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一种程序性释放多种药物的纳米粒脂质体及其制备与应用: 本发明公开了一种程序性释放多种药物的纳米粒脂质体及其制备与应用，所述纳米粒脂质体主要由如下质量配比的组分制成：19.34～50.79份聚乳酸羟基乙酸共聚物、5.78～25.73份双氢青蒿素磷脂复合物、0.01～25.27...; 金一李博李贞王成润; 文献传递

c(RGD)fk介导纳米粒脂质体的制备及抗肿瘤作用的研究: 目的制备c(RGD)fk介导的阿霉素-双氢青蒿素纳米粒脂质体(lipoparticles),并建立小鼠S180肉瘤及B16黑色素瘤模型,对其抗肿瘤效果进行评价。方法以聚乳酸/羟乙酸-阿霉素接枝共聚物(PLGA-DOX),...; 李博李贞王成润金一; 关键词：阿霉素双氢青蒿素; 文献传递

紫杉醇聚丙交酯乙交酯共聚物纳米粒的制备与体外评价被引量：4: 2010年; 目的采用聚丙交酯乙交酯共聚物(PLGA)载体制备紫杉醇(TAX)纳米粒,并进行体外评价。方法采用改良的溶剂扩散法制备TAX-PLGA共聚物纳米粒,考察不同乳化剂类型和各工艺因素对纳米粒粒径的影响,通过动态激光粒度分析仪、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热法(DSC)及X线粉末衍射(XRD)初步研究其载药性质,并研究纳米粒冻干粉的体外释放特性。结果优选出制备工艺为:双十二烷基二甲基溴化铵(DMAB)作为乳化剂,浓度为1%(W/V),聚合物浓度为1%(W/V),水相与有机相的体积比例为20:10,均质机转速为16000r.min-1,药物浓度为0.1%(W/V)。所得纳米粒外观圆整,平均粒径为99.0nm,Zeta电位58.3mV,包封率为56.77%,载药量率为7.10%。TAX纳米粒具有缓释性,体外释放分为两相。DSC及XRD表明TAX被有效地包裹在纳米粒中。结论 PLGA纳米粒可成为TAX的新型载体。; 吉顺莉李博李贞王成润金一戈延茹; 关键词：紫杉醇纳米粒体外评价

阿霉素脂质纳米粒的制备及细胞学研究: 抗癌药物阿霉素是临床上普遍使用的广谱抗肿瘤药物。但是由于药物的反复使用，肿瘤细胞对药物产生了耐药性，这也是临床上肿瘤化学治疗失败的主要原因之一。寻找高效和低毒，并能够逆转肿瘤细胞多药耐药的药物载体已成为肿瘤治疗亟待解决的...; 李贞; 关键词：阿霉素脂质纳米粒细胞毒性钙黄绿素肿瘤细胞学

表儿茶素为指标的金荞麦分散片含量测定的研究: 2013年; 目的:研究金荞麦分散片的处方,并确定以表儿茶素为指标的分散片含量测定前处理工艺。方法:用预试验和正交试验筛选出优化处方;以表儿茶素为指标,依据正交试验设计法,重点考察乙醇浓度、料液比、提取时间3个因素对醇提效果的影响,应用高效液相色谱技术分析提取效果。结果:金荞麦分散片的崩解时间小于3min,且能均匀分散,并符合《中华人民共和国药典》(2010年版)的标准。醇提法最佳工艺是乙醇浓度60%、料液比1:15、提取时间1 h;以最终工艺测得每片表儿茶素的含量为151.35 g,相当于浸膏粉0.154 g。结论:金荞麦分散片的处方工艺简便可行;优化的醇提法不受辅料干扰,合理可靠,适用于分散片含量测定项下的样品前处理。; 应景艳何文跃徐爱仁徐锦龙马卫成李贞孔芬芬; 关键词：正交试验法表儿茶素高效液相色谱

一种程序性释放多种药物的纳米粒脂质体及其制备与应用: 本发明公开了一种程序性释放多种药物的纳米粒脂质体及其制备与应用，所述纳米粒脂质体主要由如下质量配比的组分制成：19.34～50.79份聚乳酸羟基乙酸共聚物、5.78～25.73份双氢青蒿素磷脂复合物、0.01～25.27...; 金一李博李贞王成润

一种双氢青蒿素磷脂复合物及其制备与应用: 本发明公开了一种双氢青蒿素磷脂复合物与脂质体制剂及其制备与应用，所述双氢青蒿素磷脂复合物为双氢青蒿素与磷脂以质量比1∶0.1～10的复合物；所述脂质体制剂由以下重量配比的药用原料组成的组合物制成脂质体，再与药物可接受的冻...; 金一李博李贞吉顺莉王成润; 文献传递

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李贞