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朱恩圆: 作品数：24 被引量：577H指数：14; 供职机构：上海中医药大学中药研究所中药标准化教育部重点实验室更多>>; 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目上海市教育委员会重点学科基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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广西产丁公藤原植物的调查及商品丁公藤主流品种的鉴定被引量：21: 2005年; 目的为准确使用丁公藤这一传统中药提供鉴别依据。方法原植物调查,商品丁公藤药材的收集和鉴定,并结合研究文献和实物标本。结果广西所产的丁公藤原植物为《中国药典》规定的丁公藤属(ErycibeRoxb.)的光叶丁公藤E.schmidtii,而市场流通的商品丁公藤主要为飞蛾藤属(PoranaBurm.f.)的大果飞蛾藤P.sinen-sis和近无毛飞蛾藤P.sinensisvar.delavayi,光叶丁公藤已只限于当地山区草医应用。结论大果飞蛾藤和(或)近无毛飞蛾藤已成为商品丁公藤的主流品种及事实上的《中国药典》载丁公藤的代用品。建议加快对这一代用品的深入研究。; 吴立宏朱恩圆张紫佳王峥涛; 关键词：丁公藤代用品

吴茱萸质量标准研究——TLC指纹图谱鉴别及HPLC测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量被引量：10: 2008年; 目的建立吴茱萸药材TLC指纹图谱及测定药材中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量,为控制药材质量提供科学依据。方法利用TLC法建立吴茱萸药材指纹图谱,采用RP-HPLC法测定吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量。结果不同产地吴茱萸药材TLC指纹图谱中显示有4个共有条斑,作为吴茱萸的特征性成分这4个条斑可用于药材的定性鉴别。不同批次药材中吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量差异较大。结论TLC指纹图谱鉴别结合吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量测定能较全面反映吴茱萸药材质量,可用于药材质量控制。; 段朝辉张红梅朱恩圆侴桂新王峥涛; 关键词：指纹图谱

小蓟中一个新的苯丙素苷类化合物(英文)被引量：6: 2010年; 为研究小蓟Cirsium setosum(Willd.)MB.地上部分的化学成分,采用硅胶、树脂和凝胶柱色谱法从其70%乙醇提取物中分离得到4个化合物,并根据理化性质和波谱数据鉴定其结构分别为银槭醇9-O-反式-对-香豆酰基-4-O-β-D-葡萄糖苷(1)、lycoperodine-1(2)、芹菜素-7-O-(6"-反式-对-香豆酰基)-β-D-半乳糖苷(3)和槲皮素(4)。其中,化合物1为新化合物,化合物2为首次从该属植物中分离得到,化合物3和4为首次从该植物中分离得到。; 柯睿朱恩圆侴桂新; 关键词：小蓟

党参化学成分研究被引量：162: 2001年; 目的　对党参的化学成分进行研究。方法　采用水提取、溶剂萃取、硅胶柱层析、重结晶等从桔梗科植物党参的根中提取分离活性成分。通过波谱解析及化学方法进行结构鉴定。结果　自党参水提物的氯仿部分和正丁醇部分分得 4个化合物。结论　除文献报道过的苍术内酯Ⅲ (atractylenolideⅢ )外 ,还首次从党参中分到香豆素类成分白芷内酯 (angelicin) ,补骨脂内酯 (psoralen)和琥珀酸 (succinicacid)。; 朱恩圆贺庆王峥涛徐珞珊徐国钧; 关键词：琥珀酸党参化学成分

石菖蒲的化学成分被引量：21: 2006年; AIM:To study the chemical constituents of the rhizome of Acorus tatarinowii.METHOD: Compounds were isolated and purified by silica column chromatography.Their structures were identified by physicochemical properties and spectral analyses.RESULTS: Nine compounds were isolated and eight compounds were identified as asaraldehyde(Ⅰ),1-(2,4,5)-trimethoxyphenyl-propane-1,2-dione(Ⅱ),bergapten(Ⅲ),8-prenylkaempferol(Ⅳ),marmesine(Ⅴ),emodine(Ⅵ) β-sitosterol(Ⅶ) and isopimpinellin(Ⅷ).CONCLUSION: Compound Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ and Ⅷ are isolated from genus Acorus.; 陶宏朱恩圆王峥涛; 关键词：化学成分

川赤芍化学成分研究被引量：34: 2007年; 目的对毛茛科芍药属植物川赤芍（Paeonia veitchii Lynch.）的化学成分进行研究。方法采用柱色谱分离，通过理化和波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果从川赤芍石油醚和甲醇部分分离得到10个化合物，分别鉴定为：没食子酰芍药苷（galloylpaeoniflorin，Ⅰ），氧化芍药苷（oxypaeoniflorin，Ⅱ），熊果苷（arbutin，Ⅲ），d-儿茶素（d—catechin，Ⅳ），苯甲酸（benzoicacid，Ⅴ），蔗糖（saccharose，Ⅵ），β-谷甾醇亚油酸酯（β-sitosterol linoleate，Ⅶ），胡萝卜苷亚油酸酯（daucosterol linoleate，Ⅷ），亚油酸（linoleic acid，Ⅸ），棕榈酸（palmitic acid，Ⅹ）。结论化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅶ～Ⅹ为首次从该种植物中分离得到。; 王瑞侴桂新朱恩圆王峥涛毕开顺; 关键词：化学成分

党参化学成分的研究被引量：90: 2006年; 目的研究党参的活性成分,为质量标准制订提供依据。方法使用色谱技术,对化学成分进行分离纯化,根据理化常数和波谱数据对化合物的结构进行鉴定。结果从党参的醇提物正丁醇萃取部位分离、鉴定出10个化合物,分别为党参炔苷 (1);丁香苷(2);β-D-葡萄糖正己醇苷(3);β-D-果糖正丁醇苷(4);lobetyolinin(5);京尼平苷(6);色氨酸(7);尿嘧啶(8);3’,4’,5, 9,9’-pentaydroxy-5-4,7’-epoxylignan(9);大黄素(10)。结论化合物4～10为党参属内首次发现。; 贺庆朱恩圆王峥涛侴桂新徐珞珊胡之璧; 关键词：党参化学成分党参炔苷

党参中党参炔苷HPLC分析被引量：86: 2005年; 目的　分析不同种与不同产地的党参中党参炔苷的含量 ,为党参的质量标准建立提供参考。方法　采用高效液相色谱分析 ,MetaChemRP 18色谱柱 (4. 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以乙腈水 (2 2∶78)为流动相 ,检测波长 2 6 7nm。结果　测定了 11批不同种与不同产地的党参中党参炔苷的含量 ,含量范围为 0 . 0 35～ 1. 314mg·g-1。结论　本方法简便、快捷、可靠 ,可用于党参的质量评价。; 贺庆朱恩圆王峥涛徐珞珊胡之璧; 关键词：党参炔苷高效液相色谱法党参

半枝莲总黄酮中7种成分的含量测定及抗肿瘤活性被引量：53: 2017年; 目的:建立半枝莲总黄酮中7种成分的含量测定方法,并对半枝莲总黄酮及7种成分进行体外抗肿瘤活性的评价。方法:采用HPLC方法,测定半枝莲总黄酮中7种成分野黄芩苷,芹菜素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,野黄芩素,异高山黄芩素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷,木犀草素,4'-羟基汉黄芩素及芹菜素的含量。采用噻唑蓝(MTT)法评价半枝莲总黄酮及7种化学成分分别对人肝癌细胞(Hep3B),人胃癌细胞(AGS),人肺癌细胞(A549),小鼠黑色素瘤细胞(B16),小鼠乳腺癌细胞(4T1)5种癌细胞存活率的影响。结果:建立了测定半枝莲总黄酮中7种成分野黄芩苷,芹菜素-5-O-β-D-吡喃葡萄糖苷,野黄芩素,异高山黄芩素-8-O-β-D-葡萄糖醛酸苷,木犀草素,4'-羟基汉黄芩素及芹菜素含量测定方法,线性范围分别为9.98~249.60,1.06~26.50,2.16~54.00,2.56~64.05,1.16~29.10,0.52~13.00,1.18~29.50 mg·L^(-1);平均加样回收率分别为103.47%,96.15%,98.66%,98.91%,98.25%,102.67%,102.32%,RSD分别为2.1%,1.1%,1.7%,3.2%,2.1%,1.8%,1.9%。半枝莲总黄酮(300 mg·L^(-1))对Hep3B,AGS,A549及B16共4种肿瘤细胞的增殖抑制率均>50%。木犀草素和4'-羟基汉黄芩素抑制肿瘤细胞生长的活性较显著,木犀草素的半数抑制浓度(IC50)为26.64~36.97 mmol·L^(-1),4'-羟基汉黄芩素的IC50为20.14~37.91 mmol·L^(-1)。结论:该方法专属性强,准确度高,重复性好,可用于半枝莲总黄酮中多种有效成分的含量测定。半枝莲总黄酮对Hep3B,AGS,A549,B16及4T1肿瘤细胞的增殖均有一定的抑制作用,木犀草素和4'-羟基汉黄芩素对该5种细胞增殖抑制活性显著,推测半枝莲总黄酮是半枝莲抗肿瘤的主要活性部位,而木犀草素和4'-羟基汉黄芩素是其主要活性成分。; 田新宇范翠梅渠田田朱恩圆季莉莉侴桂新; 关键词：半枝莲总黄酮肿瘤细胞生长

党参中有机酸的高效毛细管电泳法分析被引量：22: 2001年; 目的　用高效毛细管电泳法 ,对党参样品所含的活性成分中 4种有机酸类成分进行分离与测定。方法　采用高效毛细管区带电泳模式 ,二极管阵列检测器 ,在 2 0 9nm、2 5 4nm、30 8nm波长处进行定量测定。结果　最佳电泳条件为 :石英毛细管柱 (5 0 μmI.D .× 45cm) ,缓冲溶液为 2 0 %乙腈、2 5mmol/L硼砂溶液 (pH =9.12 ) ;分离电压为 18kV ,温度 2 8℃ ;样品和标准品在 2 0min内得到基线分离。结论　本方法简单、快捷、灵敏 ,当严格控制实验过程中的每个环节时 ,可以得到良好的准确性和重现性。; 邢凤琴朱恩圆詹慧清; 关键词：党参有机酸高效毛细管电泳法

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