戴国梁
- 作品数：25 被引量：36H指数：4
- 供职机构：复旦大学化学系更多>>
- 发文基金：甘肃省教育厅科研基金国家自然科学基金西北师范大学校科研和教改项目更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程更多>>
- 气相中Sc^+和Ti^+与CS_2反应的计算研究被引量：7
- 2005年
- 以Sc+和Ti+与CS2反应作为第一前过渡金属离子与CS2反应的范例体系.采用密度泛函(UB3LYP/6-311+G鄢)方法计算研究了Sc+和Ti+在基态和激发态与CS2反应的反应机理.全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型,用频率分析方法和内禀反应坐标(IRC)方法对过渡态进行了验证.计算了不同多重度下的反应交叉势能面.确定了Sc+和Ti+与CS2的反应为插入-消去反应,找到了基态和激发态金属离子与CS2反应的主要通道.
- 高立国王永成耿志远陈晓霞吕玲玲戴国梁王冬梅
- 关键词：过渡金属离子二硫化碳反应机理密度泛函理论
- SiH_3+O_2(~3Σg)反应路径的理论研究
- 2005年
- 采用密度泛函B3LYP/6-311G**和高级电子相关耦合簇CCSD(T)/6-311G**方法计算并研究了SiH3与O2(3Σg)反应的机理,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型,并用频率分析方法和内禀反应坐标(IRC)进行了计算,对过渡态进行了验证.结果表明:SiH3+O2(3Σg)反应可经多条路径和多个步骤,经缔合、氢转移和离解得到SiH3O2,SiH2O2+H,SiH2O+OH,SiH3O+O,SiHO2+H2等产物.
- 戴国梁吕玲玲王冬梅王永成耿志远
- 关键词：反应机理氧气密度泛函
- 低碳烷烃在V<sub>2</sub>O<sub>5</sub>（001）表面氧化脱氢及深度氧化反应机理的理论研究
- 催化技术是化学工业的基础。催化剂作为现代化工的基石,在化工生产中扮演了极其重要的角色,故而催化剂的研制已经成为现代化学的一个重要组成部分。近年来,新型催化剂研制中的分子设计越来越受到人们的重视。要实现催化剂的分子设计,首...
- 戴国梁
- 关键词：氧化脱氢丙烯醛
- 复合物C_2H_6·(H_2O)_2中分子间相互作用的理论研究
- 2006年
- 在B3LYP/6-311++G**水平上得到C2H6.(H2O)2复合物势能面上四种稳定构型。在相同基组下经MP2电子相关能和基组叠加误差(BSSE)进行单点能量校正,求得单体间相互作用能的大小。结果发现:四种稳定构型都通过CH…O氢键而形成,相应σ(CH)键都出现了较小的收缩,导致伸缩振动发生蓝移,在最稳定的复合物Comp lex2和Comp lex3中,H2O(A)分子的一个H原子与C2H6的两个H原子相对距离较短,并且具有最大的总相互作用能和两个单体AC分子间相互作用能,这说明三个氢原子间存在着较强的相互作用,并对分子的稳定性起着重要作用.
- 吕玲玲王永成戴国梁
- 关键词：相互作用蓝移
- C2H3·与NO反应机理的理论研究
- 2009年
- 采用密度泛函B3LYP/6-311G**和高级电子相关耦合簇CCSD(T)/6-311G**方法计算研究了C2H.3与NO反应的机理,全参数优化了反应势能面上各物种的几何构型,用内禀反应坐标(IRC)计算和频率分析方法,对过渡态进行了验证。研究结果表明,C2H3.与NO是一多通道多步骤的反应,经过缔合、氢转移和离解等复杂过程,最终得到5种产物(P1～P5)。
- 李红霞王坤杰蒋卉吕玲玲戴国梁
- 关键词：反应机理C2H3NO密度泛函理论
- 草酸分子结构与性质的量子化学计算研究被引量：7
- 2005年
- 采用量子化学的MP2,B3LYP,HF计算方法在6311++G水平上,对草酸可能存在的13种构型进行完全放开的全几何优化及振动频率分析,得到8种稳定构型和5种内转动过渡态构型.并对最稳定构型Ⅰ在MP2/6311++G水平上作了NBO和MO分析,讨论了C-C键对草酸稳定性的影响以及草酸的结构与性质之间的关系.
- 耿志远王冬梅薄丽丽戴国梁吕玲玲王永成
- 关键词：草酸从头算几何构型NBO分析
- Br+H_2O反应机理的动力学理论研究
- 2004年
- 用量子化学密度泛函理论(DFT)对Br原子与H2O分子的反应进行了研究.在B3LYP/6 311G 水平上,优化了反应势能面上各驻点的几何构型,通过频率分析和内禀反应坐标(IRC)计算,对过渡态进行了确认,给出了各反应可能的反应途径.此外,利用经典过渡态理论(CTST)研究了该反应在258.15K～338.15K之间的速率常数变化.
- 刘玲玲戴国梁王永成耿志远
- 关键词：密度泛函过渡态速率常数动力学内禀反应坐标
- 亚烷基卡宾及取代亚烷基卡宾与环硫乙烷反应的量子化学研究被引量：1
- 2005年
- 用量子化学的密度泛函理论(DFT)在6-311G(d,p)水平上对亚烷基卡宾及取代亚烷基卡宾与环硫乙烷的硫转移反应机理进行了系统的研究.用IRC对过渡态进行了确认.并用组态混合模型讨论了反应势垒(△E(?))与XYC=C的单-三态能量差△EST之间的关系.结果表明,取代基的电负性是控制反应的主要因素,取代基的电负性越大,取代基越多,π电子给予体越多,单-三态能量差△EST就越小,该反应的活化能就越小,反应越容易发生.同时还讨论了该反应中环硫乙烷的C-S键的解离过程.并与标题化合物和环氧乙烷的氧转移反应进行了比较.
- 耿志远方冉王永成张兴辉王冬梅戴国梁吕玲玲
- 关键词：量子化学密度泛函理论
- 气相中CrO_2^+活化甲烷C—H键的理论研究被引量：5
- 2006年
- 用密度泛函UB3LYP/6-311++G**方法计算研究了气相中CrO+2(2A1/4A")活化甲烷C—H键的微观机理,找到了四条反应通道.对其中涉及的两态反应(TSR)进行了分析,并对影响反应机理和反应速率的势能面交叉现象(potentialenergysurfacescrossing)进行了详细讨论,进而运用Hammond假设和Yoshizawa等的内禀坐标单点垂直激发计算的方法找出了一系列势能面交叉点[crossingpoints(CPs)],并作了相应的讨论.进一步用碎片分子轨道理论[fragmentmolecularorbital(FMO)]对TS1中的轨道相互作用进行了分析,解释了CrO2+活化甲烷C—H键的机理.
- 王永成陈晓霞耿志远高立国戴国梁吕玲玲王冬梅
- 乙烯自由基与臭氧反应的DFT计算研究被引量：3
- 2004年
- 采用密度泛函B3LYP/6-311G水平计算研究了O3氧化乙烯基(C2H3)的机理,全参数优化了反应势能面上各驻点的几何构型,用内禀反应坐标(IRC)计算和频率分析方法,对过渡态进行了验证.结果表明,乙烯基(C2H3)与O3之间有很强的反应活性.
- 王永成戴国梁耿志远吕玲玲王冬梅
- 关键词：密度泛函几何构型过渡态反应机理大气化学
