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李铁威

作品数:20 被引量:138H指数:5
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 9篇细胞
  • 7篇溶血
  • 7篇溶血磷脂
  • 7篇溶血磷脂酸
  • 6篇动脉
  • 6篇冠状
  • 6篇冠状动脉
  • 5篇受体
  • 4篇蛋白
  • 4篇动脉粥样硬化
  • 4篇293T细胞
  • 3篇心血管
  • 3篇心血管疾病
  • 3篇血管
  • 3篇血管疾病
  • 3篇受体1
  • 3篇瞬时转染
  • 3篇转染
  • 3篇克隆
  • 3篇基因

机构

  • 10篇内蒙古大学
  • 7篇中国医学科学...
  • 4篇北京协和医学...
  • 2篇云南省阜外心...
  • 1篇长春医学高等...

作者

  • 20篇李铁威
  • 7篇阿拉坦高勒
  • 7篇赵鹏飞
  • 7篇陈曦
  • 4篇马洁
  • 4篇丛祥凤
  • 3篇王芳
  • 2篇康金锁
  • 2篇杨德志
  • 2篇那仁格日勒
  • 2篇李瑞娟
  • 2篇蔺亚晖
  • 2篇王恺隽
  • 2篇吴双
  • 2篇谷春
  • 2篇周洲
  • 1篇李阳
  • 1篇张洋
  • 1篇赵贵君
  • 1篇范桄溥

传媒

  • 5篇中国循环杂志
  • 2篇中国分子心脏...
  • 2篇科技信息
  • 1篇内蒙古大学学...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇生命的化学
  • 1篇检验医学
  • 1篇绿色科技
  • 1篇第三届泛环渤...
  • 1篇第11届全国...

年份

  • 2篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 7篇2013
  • 2篇2012
20 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人溶血磷脂酸受体1基因的克隆、表达载体构建及瞬时转染293T细胞
2013年
从人胃癌细胞中提取RNA然后反转录成cDNA,进而PCR克隆LPAR1(Lysophosphatidic Acid Receptor1)基因,亚克隆到pCR2.1载体,通过测序、酶切、连接到表达载体pIRES2-EGFP,通过酶切、测序鉴定获得pIRES2-EGFP-LPAR1重组质粒;表达载体以Lipofectamine2000介导转染293T细胞。用Real-time PCR法检测外源基因在293T细胞中表达,并通过ELISA检测LPAR1的活性。结果表明,克隆到LPAR1基因并获得了pIRES2-EGFP-LPAR1表达载体,在293T细胞中确认到LPAR1基因的过量表达,并通过LPAR1/Gi信号通路抑制cAMP形成加以验证所克隆LPAR1活性。LPAR1过表达细胞模型的建立,不仅为下一步对该受体功能研究奠定了基础,还使利用LPA剂量依赖性的抑制cAMP的线性关系定量LPA的细胞学方法成为可能。
李铁威赵鹏飞马洁阿拉坦高勒
血浆纤维蛋白原在识别女性人群中冠状动脉粥样硬化非钙化斑块或混合斑块的临床价值
2018年
目的:已有研究表明血浆纤维蛋白原(FIB)在识别冠状动脉狭窄程度、钙化积分和后期心血管不良事件预后中具有重要的临床价值。同时,多项研究发现冠状动脉存在非钙化或混合斑块的患者后期不良心血管事件发生率显著高于无斑块和钙化斑块人群。然而FIB与冠状动脉非钙化斑块或混合斑块之间的关系仍不明确,此外性别是否对其有影响目前尚无研究报道。本研究旨在探讨FIB与冠状动脉非钙化斑块或混合斑块之间的关系以及性别对其的影响。
李铁威彭瑞陈曦
关键词:钙化斑块女性人群冠状动脉粥样硬化纤维蛋白原
人溶血磷脂酸受体1基因克隆、表达载体构建及瞬时转染293T细胞
目的:溶血磷脂酸受体1(LPAR1)是G-蛋白偶联受体家族、EDG亚家族成员(EDG family),其配体LPA(Lysophosphatidic Acid,溶血磷脂酸)主要来源于被活化的血小板.
李铁威李瑞娟赵鹏飞吴双阿拉坦高勒
高敏心肌肌钙蛋白T与冠状动脉粥样硬化特征的相关性被引量:10
2019年
目的结合影像学检查结果评价高敏心肌肌钙蛋白(hs-cTn)T与冠状动脉粥样硬化病变严重程度的关系。方法选取436例初诊为疑似冠状动脉粥样硬化性心脏病(CAD)并行冠状动脉电子计算机断层扫描(CT)的患者,确诊CAD患者222例(CAD组)、非CAD患者214例(对照组)。检测所有对象的hs-cTnT、血糖(Glu)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、尿酸(UA)水平,同时计算估算肾小球滤过率(eGFR)。从病变支数、狭窄程度及斑块性质3个方面分析hs-cTnT与冠状动脉粥样硬化严重程度的相关性。将所有对象按hs-cTnT四分位数(由低到高依次为Q1区、Q2区、Q3区、Q4区)分组,比较不同病变支数、狭窄程度或斑块性质各组患者在Q1~Q4区的分布比例。采用Pearson相关分析和Spearman相关分析评估各指标之间的相关性。采用Logistic回归分析进行多因素分析。结果 CAD患者hs-cTnT、冠状动脉钙化积分(CACS)、Glu、UA随病变支数增多而升高(P<0.05),eGFR随病变支数增多而降低(P<0.05);hs-cTnT、CACS、Glu、UA、Cr、BUN随狭窄程度加重而升高(P<0.05)。Pearson相关分析显示,hs-cTnT与BUN、Cr、UA、Glu呈正相关(r值分别为0.312、0.239、0.134、0.131,P<0.05)。Spearman相关分析显示,hs-cTnT四分位分布与病变支数、狭窄程度、斑块性质均相关(rs值分别为0.249、0.252、0.239,P<0.01)。不同病变特征各组Q1~Q4区的患者比例与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),随着病变支数的增多、狭窄程度的增加、斑块不稳定性的增大,位于Q4区的患者比例均增高,位于Q1区的患者比例均降低。校正传统风险因素(年龄、性别、高血压史、糖尿病史、吸烟史、饮酒史)及肾功能指标(BUN、Cr、UA、eGFR)后,hs-cTnT不能作为冠状动脉存在病变的独立预测指标。结论 hs-cTnT虽与冠状动脉病变严重程度密切相关,但也受性别、年龄、肾功能及基础疾病的影响,尚不能作为冠状动脉存在病变的独立预�
王恺隽李铁威王棕健陈曦高小晶蔺亚晖周洲康金锁
关键词:冠状动脉粥样硬化冠状动脉粥样硬化性心脏病电子计算机断层扫描
新型急性疾病生物标记物——一氧化氮及其代谢物被引量:1
2013年
一氧化氮(NO)是由L-精氨酸通过一氧化氮合酶(NO synthase,NOS)催化而合成,具有重要的生理和病理作用,与临床多种疾病的发生发展有着密切关系。最近研究发现NO可作为生物标记物,用于诊断和预测临床疾病。文本主要探讨了NO及其代谢物——硝酸盐和亚硝酸盐在呼吸系统感染、中枢神经系统感染、哮喘、急性肾损伤、脓毒症、感染性休克和心肌缺血等急性疾病中的生物标记物作用,为临床急性疾病的诊断提供新方法。
马洁李铁威赵鹏飞
关键词:硝酸盐亚硝酸盐急性疾病生物标记物
溶血磷脂酸受体6
2016年
溶血磷脂酸受体6(lysophosphatidic acid receptor 6,LPA6)作为最晚确定的溶血磷脂酸(lysophosphatidic acid,LPA)受体,近年来多项研究发现LPA6参与毛囊发育过程,与人体毛发稀少症存在相关性;并可减弱细胞间的粘附作用。且最近相关研究报道指出,LPA6在肿瘤的发展过程中同样扮演重要角色。本文将汇集LPA6相关知识,对其研究现状进行综述。
李铁威赵鹏飞贠庆茹阿拉坦高勒
关键词:肿瘤
D-二聚体在心血管疾病中应用价值的研究进展被引量:26
2018年
D-二聚体作为纤维蛋白降解产物,在静脉血栓中具有重要的排除价值。D-二聚体的形成与凝血酶、纤维蛋白溶酶活化密切相关,其浓度水平受多种因素调控。近年来,国内外关于D-二聚体的基础研究、临床研究以及流行病学研究大量涌现,尤其在静脉血栓栓塞性疾病、动脉粥样硬化性心血管疾病、心房颤动、心力衰竭、主动脉夹层等疾病的早期预测和晚期预后评估扮演重要角色,然而近年来国内D-二聚体在心血管疾病中的研究综述报道尚少,本文就D-二聚体形成机制、生理特性及在心血管疾病中的研究进展做一综述。
李晓娟李铁威高冬花
关键词:D-二聚体血栓心血管疾病
前列腺癌的生物标记物——外分泌miRNAs
2013年
miRNAs是一类非编码RNAs,可以调节基因表达。现发现miRNAs的表达与癌症发生相关,可以作为一种癌症的生物标记物。在胞外液中miRNAs以不同形式存在:miRNAs与Ago2蛋白结合后进入细胞外囊泡中,或者进入高密度脂蛋白分子中。这些miRNAs被认为是潜在的,非入侵性的疾病诊断和检查工具。在本文中,我们主要讨论胞外miRNAs的生物学功能,以及这些胞外囊泡中miRNAs作为前列腺癌生物标记物的潜在作用。
赵鹏飞李铁威马洁
关键词:外来体前列腺癌生物标记
人溶血磷脂酸受体2基因的克隆及其在293T细胞中表达
2013年
在以前的研究中我们发现溶血磷脂酸(Lysophosphatidic acid,LPA)通过溶血磷脂酸受体2(Lysophosphatidic acid receptor 2,LPAR2)介导促进胃癌细胞迁移.为进一步研究LPAR2介导的信号转导机制与功能,本研究试图建立过表达的LPAR2转基因细胞模型.选用人胃癌SGC-7901细胞系的cDNA经RT-PCR法克隆得到LPAR2基因CDS区,并亚克隆到pMD19-T载体,通过测序确认后、经酶切、连接到表达载体pIRES2-EGFP,酶切和测序鉴定获得pIRES2-EGFP-LPAR2重组质粒;通过LipofectamineTM2000介导把表达载体质粒转染进293T细胞.Western Blot法检测结果说明人LPAR2蛋白在293T细胞中得到表达.
杨德志马爱民李铁威阿拉坦高勒
关键词:基因克隆基因表达
中性粒细胞在识别冠状动脉斑块性质和在血栓形成中的作用研究
(第一部分):中性粒细胞-淋巴细胞比识别冠状动脉粥样硬化非钙化斑块或混合斑块的临床价值  背景:冠心病是世界上导致人类死亡主要疾病之一,由冠状动脉血管发生动脉粥样硬化病变而引起血管狭窄或阻塞。急性冠状动脉事件发病凶险,严...
李铁威
关键词:中性粒细胞冠状动脉斑块血栓形成
共2页<12>
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