公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

荧光原位杂交在多发性骨髓瘤中的应用: ＜正＞目的:初步探讨我国MM常见的染色体异常及其与各项血清学指标和疗效的关系,旨在筛选有效预测疾病预后的指标及为个体化治疗提供依据。方法:运用荧光原位杂交技术对3 1例MM患者进行del（13q）、14q32易位、del...; 赵莹郑冬李娟朱沃棠; 文献传递

PCR检测白血病、再生障碍性贫血患者3种疱疹病毒被引量：1: 1998年; 目的：观察白血病、再生障碍性贫血患者治疗前后巨细胞病毒（ＣＭＶ）、单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）、爱博斯坦巴尔病毒（ＥＢＶ）的感染状况。方法：用ＰＣＲ法检测急性白血病患者骨髓单个核细胞内ＣＭＶＤＮＡ、ＨＳＶＤＮＡ、ＥＢＶＤＮＡ，以及再生障碍性贫血患者血浆中ＣＭＶＤＮＡ感染情况。结果：急性白血病患者骨髓单个核细胞内ＣＭＶＤＮＡ的检出率高于血浆的检出率；初治白血病患者骨髓单个核细胞内及初治再生障碍性贫血患者的血浆ＣＭＶＤＮＡ阳性率分别为７３％和５４％，明显高于正常人（Ｐ＜０．０５）；经治疗半年后未能缓解的急性白血病患者骨髓单个核细胞内３种疱疹病毒ＤＮＡ检出率高于完全缓解和部分缓解的急性白血病患者；病情无改善或恶化的再生障碍性贫血患者血浆ＣＭＶＤＮＡ检出率亦高于病情有好转的患者。结论：初治白血病患者和初治再生障碍性贫血患者血浆ＣＭＶＤＮＡ阳性率高于正常人，治疗后３种疱疹病毒ＤＮＡ的检出率在未缓解的白血病患者中较高，ＣＭＶＤＮＡ检出率在治疗效果差的再生障碍性贫血患者中较高。; 李娟洪文德罗绍凯朱沃棠; 关键词：白血病再生障碍性贫血疱疹病毒 PCR

再障患者血清GM-CSF水平及体外骨髓造血祖细胞对GM-CSF的反应被引量：4: 1998年; 目的：了解再生障碍性贫血（再障）患者血清粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（ｇｒａｎｕｌｏｃｙｔｅ－ｍａｃｒｏｐｈａｇｅｃｏｌｏｎｙ－ｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇｆａｃｔｏｒ，ＧＭ－ＣＳＦ）水平及粒－巨噬细胞系造血祖细胞（ｃｏｌｏｎｙ－ｆｏｒｍｉｎｇｕｎｉｔｓｏｆｇｒａｎｕｌｏｃｙｔｅ－ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ，ＣＦＵ－ＧＭ）对ＧＭ－ＣＳＦ的增殖反应特性。方法：用１２５Ｉ放射免疫分析法测定１５例再障患者血清ＧＭ－ＣＳＦ水平，并用甲基纤维素半固体集落培养技术测定了１３例再障患者在不同ＧＭ－ＣＳＦ浓度时体外ＣＦＵ－ＧＭ集落形成情况。结果：１５例再障患者血清ＧＭ－ＣＳＦ水平为１３３４８±２５８６ｎｇ／Ｌ，明显高于对照组（Ｐ＜０００５），但其骨髓ＣＦＵ－ＧＭ集落数明显少于对照组（Ｐ＜０００１），慢性再障组在高浓度ＧＭ－ＣＳＦ（１０００μｇ／Ｌ）时的ＣＦＵ－ＧＭ（均数值为３３８８克隆数／１０５有核细胞）显著多于低浓度ＧＭ－ＣＳＦ（０１μｇ／Ｌ、１０μｇ／Ｌ）时的ＣＦＵ－ＧＭ（均数值分别为５６８８、１１３８克隆数／１０５有核细胞（Ｐ＜００５），重型再障组对不同浓度（０１～１０００μｇ／Ｌ）外源ＧＭ－ＣＳＦ的ＣＦＵ－?; 陈莉陈运贤罗绍凯彭爱华戴丽君李娟朱沃棠; 关键词：贫血再生障碍性贫血 GM-CSF 骨髓造血祖细胞

羊水细胞的荧光原位杂交用于胎儿染色体非整倍体的产前诊断被引量：5: 2006年; 【目的】应用染色体特异性探针对羊水间期细胞进行FISH分析。【方法】对78例有产前诊断指征的孕妇进行羊水间期细胞的FISH分析及细胞核型分析。【结果】71例二倍体羊水样本,FISH诊断与细胞培养核型分析相符;染色体数目异常7例,FISH诊断出其中6例。间期细胞FISH的杂交率与探针类型、靶细胞种类及孕周有关。孕晚期羊水样本、母血污染的样本和快速杂交的样本,以及长时间放置的样本,FISH分析结果与核型分析完全符合。针对特异探针而言,染色体非整倍体的诊断准确率达100%。【结论】应用染色体特异性探针对羊水间期细胞进行FISH分析可用于胎儿染色体非整倍体的产前诊断,该方法简便快速、结论可靠。; 黄珈游泽山陈宝江罗艳敏朱沃棠; 关键词：荧光原位杂交染色体疾病产前诊断

急性白血病细胞体外自主生长与自分泌GM-CSF水平测定及其临床意义被引量：1: 1998年; 目的：探讨急性粒细胞性白血病（ＡＭＬ）细胞体外自发生长的原因及其临床意义。方法：应用甲基纤维素半固体集落培养技术和１２５Ｉ放射免疫测定法对１６例ＡＭＬ细胞进行白血病克隆形成单位计数和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭＣＳＦ）生成水平测定。结果：１１例（６８７５％）ＡＭＬ细胞在无外源ＧＭＣＳＦ时可自主生长；自主细胞生长情况与ＧＭＣＳＦ水平呈正相关（ｒ＝０．８１１８７，Ｐ＝０．００１），自主细胞生长组与无自主细胞生长组的ＧＭＣＳＦ水平差异有显著性意义（Ｐ＜００１）；ＡＭＬ自主细胞生长情况、ＧＭＣＳＦ水平与临床化疗疗效呈负相关，前者ｒｓ＝－０．５６９８，后者ｒｓ＝－０．７６７０，Ｐ值均小于００５，自主细胞生长组的完全缓解率为３６３６％（４／１１例），低于无自主细胞生长组的完全缓解率８０％（４／５例）。结论：ＡＭＬ细胞体外可自主生长并与其自分泌ＧＭＣＳＦ有关。; 陈莉罗绍凯彭爱华朱沃棠戴丽君洪文德刘秀琴; 关键词：白血病粒细胞性急性 GM-CSF

毫米波净化白血病患者外周血30例效果观察: 2002年; 目的:探讨毫米波(8mm波长)净化白血病人外周血的临床应用前景.方法:采用毫米波辐射探头照射30例白血病患者外周血(250mW,30min),通过噻唑蓝(MTT)测定细胞活力和流式细胞仪结合ANNEXIN-V/PI法测定细胞的凋亡、坏死率来评价体外净化的效果,并以未处理的外周血作对照组进行比较.结果:毫米波辐射后,73.3%的病例的外周血白血病细胞受到极显著抑制,63.3%的病例外周血白血病细胞的死亡率极显著提高.结论:毫米波辐射对大部分的白血病患者外周血的白血病细胞有显著的杀伤作用,可起到良好的净化效果,不同分型的白血病对毫米波辐射有一定的选择性、敏感性.; 朱沃棠陈运贤丁光生陈惠珍张晓英; 关键词：毫米波白血病外周血体外净化流式细胞仪

荧光原位杂交在多发性骨髓瘤中的应用被引量：3: 2009年; 目的:探讨我国多发性骨髓瘤(multiple myloma,MM)常见的染色体异常及其与各项血清学指标和疗效的关系,旨在筛选有效预测疾病预后的指标,为个体化治疗提供依据。方法:运用荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization,FISH)对31例MM患者进行del(13q)、14q32易位、del(17p13)、1q21扩增等细胞遗传学异常检测,其中del(13q)的检测采用了D13S319、RB1两种探针,14q32易位的检测采用IgH探针,del(17p13)的检测采用P53探针,1q21扩增的检测采用1q21探针。分析细胞遗传学异常与患者临床特征、疗效之间的相关性。结果:MM患者13号染色体缺失、14q32易位、1q21异常、17p13缺失的检出率分别为45%、68%、50%、35%;35%的患者同时检出13号染色体部分缺失和14q32易位,79%del(13q)者伴有14q32易位,其中D13S319探针检测阳性者100%伴有14q32易位。31例MM患者诱导治疗后有21例患者达到了轻微反应(欧洲血液和骨髓移植协作组EBMT疗效标准)以上的疗效,总反应率为67.7%,未发现del(13q)、14q32易位、del(17p13)和1q21扩增阳性患者与细胞遗传学异常阴性患者在总反应率上存在差异。结论:国人MM患者的常见染色体异常是del(13q)、14q32相关的易位、1q21异常、del(17p13),其中del(13q)与14q32相关的易位具有密切相关性。; 赵莹郑冬李娟朱沃棠; 关键词：细胞遗传学染色体畸变预后

全选清除导出

共1页<1>

朱沃棠

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

朱沃棠

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈