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幽门螺杆菌黏附素A抗原H-2d（I-A）限制性免疫优势Th表位的筛选与鉴定被引量：1: 2012年; 目的鉴定幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)黏附素A抗原(HpaA)H-2d限制性免疫优势Th表位,为H.pylori表位疫苗的研究提供候选表位。方法采用体外扩增的HpaA抗原特异性T细胞和步移重叠合成肽筛选鉴定HpaA抗原的免疫优势Th表位,再利用抗体阻断实验对其H-2d限制性进行分析。结果 18mer氨基酸肽段筛选发现肽段H154-171、H184-201、H190-207、H202-219和H220-237能够激发HpaA特异性CD4+T细胞产生γ-干扰素。其中H154-171激发的应答最强。13mer氨基酸短肽鉴定结果显示:仅H158-170能刺激产生强于18mer氨基酸短肽H154-171的应答反应。同时,抗体阻断试验结果表明:抗H-2d(I-A)抗体能有效阻断该表位激发的应答。结论 H154-171、H184-201、H190-207、H202-219和H220-237是HpaA的小鼠H-2d限制性Th表位,其中H154-171为免疫优势表位肽,该表位的核心氨基酸序列为H158-170,并存在H-2d(I-A)限制性。该研究将为H.pylori表位疫苗研究提供了可能的候选分子。; 杨武晨郭红陈立李滨李宁一章金勇何亚非胡健吴超; 关键词：CD4+T细胞

金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)的B细胞免疫优势表位鉴定及其表位疫苗研究: 研究背景:金黄色葡萄球菌中,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的感染危害严重,目前临床抗生素疗法已法完全控制MRSA感染,疫苗研制迫在眉睫,而目前尚无成功研制的有效MRSA疫苗.目的:系统筛选金黄色葡萄球菌肠毒素B(S...; 赵卓孙合强魏珊珊李滨陈立章金勇曾浩邹全明吴超; 关键词：金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌肠毒素B B细胞表位表位疫苗

金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)的B细胞免疫优势表位鉴定及其表位疫苗研究: 研究背景:金黄色葡萄球菌中,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的感染危害严重,目前临床抗生素疗法已法完全控制MRSA感染,疫苗研制迫在眉睫,而目前尚无成功研制的有效MRSA疫苗。目的:系统筛选金黄色葡萄球菌肠毒素B(S...; 赵卓孙合强魏珊珊李滨陈立章金勇曾浩邹全明吴超; 关键词：金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌肠毒素B B细胞表位表位疫苗; 文献传递

金黄色葡萄球菌肠毒素B的B细胞免疫优势表位肽及其制备方法和应用: 本发明涉及金黄色葡萄球菌肠毒素B的B细胞免疫优势表位肽及其制备方法和应用，具体地，本发明提供一种金黄色葡萄球菌肠毒素B的B细胞免疫优势表位肽，其氨基酸序列如SEQ ID NO：17、35和42所示。其对应的核心表位的氨基...; 吴超赵卓邹全明李滨孙合强陈立章金勇魏姗姗胡健曾浩王逸麟; 文献传递

佐剂通过诱导差异性免疫优势表位应答影响疫苗效果: 研究背景：疫苗接种作为抗细菌，病毒及其它病原体感染的重要手段，现已广泛应用。尽管新型疫苗不断被设计开发，然而广泛应用于人体的疫苗尚未取得突破性进展。其中重要的原因是受限于疫苗佐剂的研发。在过去几十年，几种新型的佐剂被研制...; 李滨; 关键词：佐剂表位 T细胞

重庆地区汉族人群HLA-DRB1等位基因多态性研究被引量：2: 2012年; 目的了解中国重庆地区汉族人群人类白细胞抗原HLA-DRB1基因多态性及其分布特点。方法应用自行建立的聚合酶链式反应-测序为基础的分型方法(PCR-SBT)对190例重庆地区汉族人群进行HLA-DRB1基因分型和多态性分析。结果共检测出13种HLA-DRB1等位基因,20种等位基因型。其中,HLA-DRB1*09:01(29.1%)等位基因频率最高,其次为HLA-DRB1*04:05(12.2%)、HLA-DRB1*08:03(9.3%),基因频率最低的是HLA-DRB1*12:01、HLA-DRB1*12:02、HLA-DRB1*14:05和HLA-DRB1*15:02,各占1.26%。此外,检出的20种HLA-DRB1等位基因型在男女性别间无显著差异。结论成功建立并优化了HLA-DRB1的PCR-SBT基因分型方法;重庆地区汉族人群HLA-DRB1等位基因呈现多态性,为群体遗传和疾病关联的研究提供了可靠的遗传学数据。; 李宁一陈立李滨杨武晨章金勇毛旭虎吴超邹全明; 关键词：HLA-DRB1 PCR-SBT 基因多态性汉族

幽门螺杆菌感染过程中特异性抗体消长规律的研究被引量：2: 2014年; 目的研究幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,H.py）感染Balb/c小鼠后多种抗原特异性抗体应答的消长特征,评估可用于血清学分析的抗原种类与检测窗口期。方法 70只Balb/c小鼠分为感染组和对照组,ELISA法检测血清中CagA、UreB、HpaA、KatA特异性IgG水平,Real-time PCR法检测胃组织H.py定植数量。结果小鼠感染组胃组织H.py定植数量显著高于对照组（P〈0.01）,且感染组小鼠胃组织中H.py定植数量较为恒定,拷贝数维持在106左右。在H.py感染的16周内,4种抗原特异性IgG水平存在不同的消长规律和阳性应答窗口期,其中CagA抗体阳性窗口期为4~12周,UreB抗体阳性窗口期为6~9周,HpaA抗体阳性窗口期为2~16周,KatA抗体阳性窗口期为5~6周和11~12周。结论由于不同抗原特异性IgG应答存在不同消长规律,可能影响H.py感染的血清学检测的准确性。; 徐欢杨成李海波李滨孙合强吴超; 关键词：幽门螺杆菌血清IGG REAL-TIME PCR ELISA

幽门螺杆菌黏附素HLA-DRB1限制性CD4+T细胞表位的预测与鉴定被引量：1: 2014年; 目的针对中国汉族高频HLA-DRB1基因型人群,预测与鉴定幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)黏附素蛋白A亚单位(neuraminyllactose-binding hemagglutinin,HpaA)CD4+T细胞表位。方法通过Allele Frequency Net数据库分析中国汉族人群HLA-DRB1高频基因型,利用NetMHCIIpan对HpaA蛋白中能被这些高频基因型递呈的CD4+T细胞表位进行预测;通过PCR-SBT法筛选携带有这些高频基因型的H.pylori感染者,利用重组HpaA抗原刺激感染者外周血单个核细胞体外扩增出HpaA抗原特异性T淋巴细胞后利用合成短肽对所预测表位进行鉴定,通过抗体阻断实验对表位的HLA限制性进行分析,利用DC细胞负载重组HpaA蛋白对表位的自然递呈特征进行分析。结果中国汉族人群中HLA-DRB1高频基因型为DRB1*0901(14.4%)、DRB1*1202(13.3%)和DRB1*1501(10.8%),针对上述3种高频基因型预测出24个HpaA蛋白CD4+T细胞表位。其中,4个表位:HpaA39-53(HLA-DRB1*0901)、HpaA42-56(HLA-DRB1*0901)、HpaA89-103(HLA-DRB1*1202)和HpaA87-101(HLA-DRB1*1501)可有效刺激体外扩增的HpaA特异性T细胞产生高水平IFN-γ,且均能被DC细胞自然递呈。结论鉴定得到的4个HLA-DRB1限制性CD4+T细胞表位有可能成为H.pylori表位疫苗设计的候选抗原。; 胡健郭红李滨陈立何亚非孙合强李海波赵卓吴超; 关键词：幽门螺杆菌

一种幽门螺杆菌抗原HLA限制性免疫显性表位肽及其制备方法和应用: 本发明涉及一种幽门螺杆菌抗原HLA限制性免疫显性表位肽及其制备方法和应用，所述显性表位肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:63、74、95和105所示。本发明还提供了所述表位肽的制备方法，并进一步提供了所述表位肽用于预防...; 吴超邹全明郭红杨武晨陈立李滨赵卓章金勇李海波毛旭虎郭刚童文德鲁东水; 文献传递

金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)的B细胞免疫优势表位鉴定及其表位疫苗研究: <正>目的系统筛选金黄色葡萄球菌肠毒素B(SEB)中B细胞免疫优势表位,并基于此构建SEB多表位疫苗,评价与分析该疫苗抗金黄色葡萄球菌感染的保护作用与免疫机制。方法采用合成重叠肽的ELISA法筛选和鉴定SEB中免疫优势应...; 赵卓孙合强李滨陈立章金勇曾浩邹全明吴超; 文献传递

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李滨

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