李翔
- 作品数：90 被引量：67H指数：5
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- 去甲氨噻肟酸乙酯的合成研究被引量：1
- 2007年
- 去甲氨噻肟酸乙酯是合成头孢菌素类抗生素的重要中间体之一。以4-氯乙酰乙酸乙酯为起始原料,采用一锅法,一个单元操作完成肟化、环合制备去甲氨噻肟酸乙酯,总收率达91%。本工艺削减了大量有机溶剂的使用,简化了反应操作,缩短了反应周期。
- 程清蓉刘志雄李翔喻宗沅
- 关键词：肟化环合氨噻肟酸头孢菌素类抗生素一锅法
- 一种高耐热、高阻燃、低成本的酚醛型苯并噁嗪树脂的制备方法
- 一种噁嗪环化比例高且存储稳定性好的高耐热、高阻燃、低成本的苯并噁嗪树脂式(1)的制造方法，其特征是将酚化合物与醛化合物及伯胺在有机溶剂或无溶剂的条件下，以一种过渡金属络合物为催化剂，进行反应合成苯并噁嗪树脂，所述的酚化合...
- 徐庆玉李翔王洛礼刘小成刘昱
- 文献传递
- 吲哒帕胺的合成研究被引量：1
- 2007年
- 以4-氯-3-磺胺基苯甲酸和2,3-二氢-2-甲基-1H-吲哚为主要原料,经3步反应合成了降压药吲哒帕胺。4-氯-3-磺胺基苯甲酸与氯化亚砜反应得4-氯-3-磺胺基苯甲酰氯(Ⅰ),产率98.0%;2,3-二氢-2-甲基-1H-吲哚与亚硝酸反应得到N-亚硝基-2,3-二氢-2-甲基-1H-吲哚(Ⅱ),不用分离出Ⅱ,直接用钯/碳催化剂催化氢化得到N-氨基-2,3-二氢-2-甲基-1H-吲哚(Ⅲ),再进一步制成N-氨基-2,3-二氢-2-甲基-1H-吲哚盐酸盐(Ⅳ),产率92.0%;Ⅰ和Ⅳ反应得到目标产物吲哒帕胺(Ⅴ),产率92.5%,所得产品符合药典标准。
- 余丹李翔刘小成邓嘉伦
- 关键词：吲哒帕胺纯化
- 戊烯二酸二酯的制备方法
- 本发明涉及精细化工领域，具体涉及一种戊烯二酸二酯的制备方法。戊烯二酸二酯的制备方法，以丙二酸二酯和卤代甲烷为原料，在碱作用条件下进行取代反应，再经脱羧、酯化反应制备戊烯二酸二酯，结构式见化合物(Ⅸ)。该方法反应条件温和、...
- 邓嘉伦刘小成邱黎蔡光威张刚李自勇李翔
- 文献传递
- 二氧化硫脲对有机化合物的还原研究进展被引量：6
- 2014年
- 二氧化硫脲是一种有效、安全的新型还原剂,综述了由分光光度法和电势法研究得出的二氧化硫脲碱性水溶液的性质、二氧化硫脲的结构和不同条件下其溶液的性质变化。还综述了二氧化硫脲还原硝基、羰基、烯键和α,β-环氧酮等官能团的研究和应用进展。
- 余丹李翔刘小成
- 关键词：二氧化硫脲有机化合物
- 二苯醚撑型苯并噁嗪树脂的制备方法
- 一种二苯醚撑型苯并噁嗪树脂的制备方法，其特征在于，在热或过渡金属络合物作为催化剂的作用下，二苯醚型酚化合物、醛化合物及伯胺在有机溶剂或无溶剂的条件下进行反应合成苯并噁嗪树脂。该类苯并噁嗪树脂固化物具有优良的耐高温性能、力...
- 徐庆玉李翔王洛礼刘小成刘应玖
- 文献传递
- 高韧性苯并噁嗪树脂在无卤覆铜板上的应用
- 苯并噁嗪树脂在固化时具有良好的加工工艺性、宽的加工窗口、不释放小分子物质且固化时的收缩率几乎为零。其应用于覆铜板时能很好地改善覆铜板的耐湿性和耐热性。苯并噁嗪树脂由于其优良的综合性能而在覆铜板中得到很好的应用.双酚A型、...
- 徐庆玉李翔王洛礼范和平
- 关键词：覆铜板
- 文献传递
- 硼氢化锌还原苯乙酰胺的研究被引量：2
- 2009年
- 以硼氢化锌还原苯乙酰胺为苯乙胺,探讨了溶剂、反应时间及反应温度对苯乙胺收率的影响。确定苯乙酰胺最佳还原反应条件为:V(甲苯)∶V(THF)=3∶7、反应时间为4h、反应温度为95℃,此时苯乙胺收率可达84.8%。
- 何嘉俊李翔刘小成刘昱刘端
- 关键词：硼苯乙酰胺
- 一种稳定性高的双酚A苯并噁嗪树脂的制备方法
- 一种稳定性高的双酚A苯并噁嗪树脂的制备方法，其特征在于：使双酚A、醛化合物及伯胺在有机溶剂或无溶剂的条件下，以过渡金属络合物作催化剂，进行反应合成苯并噁嗪树脂。苯并噁嗪树脂的成环率、预聚率及分子量分布得到稳定的控制。该类...
- 徐庆玉李翔王洛礼张荔英龚敏
- 文献传递
- 2-喹诺酮类化合物的抗结核活性及其构-效关系被引量：2
- 2018年
- 结核病(TB)是结核分枝杆菌(MTB)引起的、严重威胁人类健康的全球性传染病。据统计,全球约有三分之一的人口感染了潜伏性TB,并有发展成为活动性TB的风险。更为严峻的是,耐药性的出现及其在世界范围内的广泛传播和TB与人类免疫缺陷病毒(HIV)双重感染,使得TB的防控形势愈发严峻。众所周知,喹诺酮是一类应用极为广泛的抗生素,且其中的某些产品还被世界卫生组织推荐作为二线抗TB药物治疗耐多药TB以及对不能耐受一线抗TB药物的患者。基于此,科学家设计合成了众多喹诺酮衍生物,以期从中筛选出具有潜在抗TB活性的候选物。其中,某些2-喹诺酮显示出良好的抗TB活性,值得进一步研究。本文将重点介绍近年来2-喹诺酮类化合物在抗TB领域的研究进展,并归纳其构-效关系,以期为设计合成活性更高、毒副作用更低的2-喹诺酮类抗TB候选物予以启迪。
- 刘小成邓嘉伦蔡光威张刚邱黎李自勇李翔徐志
- 关键词：喹诺酮抗结核
