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李文斌

作品数：1 被引量：1H指数：1
供职机构：内蒙古大学生命科学学院哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室更多>>
发文基金：转基因生物新品种培育专项国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇肌管
  • 1篇核表达
  • 1篇成肌细胞

机构

  • 1篇内蒙古大学

作者

  • 1篇李文斌
  • 1篇岳永莉
  • 1篇白海栋
  • 1篇奥旭东
  • 1篇王杰
  • 1篇于海泉

传媒

  • 1篇中国农业科学

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
牛fabp3和fabp4基因真核表达载体的构建及在小鼠成肌细胞中的表达被引量：1
2013年
【目的】分别构建牛fabp3和fabp4基因真核表达载体,并观察载体转染小鼠成肌细胞后基因的表达以及对内源fabp3和fabp4基因表达的影响,检测肉质性状形成相关基因在转基因细胞中的表达及对内源功能基因的影响。【方法】以pDsRED质粒为骨架载体,分别将人肌红蛋白启动子与目的基因相连、CMV启动子与红色荧光蛋白报告基因相连构建肌肉特异性表达fabp3基因的载体pDsHF3和表达fabp4基因的载体pDsHF4;用脂质体瞬时转染小鼠成肌细胞,72 h后用2%孕马血清诱导成肌细胞向肌管的分化;利用real-time PCR技术检测转染前后成肌细胞中外源牛fabp3和fabp4基因和内源小鼠fabp3和fabp4基因的表达量。【结果】与对照组相比,小鼠成肌细胞分别转染pDsHF3和pDsHF4表达载体,24 h后外源牛fabp3和fabp4基因均获得高水平的表达,48 h后有所回落;而内源小鼠fabp3和fabp4基因在成肌细胞和诱导分化的肌管细胞中的表达均受到不同程度的影响。【结论】构建的真核表达载体能在成肌细胞中高效表达,外源牛fabp3或fabp4基因的转入能够影响小鼠成肌细胞及肌管中内源fabp3和fabp4基因的表达。
王杰奥旭东李文斌白海栋岳永莉于海泉
关键词：成肌细胞肌管
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