稳定的抗氯霉素单链抗体(sdsFvCAP)。以抗氯霉素抗体可变区基因为模板,通过引物突变PCR在轻链和重链的可变区分别引入一个半胱氨酸定点突变,以重叠延伸PCR组装成sdsFvCAP。在大肠杆菌系统强启动子T7驱动下,sdsFvCAP基因不能单独表达,而通过同义突变降低其5'端序列GC含量则可实现高效表达。表达产物主要以包涵体形式存在,经β-环糊精分子伴侣系统复性可获得亲和力与母本抗体相似的sdsFvCAP。所构建的sdsFvCAP具有取代单克隆抗体用于氯霉素残留检测的潜力。
- 李黄金陈伟赵林柴伟佳唐伟
- 关键词：氯霉素复性
- 一种靶向程序性死亡受体1和PD-1配体1相互作用界面的抗原肽和纳米抗体
- 本发明公开了一种靶向程序性死亡受体1和PD‑1配体1相互作用界面的抗原肽和纳米抗体，所示抗原肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，所示纳米抗体的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明构建了一种以PD‑1/P...
- 李黄金赵林李泽民
- 文献传递
- 金环蛇抗菌肽在毕赤酵母中的组成型表达被引量：3
- 2015年
- [目的]建立金环蛇抗菌肽Cath-BF的毕赤酵母高效分泌表达系统。[方法]Cath-BF基因用引物重叠延伸法合成,克隆于p GAPZa-A,电转化毕赤酵母SMD1168,博莱霉素筛选高抗性转化子,以痤疮丙酸杆菌筛选抗菌肽高效分泌株,摇瓶培养确定分泌表达最适p H值。[结果]获得Cath-BF的毕赤酵母高效组成型分泌表达株,表达产物可有效抑制痤疮丙酸杆菌的生长,抗菌肽分泌水平与培养基p H值高度相关。[结论]成功构建金环蛇抗菌肽Cath-BF组成型高效分泌表达系统。
- 郝思怡姚远航郭土敬张鸿李黄金
- 关键词：抗菌肽毕赤酵母组成型表达抗菌活性
