戴东波
- 作品数：8 被引量：49H指数：4
- 供职机构：浙江中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 姜黄素聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物纳米粒的制备及其质量评价被引量：14
- 2014年
- 目的制备姜黄素(Cur)聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(mPEG-PLA)纳米粒(Cur-mPEG-PLA-NPs),并考察其理化性质、体外释药特性及抗肿瘤活性。方法采用乳化溶剂挥发法制备Cur-mPEG-PLA-NPs,通过正交设计优化处方工艺。利用透射电子显微镜观察纳米粒形态;激光粒度仪考察其粒径和Zeta电位;超速离心法测定其包封率及载药量;透析法考察其体外释药特性;四甲基偶氮唑盐(MTT)法考察其对人肝癌细胞SMMC-7721的抑制作用。结果根据优化处方工艺制备的Cur-mPEG-PLA-NPs外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(129.24±1.45)nm,包封率和载药量分别为(82.15±1.07)%和(4.03±0.11)%;体外释药符合Weibull方程;与原料药Cur比较,Cur-mPEG-PLA-NPs对SMMC-7721细胞具有更强的抑制作用(P<0.05)。结论乳化溶剂挥发法可成功制备Cur-mPEG-PLA-NPs,为Cur新剂型的研究开发提供了实验基础。
- 戴东波尤佳何雯洁王彬辉李范珠徐秀玲
- 关键词：姜黄素纳米粒乳化溶剂挥发法抗肿瘤活性
- 四逆汤喷干粉中乌头生物碱大鼠体内吸收动力学研究
- 2013年
- 研究四逆汤复方环境中乌头生物碱的体内吸收动力学特征。运用大鼠肝门静脉和颈静脉双位点插管技术取血,采用HPLC测定血浆中乌头碱、新乌头碱、次乌头碱,求算表观吸收系数,分析四逆汤喷干粉中3种乌头生物碱在大鼠体内的吸收动力学特征。结果显示,四逆汤喷干粉中新乌头碱、乌头碱、次乌头碱的表观吸收系数分别为0.336,0.090,0.176,新乌头碱的体内吸收程度优于乌头碱和次乌头碱。结果表明,肝门静脉和颈静脉双位点插管技术是一种研究药物肠道吸收的有效方法。大鼠灌胃四逆汤喷干粉后,3种乌头生物碱均可吸收入血,但吸收程度有明显差异。
- 吕长江王国伟戴东波李范珠陈静魏颖慧
- 关键词：四逆汤乌头生物碱吸收动力学
- 四逆汤喷干粉中乌头生物碱大鼠体内吸收动力学研究
- 本文研究四逆汤复方环境中乌头生物碱的体内吸收动力学特征。运用大鼠肝门静脉和颈静脉双位点插管技术取血,采用HPLC测定血浆中三种乌头生物碱(乌头碱、新乌头碱、次乌头碱),求算表观吸收系数(F_a×F_g),分析四逆汤喷干粉...
- 王国伟徐骏军戴东波魏颖慧诸佳珍李范珠
- 关键词：四逆汤乌头生物碱吸收动力学
- 利福平PLGA纳米粒的制备及雾化吸入给药后在大鼠体内的药动学被引量：2
- 2013年
- [目的]制备利福平PLGA纳米粒,考察其体外释放特性并评价该纳米粒在大鼠体内的药动学特征。[方法]以乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为载体,采用改良的自乳化溶剂蒸发法制备利福平PLGA纳米粒,考察其形态、粒径、包封率、载药量,采用透析袋法研究其体外释放特性,考察纳米粒经雾化吸入给药后在大鼠体内的药动学特征。[结果]制备的纳米粒外观呈球形或类球形,平均粒径为(128.73±4.07)nm,包封率和载药量分别为(65.84±1.08)%和(3.78±0.14)%。药动学结果显示,纳米粒组的tmax是溶液组6倍,Cmax比溶液组降低30%。[结论]采用改良的自乳化溶剂蒸发法可成功制备利福平PLGA纳米粒;经雾化吸入给药后,能显著减缓利福平进入体循环的速度并使药物全身暴露减少,具备进一步开发价值。
- 李颖芳蔡鑫君戴东波徐颖颖李范珠
- 关键词：利福平纳米粒雾化吸入药动学
- 姜黄素长循环脂质体的制备及药动学研究被引量：21
- 2014年
- 姜黄素具有抗炎、抗氧化、降血脂和抗肿瘤等多重药理作用,但其水溶性差、体内消除快,半衰期短的缺陷使其临床应用受到限制。将姜黄素制备成长循环脂质体(Cur-LCL)可望改善其水溶性差的问题并有效延长其体内循环时间。该研究以乙醇注入法制备Cur-LCL,考察其理化性质,并以姜黄素原料药(Cur)和姜黄素普通脂质体(Cur-Lips)为对照组,通过体外释放和大鼠尾静脉注射给药后药动学行为考察Cur-LCL的长循环作用。结果表明所制备的Cur-LCL呈类圆形,粒径分布均匀,平均粒径110 nm,Zeta电位-5.8 mV,包封率和载药量分别为80.25%,2.06%;体外释放结果显示Cur-LCL在7,24 h内累积释放率分别达到48.95%,88.92%,与Cur和Cur-Lips相比具有明显缓释特征;大鼠尾静脉注射给药后的药动学研究表明,与Cur和Cur-Lips相比,Cur-LCL的AUC显著增大(P<0.01),CL显著降低(P<0.01),且t1/2β延长至2.45 h,分别是Cur的13倍(P<0.01)和Cur-Lips的1.8倍(P<0.01)。结果表明,Cur-LCL体内代谢消除显著减缓,具有长循环的作用。
- 尤佳戴东波何雯洁李刚宋述程魏颖慧李范珠徐秀玲
- 关键词：姜黄素长循环脂质体体外释放药动学
- 替莫唑胺白蛋白纳米粒的制备及其脑内递药特性研究被引量：6
- 2013年
- 以牛血清白蛋白为载体,采用高压均质法制备替莫唑胺白蛋白纳米粒,并运用脑微透析技术,考察该纳米粒经大鼠尾静脉注射给药后的脑内递药特性。结果表明,白蛋白纳米粒形态圆整,平均粒径为(117.60±3.40)nm,电位为(-14.70±3.51)mV,包封率与载药量分别为(52.16±2.23)%和(5.33±0.10)%。替莫唑胺白蛋白纳米粒组的tmax和AUC0→t比其溶液剂组显著提高,但cmax无显著差异。结果提示本品可延长药物在脑内的持续时间,促进药物的脑内吸收,有望成为替莫唑胺脑部递药的有效载体。
- 金滔彭花楠姚金娜戴东波李范珠
- 关键词：替莫唑胺白蛋白纳米粒脑微透析技术
- 当归补血颗粒对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护机制研究被引量：3
- 2014年
- 目的研究当归补血颗粒对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护作用,探究可能的保护机制。方法采用无创动脉夹阻断肾蒂血管构建大鼠肾缺血再灌注损伤模型,肾微透析技术结合HPLC测定腺苷及其代谢产物含量;免疫组化法测定肾组织Bax、Bcl-2、iNOS蛋白表达。结果假手术组腺苷、次黄嘌呤和肌苷的含量分别为(0.57±0.11),(3.14±0.20),(0.16±0.03)μmol·L-1,保持稳定并作为各实验组基准值,肾缺血再灌注损伤后90 min,模型组升高至(8.61±0.62),(10.92±1.14),(0.85±0.05)μmol·L-1,而当归补血颗粒组升高至(6.91±0.67),(6.04±0.67),(0.61±0.13)μmol·L-1,明显低于模型组(P<0.05)。免疫组化显示,与假手术组比较,肾缺血再灌注损伤后各组大鼠肾组织细胞中Bcl-2、Bax、iNOS蛋白表达显著增强(P<0.01)。再灌注后,当归补血颗粒组与模型组同时间点比较Bcl-2蛋白表达明显增强(P<0.05),而Bax和iNOS蛋白表达明显减弱(P<0.05)。结论当归补血颗粒对大鼠肾缺血再灌注损伤的保护机制可能与抑制ATP降解,上调Bcl-2基因表达,下调Bax、iNOS基因表达有关。
- 吕长江刘福和王国伟郭曼曼戴东波魏颖慧李范珠
- 关键词：免疫组化法肾缺血再灌注损伤
- 尼莫地平/川芎嗪双载药纳米粒的制备及脑内分布研究被引量：4
- 2014年
- 目的制备尼莫地平/川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]双载药纳米粒(nimodipine/tetramethylpyrazine-PLGA-nanoparticles,NMD/TMP-PLGA-NPs),考察其体外释药特性和脑内分布情况。方法以聚乳酸-羟基乙酸共聚物为载体材料,采用改良的自乳化溶剂挥发法制备尼莫地平/川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒,正交设计实验优化其处方工艺;透射电子显微镜观察纳米粒形态;激光粒度仪测定其粒径和Zeta电位;高速离心法测定其包封率及载药量;透析袋法考察其体外释药特性;以尼莫地平原料药和尼莫地平聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒为对照组,考察大鼠尾静脉注射尼莫地平/川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒后尼莫地平的脑内分布情况。结果制备的尼莫地平/川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(631.60±3.20)nm,PDI为(0.097±0.007),Zeta电位为(-29.25±1.87)mV,尼莫地平包封率和载药量为(76.25±1.18)%,(1.24±0.01)%,川芎嗪包封率和载药量为(39.30±1.00)%,(6.34±0.11)%;体外释药具有缓释特征;尼莫地平组、尼莫地平聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒组和尼莫地平/川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒组中脑内AUC0→t分别为0.268 3,0.459 6,0.881 5μg·min·mL-1,且加入川芎嗪后尼莫地平更快达到脑内最高浓度。结论本实验成功制备了尼莫地平/川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物双载药纳米粒,其体外释药具有明显缓释特征,加入川芎嗪制备纳米粒可显著提高尼莫地平脑内含量。
- 何雯洁何晓玮戴东波尤佳魏颖慧李范珠
- 关键词：尼莫地平川芎嗪聚乳酸-羟基乙酸共聚物脑内分布
