徐朴
- 作品数：50 被引量：132H指数：6
- 供职机构：武汉大学人民医院更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 白细胞介素-1基因多态性与高血压易感性的研究被引量：10
- 2004年
- 目的 观察白细胞介素 - 1(interleukin- 1,IL- 1)基因多态性在中国汉族人群中的分布及其与原发性高血压 (essential hypertension,EH)的关系 ,初步分析其基因型与 EH易感性的相关性。方法 应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性的方法 ,检测湖北省汉族 15 2例 EH患者和 16 8名正常对照者的IL- 1基因多态性 ,包括 IL- 1α(- 889C/ T)位点、IL- 1β(- 5 11C/ T)位点、IL- 1β(+395 3C/ T)位点、IL- 1Ra(+80 0 6 T/ C)位点多态性以及 IL- 1Ra第 2内含子可变数串联重复序列多态性。结果 IL- 1α(- 889C/ T)位点、IL- 1β(+395 3C/ T)位点、IL- 1Ra(+80 0 6 T/ C)位点多态性和 IL- 1Ra可变重复序列多态性在 EH组和正常人群中的分布差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,而 IL- 1β(- 5 11C/ T)位点多态性在两组人群中的分布差异存在显著性 (P<0 .0 5 ) ,携带 CT基因型罹患 EH的危险性可增加 2 .5 4倍。结论 IL- 1β基因启动子区 - 5 11位点 C/ T多态性可能与 EH易感性存在相关关系。
- 李艳徐朴张平安李晓艳黄从新
- 关键词：白细胞介素-1遗传多态性原发性高血压聚合酶链反应
- 血清结合PSA对前列腺疾病诊断价值的探讨被引量：6
- 2003年
- 目的 :探讨血清中结合前列腺特异性抗原 (cPSA)在前列腺癌 (PCa)诊断中的临床价值。 方法 :用磁微粒子免疫化学发光法测定 110例良性前列腺增生 (BPH)病人和 78例PCa病人cPSA、tPSA ,并计算cPSA/tPSA比值。 结果 :cPSA及cPSA/tPSA比值可有效地区分BPH和PCa(P <0 .0 0 5 ) ,尤其是在诊断灰值区 (tPSA为 4～10 μg/L)时效果更显著。在以tPSA≤10 .0 μg/L和cPSA/tPSA≥0 .78为筛选界值联合对PCa进行筛选时 ,临床概率敏感度为 97.8%,特异性为 95 .8%,阴性预示值为 81.9%,阳性预示值为 96 .5 %。 结论 :cPSA的引入及cPSA/tPSA比值的应用 ,对PCa的诊断具有重要临床意义 ,尤其是在tPSA的诊断灰值区。
- 苏汉文李艳徐朴
- 关键词：前列腺癌前列腺特异性抗原良性前列腺增生
- IL-1RN内含子2和外显子2基因多态性的分布特点及其与血脂的相关关系
- 2004年
- 目的 探讨武汉地区汉族健康人群白细胞介素-1受体拮抗剂基因(IL-1RN)第2号内含子中可变数串联重复序列(VNTR)多态性和第2号外显子+8006位点单核苷酸多态性(SNP)的分布特点及其与血脂的相关关系。方法 采用聚合酶链反应(PCR)和PCR-限制性片段长度多态性(RFLP)的分析方法,检测了251名武汉地区汉族健康者IL-1RN(VNTR)和IL-1RN(+8006)多态性,同时检测其血脂、IL-1和IL-1Ra水平。结果 IL-1RN(VNTR)的等位基因以Ⅰ型最为常见,其次为Ⅱ型,Ⅳ型较为罕见;IL-1RN(+8006)的等位基因以T型最为常见,其次为C型;IL-1RN(VNTR)的等位基因Ⅱ总是伴随着IL-1RN(+8006)的等位基因C而出现;这两种多态性的分布在男女间差异不显著,且与血脂、IL-1和IL-1Ra水平间不存在相关关系(P>0.05)。结论 武汉地区汉族健康人群IL-1RN内含子2和外显子2中均存在基因多态性,其等位基因间存在连锁不平衡;这两种多态性与血脂、IL-1和IL-1Ra水平间不存在相关关系。
- 徐朴李艳张平安李晓艳李庚山
- 关键词：IL-1RN外显子2基因多态性血脂
- 慢性乙型肝炎患者白细胞介素1β及白细胞介素1受体拮抗剂基因多态性分析被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨白细胞介素 1β(IL 1β)基因启动子区域 5 11C/T和白细胞介素 1受体拮抗剂 (IL 1RN)基因在慢性乙型肝炎及正常人群中的多态性 ,初步分析其基因型与慢性乙型肝炎的相关性。方法 对 190例慢性乙型肝炎患者和 2 4 9例正常人IL 1β、IL 1RN基因进行PCR扩增 ,其中IL 1β基因用AvaI限制性内切酶对PCR产物进行消化 ,然后经琼脂糖凝胶电泳分别对IL 1β、IL 1RN基因多态性进行分析。 结果 慢性乙型肝炎患者IL 1RN 1/ 2基因型和IL 1RN 2等位基因频率均明显低于正常对照组 (P <0 .0 2 5 ,P <0 .0 5 )。在乙型肝炎病毒 (HBV)DNA水平不同的 2组慢性乙型肝炎患者中 ,IL 1β基因启动子 5 11位点CC型分布差异有显著性 (χ2=4 .77,P <0 .0 5 )。结论 慢性乙型肝炎与IL 1β、IL 1RN基因的多态性有关 ,其中IL 1RN 2等位基因可能对乙型肝炎病毒感染有保护作用 ,而IL
- 张平安李艳徐朴
- 关键词：白细胞介素1Β白细胞介素1受体拮抗剂基因多态性IL-1Β
- 冠心病与白细胞介素-1家族基因型的相关性
- ＜正＞目的探讨白细胞介素-1（Interleukin-1,IL-1）家族基因型和血清IL-1水平的改变在炎症所致冠心病（coronary heart disease, CHD）中的免疫调节作用,为揭示CHD的发病机理提供...
- 徐朴李艳张平安
- 关键词：冠心病基因
- 文献传递
- 湖北汉族RhD阴性住院患者Rh表型分布特征调查
- 目的：了解湖北地区汉族RhD阴性住院患者Rh表型分布特征.方法：采用3个不同批号的抗-D血清对筛查的RhD阴性患者标本进行确认,对确认的612例RhD阴性患者标本用Rh分型试剂检测Rh表型.结果：在612例RhD阴性患者...
- 徐朴
- 关键词：汉族住院患者RHD阴性
- 湖北汉族RhD阴性住院患者Rh表型分布特征研究被引量：7
- 2016年
- 目的探讨湖北地区汉族RhD阴性住院患者Rh表型的分布特征。方法采用3个不同批号的抗-D血清对筛查的RhD阴性患者标本进行确认,612例确认RhD阴性患者标本用Rh分型试剂检测Rh表型。结果 612例RhD阴性患者中,A型和O型女性人群显著多于男性,共检出7种Rh表型,其中ccee的表型频率为62.1%,Ccee的表型频率为27.6%,CCee的表型频率为6.5%,ccEe的表型频率为1.6%,CcEe的表型频率为1.5%,ccEE和CcEE的表型频率均为0.3%。结论湖北地区汉族RhD阴性住院患者,A型和O型女性多于男性,Rh表型频率以ccee表型为最高,ccEE和CcEE表型为最低,为临床RhD阴性患者安全输血具有重要的临床意义。
- 徐朴李艳何紫琪周愫
- 关键词：汉族住院患者RHD阴性
- 华法林抗凝治疗有效性和安全性的实验室监测
- 目的探讨口服华发林抗凝剂预防心房颤动患者血栓形成的有效性和安全性。方法监测服用华法林的23例心房颤动患者和对照组不同时间段的凝血酶原时间（PT）及国际标准化比值（INR）。结果服用华法林的心房颤动患者不同时间段PT和IN...
- 徐朴李艳严翔段峰周佑德吴秋
- 关键词：华法林心房颤动抗凝治疗国际标准化比值
- 文献传递
- 2型糖尿病患者白细胞介素1B,RN基因多态性分析被引量：2
- 2004年
- 目的探讨白细胞介素1B(interleukin-1B,IL-1B)及受体拮抗剂基因(interleukin-1 receptor an-tagonist gene,IL-1RN)多态性与2型糖尿病的关系。方法应用聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)技术检测109例2型糖尿病患者和201例正常人IL-1B和RN的多态性,并测定血糖、血脂水平。结果2型糖尿病组和正常对照组中,IL-1B(-511)CC,CT和TT三种基因型的分布频率分别为23.8%和26.4%,51.4%和48.7%,24.8%和24.9%;IL-1RN(内含子2)I/I,I/II,II/II和I/IV 4种基因型频率分别为80.7%和81.1%,14.7%和16.9%,1.8%和0.5%,2.8%和1.5%。两组比较各基因型和等位基因型的分布频率差异无显著性意义(P>0.05),但携带IL-1RN*II等位基因的2型糖尿病组患者,血糖和甘油三酯水平明显升高。结论IL-1B和RN基因多态性与2型糖尿病易感性无关,但IL-1RN*II等位基因可能与2型糖尿病病情的危险性有关。
- 张平安李艳徐朴文重远
- 关键词：白细胞介素1B白细胞介素1受体拮抗剂多态性2型糖尿病
- 白细胞介素-1家族基因型与老年人冠心病相关性分析被引量：3
- 2014年
- 目的探讨白细胞介素-1（IL-1）家族（IL-1α、IL-1β）和白细胞介素-1受体拮抗剂（IL-1Ra）基因型与老年人冠心病风险及血脂水平的相关性。方法应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性的方法检测了329例老年冠心病患者和318例老年对照者IL-1家族基因型，同时检测了血脂水平。结果老年冠心病组IL1Ra“TT”和IL-1Ra“I／I与I／Ⅳ”基因型频率为90．3％，而对照组基因型频率均为82．4％，与对照组比较，IL-1Ra“TT、I／I或I／Ⅳ”基因型携带者，其患老年冠心病的风险是IL-1Ra“CC或TC”和IL-1Ra“I／Ⅱ或Ⅱ／Ⅱ”基因型的1．98倍（x^2=8．55，95％CI：1．25-3．16）；在老年冠心病人群中，急性冠状动脉综合征组IL-1Ra“TT”和IL-1Ra“I／I与I／Ⅳ”基因型频率为96．2％，而稳定型心绞痛组基因型频率均为84．8％，与稳定型心绞痛组比较，其患急性冠状动脉综合征的风险为4．54倍（x^2=12．17，95％CI：1．81～11．36）；急性冠状动脉综合征组IL-1α-889“CT或TT”基因型频率为22．8％，而稳定型心绞痛组基因型频率为7．6％，IL-1（-889）“CT或TT”基因型携带者，其患急性冠状动脉综合征的风险约是IL-1α（-889）“CC”基因型的3．59倍（x^2=14．93，95％CI：1．82～7．03）；各组基因型间血脂水平的比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论在老年冠心病人群中，IL-1α（889）“CT或TT”基因型携带者患急性冠状动脉综合征的风险较高，而IL—IRa“CC、TC、I／Ⅱ或Ⅱ／Ⅱ”基因型携带者患老年冠心病或患严重老年冠心病的风险较低。
- 徐朴李艳余华
- 关键词：冠心病白细胞介素-1
