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张露: 作品数：26 被引量：53H指数：4; 供职机构：武汉大学口腔医学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金湖北省科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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鼠切牙牙胚发育晚期Shh及其受体的基因表达被引量：4: 2004年; 目的 :观察信号分子Shh及其受体Ptc1、Ptc2在小鼠下颌切牙牙胚形态发育晚期的基因表达 ,以探讨Shh信号路径在细胞分化中的作用。方法 :制备昆明小鼠下颌切牙形态发育晚期标本 (E18.5～P 1.5 ) ,常规HE染色观察组织形态。以Shh、Ptc1、Ptc2cDNA为模板体外转录合成地高辛标记的cRNA探针 ,原位杂交法分析Shh、Ptc1、Ptc2mRNA在牙胚中的表达与分布。结果 :Shh与Ptc2mRNA表达方式相近 ,在钟状期切牙唇侧的前成釉细胞和中间层细胞呈阳性表达。Ptc1mRNA在钟状期切牙唇侧的前成釉细胞、中间层细胞及成牙本质细胞均呈阳性表达。结论 :在切牙牙胚形态发育晚期 ,Shh可能通过自分泌途径和旁分泌途径 ,参与了唇侧成釉细胞和成牙本质细胞分化。; 张露孙志军王志峰华方张旗陈智; 关键词：信号分子基因表达牙胚切牙

XBP1s调控炎症诱导的成牙本质细胞自噬被引量：1: 2021年; 目的:探讨转录因子剪接型X-盒结合蛋白1(spliced X-box binding protein 1,XBP1s)对炎症诱导的成牙本质细胞自噬的作用。方法:免疫组化检测XBP1和自噬指标LC3在健康和炎症牙髓组织中的表达。利用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激小鼠牙乳头细胞系(mDPC6T)建立体外炎症模型,检测XBP1和自噬指标LC3、ATG5的表达,再分别利用抑制剂KIRA6,和活性氧(Reactive oxygen species,ROS)清除剂NAC处理细胞。通过免疫荧光和蛋白免疫印迹法检测XBP1s、LC3和ATG5等指标的表达。结果:XBP1s和LC3在炎症牙髓的成牙本质细胞层中表达升高。LPS可诱导XBP1s在mDPC6T细胞中表达,与LC3、ATG5等自噬指标的表达趋势相似。抑制XBP1s可降低LC3、ATG5等自噬指标的表达。结论:XBP1s可调控炎症诱导的成牙本质细胞自噬。; 王艳杰王海胜郭威廷张露; 关键词：自噬成牙本质细胞炎症

儿童卡波西样血管内皮瘤一例被引量：4: 2003年; 患者男,18个月.因颈上部无痛性包块3个月,生长加快2个月,于1998年10月12日入院.体检:颈上部正中包块7 cm×3 cm,质韧偏硬,无压痛,动度差,与皮肤无黏连.表面皮肤弥漫性肿胀,无溃破充血.血小板计数:90×109/L.出凝血时间无异常.B超检查示颈部软组织内实性肿物,回声欠均匀.临床诊断:颈上部良性肿瘤.术中见:包块似分为2个,位于甲状软骨两旁,质韧,边界不甚清楚.; 孙志军赵怡芳张文峰陈新明张露; 关键词：儿童卡波西样血管内皮瘤病理检查病理诊断

不同充填材料和边缘嵴厚度对于隧道洞型的修复牙体边缘嵴强度的影响: 目的:本实验旨在评价在保留不同厚度的边缘嵴情况下进行隧道洞型预备后的牙体在使用不同种类的充填材料后的边缘嵴强度。方法:120颗因正畸需要拔除的健康前磨牙被随机分成3组(40×3),分别保留1.5mm,2.5mm和3.5m...; 陈智纪伟张露李秋慧; 关键词：玻璃离子; 文献传递

生物活性材料在牙髓治疗中的应用被引量：8: 2022年; 生物活性材料是指能在材料界面上引起组织和材料之间形成特殊化学键合的材料。近年来在牙髓治疗中出现了较多的生物活性材料。本文对生物活性材料的定义、产生和分类进行介绍,对目前临床使用的牙髓生物活性材料逐一进行介绍,结合循证医学研究进展,提出各种牙髓治疗使用的生物活性材料推荐方案,并讨论了牙髓治疗生物活性材料未来的发展趋势。; 张露陈智; 关键词：牙髓切断术生物活性材料盖髓术根管封闭剂

牙型发育的研究进展被引量：1: 2008年; 牙型发育是指不同大小、数目及形态的牙齿在上下颌弓的特定部位形成。针对牙型发育,目前存在多种假说,如:克隆假说,信号区域假说,同源盒基因密码假说。本文就这些方面的最新进展作一综述。; 李璐陈智张露; 关键词：牙胚同源盒基因

深龋的治疗策略被引量：1: 2024年; 龋病进展到牙本质深层时即为深龋,进一步发展存在牙髓暴露的风险,严重危害牙髓活力,影响牙齿寿命。目前深龋的诊断缺乏客观标准,其治疗方案强调彻底去尽龋坏组织,导致牙髓暴露的风险较高。去龋后如何处理剩余牙本质观点不一,深龋露髓后多直接采用根管治疗。近年由于牙髓生物学、生物活性盖髓材料和临床循证医学的发展,深龋的治疗原则转变为优先保护牙髓。本文基于国际上最新研究进展、循证医学证据和专家共识,对深龋的命名、深龋下的牙髓病理学变化和牙髓修复防御机制、深龋的治疗原则、去龋的技术策略以及深龋露髓后治疗方案的选择等进展进行梳理,旨在加深口腔医师对深龋的认识和理解,为深龋的临床诊疗提供依据。; 张露陈智; 关键词：龋齿牙髓牙髓暴露

转录调节因子LMO4在牙胚发育中的基因表达被引量：2: 2005年; 目的观察转录调节因子LMO4在鼠磨牙牙胚形态发生中的基因表达,并与Shh信号分子的基因表达进行比较.方法制备昆明小鼠磨牙形态发育各期标本(E11.5～P1.5), whole-mount 原位杂交分析 LMO4 mRNA 在鼠胚中的表达与分布.切片原位杂交分析LMO4 及 Shh mRNA 在牙胚中的表达与分布.用免疫组化SP法对增殖细胞核抗原(PCNA)进行定位研究.结果 whole-mount 原位杂交发现,在E11.5, LMO4 mRNA在上下颌突、肢芽、脑、表皮和体节中呈阳性表达.切片原位杂交发现, E13.5～E16.5, LMO4 mRNA 分别在牙蕾上皮、成釉器两侧尖部和颈环处呈阳性表达,Shh mRNA表达于釉结; E18.5～P1.5, LMO4 mRNA 在成釉细胞层和中间层呈阳性表达.免疫组化染色发现,E13.5～E16.5,部分牙蕾上皮及颈环处细胞PCNA阳性,恰与LMO4基因表达部位重合.结论 LMO4在牙胚形态发生中呈时空特异性表达并且局限表达于上皮来源的组织.LMO4与Shh信号分子表达范围邻近,在牙胚发育早期可能调控细胞增殖,晚期可能参与成釉细胞的分化.; 张露华芳孙志军张旗樊明文陈智; 关键词：基因表达牙胚转录调节因子牙胚发育免疫组化SP法

不同状态下牙髓组织蛋白质表达的二维电泳分析: 2008年; 目的利用蛋白质组技术探讨牙髓对中龋和热刺激的反应。方法用双向电泳得到牙髓在中龋和热刺激状态下的二维电泳图谱，对差异点进行质谱鉴定。结果经Image Master 2-D Platinum5．0软件分析显示，正常牙髓和中龋牙髓的蛋白表达无显著差异；热损伤牙髓有2个蛋白点缺失，8个蛋白点下调。质谱分析鉴定了7种蛋白质。结论本实验条件下，中龋牙髓的蛋白质表达与正常牙髓无显著差异，热刺激可造成部分蛋白表达的下调。; 林晨聂敏张露陈智; 关键词：牙髓蛋白质组质谱分析法

核因子κB激活受体的配体和骨保护素在小鼠下颌第一磨牙萌出中的免疫学定位被引量：2: 2008年; 目的研究小鼠下颌第一磨牙萌出过程中核因子κB激活受体的配体（receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand，RANKL）和骨保护素（osteoprotegerin，OPG）的表达，并探索其表达与破骨细胞活动性之间的关系。方法分离第1．5天～第14．5天小鼠的下颌骨，连续切片，抗酒石酸酸性磷酸酶染色显示磨牙萌出中破骨细胞的活动，免疫组化法显示RANKL和OPG的表达。结果冠方骨组织中单位面积破骨细胞数在第1．5天和第9．5天分别出现两次高峰（分别为5．04和4．40），根方也在第1．5天和第9．5天出现两次高峰（分别为9．20和6．16），而侧方破骨细胞峰值出现在第3．5天和第9．5天（分别为7．48和5．75）。RANKL表达越丰富，破骨细胞数量越多，破骨活动越活跃，OPG的表达越少。结论磨牙牙胚的生长可出现两个生长高峰，在此过程中磨牙向冠方的发育速度相对平稳，而根向和侧向则可能出现一过性的加速生长态势；RANKL和OPG的表达与破骨细胞的活动参与了小鼠下颌第一磨牙萌出过程。; 吴玲华芳张晓磊张露陈智; 关键词：牙萌出骨保护素

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