徐琼芳
- 作品数：56 被引量：487H指数：15
- 供职机构：中国农业科学院作物科学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家转基因植物研究与产业化专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- GNA_2/bar双价基因转化小麦获得转基因植株的研究
- 1999年
- 徐琼芳李连城马有志辛志勇徐惠君陈孝郭三堆
- 关键词：转基因植株转化小麦双价基因作物育种栽培研究
- 携带抗黄矮病基因染色体的分离被引量：18
- 1999年
- 抗黄矮病小麦-中间偃麦草异附加系Z_2(2n=44)携带一对完整的中间偃麦草染色体,用Z_2作母本与普通小麦品种中8601杂交,获得杂种F_1(2n=43=21Ⅱ+1Ⅰ).利用激光显微切割技术将F_1花粉母细胞减数分裂中期I及后期I的呈单价体的中间偃麦草染色体分离出来,经去蛋白、Sau3AI酶切后,进行PCR体外扩增.结果表明利用激光显微切割可分离导入小麦的外源染色体,为进一步建立单条染色体的基因文库并从中筛选与抗黄矮病基因紧密连锁的分子标记提供了一种简便的方法.
- 何聪芬马有志辛志勇徐琼芳钱红
- 关键词：小麦染色体DNAPCR扩增
- 植物染色体显微切割技术的研究现状与展望被引量：14
- 1997年
- 植物染色体显微切割技术的研究现状与展望马有志徐琼芳辛志勇（中国农业科学院作物育种栽培研究所，北京１０００８１）ＴｈｅＡｄｖａｎｃｅｓｏｆｔｈｅＴｅｃｈｎｉｑｕｅｏｆＰｌａｎｔＣｈｒｏｍｏｓｏｍｅＭｉｃｒｏｄｉｓｅｃｔｉｏｎＭａＹｏｕｚｈｉＸｕＱｉｏｎ...
- 马有志徐琼芳辛志勇
- 关键词：染色体显微切割
- 两种编码杀虫蛋白质基因和双价融合表达载体及其应用
- 本发明提供了全合成的编码苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白质的基因序列以及经过修饰的编码豇豆胰蛋白酶抑制剂的基因序列;包含所说两种基因序列的双价融合植物表达载体;这种载体导入植物后,可产生对昆虫表现有高抗虫性的转基因植物及其后代和种...
- 郭三堆崔洪志徐琼芳倪万潮
- 文献传递
- 小麦-中间偃麦草部分双二倍体“中5”的外源染色体的鉴定被引量：15
- 1998年
- 应用染色体分带(C-带)-分子原位杂交技术对普通小麦-中间偃麦草(Thinopyrum intermedium 2n=42,E_1E_1E_2E_2XX)部分双二倍体“中5”(2n=56)的外源染色体进行了鉴定分析。染色体分带结果表明:“中5”的7对中间偃麦草染色体不显带或显示出与受体小麦亲本染色体相似的带型,单靠带型很难准确地鉴定出这7对外源染色体。分带处理后进行分子原位杂交鉴定出“中5”的7对外源染色体,并发现其中一对染色体发生了罗伯逊氏易位(Robertsonian translocation)。表明染色体分带技术与分子原位杂交技术的有机结合,可以大大提高染色体的鉴定水平。
- 马有志徐琼芳辛志勇富田因则中田升安室喜正福井希一
- 关键词：偃麦草小麦二倍体
- 全文增补中
- GNA转优质小麦品种获得成功
- 以优质小麦品种高优503、扬麦158和郑州9405的幼胚作为基因枪转化的靶材料。转化雪花莲凝集素(Galanthus nigalis agglutinin GNA)基因通过含有选择培养基的筛选,获得13株有抗性的再生植株...
- 徐琼芳陈孝李连城杜丽璞马有志徐惠君辛志勇侯文胜郭三堆
- 关键词：BAR基因基因枪转化转基因小麦
- 文献传递
- 编码杀虫蛋白质的融合基因和表达载体及其应用
- 本发明提供了全合成的编码苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白质的DNA序列；包含所说的DNA序列的融合基因构建体；用所说的构建体转化植物细胞、组织和整株植物的方法；以及由此产生的对植物昆虫表现有毒性的转基因植物及其后代和种子。特别是对...
- 郭三堆倪万潮徐琼芳
- 文献传递
- 用天花粉蛋白基因转化小麦获得转基因植株被引量：28
- 2001年
- 取普通小麦品种京411未成熟胚诱导愈伤组织，10天左右，对820个胚性愈伤组织用含有35S启动子的天花粉蛋白（trichosanthin, TCS）基因轰击。2周后，将这些被轰击的愈伤组织转到含潮霉素50mg/L的筛选培养基上，经分化和生根，获得了33棵再生植株，经接饲毒蚜虫抗病性鉴定和PCR、Southern杂交分析，从中筛选出4株含有编码TCS的转基因小麦植株。转化频率为0.49%。
- 徐琼芳李连城马有志叶兴国李晓兵杜丽璞辛志勇张增艳邵鹏柱
- 关键词：转基因小麦基因枪
- 转GNA基因小麦新株系的分子检测和抗蚜虫性鉴定被引量：20
- 2005年
- 为了进行抗蚜虫转基因小麦的研究,将人工合成的雪花莲凝结素(Galanthusnivlisagglutinin,GNA)基因通过基因枪转入优质小麦品种郑州9405的幼胚愈伤组织,经过在选择培养基上多次筛选,从360块被轰击的愈伤组织中再生到1株Bialaphos(除草剂)抗性植株,命名为G郑州9405。通过连续2代对转化株系进行PCR、Southern检测和蚜虫抗性鉴定,证明GNA基因已经整合到了郑州9405基因组中。目前已经获得了纯合稳定的转基因株系,并在河南农业科学院小麦所进行了环境释放试验。
- 徐琼芳田芳陈孝李连城林志姗莫英徐惠君刘燕许为钢杜丽璞辛志勇
- 关键词：小麦GNA基因
- GNA基因转小麦品种的研究
- 以推广小麦品种杨麦158幼胚作为基因枪转化的靶材料,转化雪花莲凝集素(Galanthus nigalis agglutinin GNA)基因通过含有选择剂的培养基进行筛选.绿苗移栽花盆放窗台生长到成熟,T<,o>代通过P...
- 徐琼芳陈孝田芳李连城候文胜杜丽璞徐惠君马有志辛志勇
- 关键词：GNA基因基因枪转化小麦转基因育种外源基因
- 文献传递
