张澄
- 作品数：43 被引量：156H指数：7
- 供职机构：山东大学齐鲁医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省科技发展计划项目山东省科委基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 中国法布雷病超声心动图规范化筛查指南(2024版)
- 2024年
- 法布雷病(Fabry disease)是一种罕见的X连锁遗传溶酶体贮积症,可导致神经、肾脏、心脏等多器官病变甚至引发危及生命的并发症,其临床表现具有多样性和非特异性[1,2]。作为罕见病,医生对其缺乏认识,导致法布雷病的高误诊率和治疗延误。据报道,从患者首次出现体征或症状到明确诊断的平均时间为15年[3],因此,在高危人群中早期筛查、识别法布雷病已成为减缓疾病进展和改善预后的关键环节。
- 中国超声心动图学会中华医学会超声医学分会山东省医学会超声医学分会张运张梅张澄刘晓玲
- 关键词：溶酶体贮积症超声心动图X连锁遗传误诊率
- 影响急性心肌梗死患者住院病死率的因素被引量：2
- 2009年
- 目的探讨影响急性心肌梗死(AMI)患者住院病死率的因素。方法回顾分析AMI患者2 136例,比较出院时存活和住院期间死亡两组患者的临床特征和住院治疗,并应用Logistic回归分析筛选影响AMI患者住院病死率的因素。结果与存活组相比,死亡组患者年龄较大[(71±10)岁vs(62±11)岁,P<0.01],男性和有吸烟史者较少(56.0%vs71.5%,P<0.01;45.2%vs54.2%,P<0.05),高血压病、糖尿病和高脂血症患病率较高(分别为58.3%vs43.2%,47.7%vs21.1%,72.0%vs58.8%,均P<0.01),心功能Killip分级较高(2.0±1.1vs1.2±0.5,P<0.01),急性期再灌注治疗率和住院期间β受体阻滞剂及硝酸酯类药物的使用率较低(分别为10.1%vs30.3%,47.0%vs71.1%,95.2%vs98.6%,均P<0.01)。Logistic回归分析显示年龄、高血压病、糖尿病、高脂血症、心功能Killip分级、再灌注治疗、β受体阻滞剂和硝酸酯类药物的使用率为影响AMI患者住院病死率的独立危险因素。结论年龄、高血压病、糖尿病、高脂血症、心功能Killip分级、再灌注治疗、β受体阻滞剂和硝酸酯类药物的使用率对AMI患者住院病死率有显著影响。
- 蒋世亮季晓平王勇王晓荣张蕾张澄张运
- 关键词：心肌梗死急性影响因素病死率
- 两个新发现的致Fabry病基因突变位点被引量：2
- 2007年
- 目的研究中国汉族人群 Fabry 病的致病基因突变位点,分析基因型与临床表现型的关系。方法临床诊断的 Fabry 病先证者两例,分别收集各先证者及其家系成员的 DNA 样本。聚合酶链式反应扩增 DNA 样本的7个外显子及其相邻序列,对扩增产物进行测序分析。对基因改变阳性者,分析其临床表现与基因改变的关系。结果在两个先证者的5′非蛋白质编码区分别发现G1168A、G1170A 突变,而正常对照在该位点未发现异常。在一先证者的家族成员中,发现了3个致病突变携带者。而在另一先证者的家系成员中,未发现致病突变携带者,故该先证者为一散发病例。女性杂合子有一定程度的酶活性残留,其临床症状轻于男性患者。结论 GLA 基因的5′非蛋白质编码区参与了该病的发生。性别在一定程度上决定了该病的临床表现。
- 安贵鹏安丰双张运邹永新张澄姜红冯进波王荣
- 关键词：溶酶体贮积病基因突变
- 肥厚型梗阻性心肌病的治疗进展被引量：1
- 2005年
- 安贵鹏张澄安丰双张运
- 关键词：肥厚型梗阻性心肌病药物疗法外科手术导管消融术
- 进一步深化冠状动脉微血管疾病的研究被引量：6
- 2021年
- 自从2017年我国学者发表国内外第一部冠状动脉微血管疾病(CMVD)诊断和治疗专家共识以来,研究CMVD的国际文献迅速增多,国内外学会已发表6部CMVD相关的指南或共识性文件,针对CMVD的基础研究发现和临床研究证据硕果累累。本文简介近年来CMVD的国内外指南和共识,围绕CMVD动物模型、发病机制、诊断技术和治疗方法的基础和临床研究进展,提出了CMVD研究领域中存在的科学问题和今后应重点关注的研究方向。我们希望,随着CMVD研究的不断深入,冠心病的预防、诊断、治疗和康复体系将从单纯心外膜下血管病变扩展到包括冠状动脉微血管的整个冠状动脉系统,从而揭开心脏病学发展史上崭新的一页,为我国广大冠心病患者带来新的福音。
- 张运陈文强张澄隋文海
- 关键词：动脉粥样硬化发病机制干预策略
- 肥厚型心肌病肌钙蛋白T基因突变的研究被引量：8
- 2004年
- 目的调查中国人群肥厚型心肌病(HCM)患者基因突变的发生情况并对基因型与临床表型之间的关系进行分析。方法对71例HCM先证者及100名正常对照的聚合酶链反应扩增产物行单链构象多态性分析,于肌钙蛋白T(TNNT2)基因第8、9、10、11、16外显子范围内寻找突变位点,并了解基因型明确的HCM患者的临床特点。结果 在1例患者TNNT2基因的第9外显子上发现了一个新的错义突变位点124A>C(K124N)。由于在100名正常对照中未见该错义突变,故我们认为此突变位点为该患者的致病基因位点。该患者38岁起出现临床症状,超声表现为室间隔中度肥厚,家族中无心源性猝死发作史。结论肌钙蛋白T的尾端对于其连接功能起着至关重要的作用,该区域的基因突变可导致肥厚型心肌病的发生。证实了该病具有异质性遗传的特点。
- 安丰双张运李大庆杨兴胜李莉张澄颜默磊王燕安贵鹏
- 关键词：肥厚型心肌病肌钙蛋白T基因突变聚合酶链反应HCM
- 冠状动脉内支架植入治愈变异型心绞痛并阵发性室性心动过速1例被引量：2
- 2008年
- 冯民李继福张梅张澄陈玉国李贵双孔光明由倍安
- 关键词：超声检查介入性变异型心绞痛阵发性室性心动过速
- 血管紧张素转化酶2基因转染对实验性动脉硬化兔斑块炎症的影响被引量：10
- 2009年
- 目的探讨血管紧张素转化酶2（ACE2）基因转染是否能通过使血管紧张素（Ang）Ⅱ转化为Ang1-7而抑制动脉硬化斑块的炎症反应。方法克隆小鼠ACE2基因，并构建复制缺陷重组腺病毒质粒Ad-ACE2；用球囊损伤内皮细胞及高脂饲养建立兔动脉硬化模型，喂养3个月，将38只新西兰大白兔随机分为Ad—ACE2及Ad—EGFP两组，每组19只。Ad—ACE2组注射ACE2的腺病毒（2．5×10^9pfu／ml）入兔的腹主动脉中，Ad-EGFP组注射Ad—EGFP，注射1个月后处死动物，取腹主动脉，检测巨噬细胞和单核细胞趋化因子（MCP-1）蛋白的表达；同时应用实时定量PCR检测MCP-1基因的表达。结果Ad—ACE2组的动脉硬化斑块中的巨噬细胞阳性表达率（13．6％±4．2％）明显低于Ad-EGFP组（23．6％±6．9％，P〈0．01）；而基因转染后MCP-1蛋白的表达（13．2％±0．4％）明显低于Ad—EGFP组（25．0％±7．4％，P〈0．01）。结论ACE2基因转染抑制了MCP-1的蛋白表达及巨噬细胞浸润程度，提示ACE2基因具有抑制动脉粥样硬化斑块炎症的作用。
- 董波张月辉董秋立于庆涛朱莉李树英杨亚培张澄冯进波刘春喜宋怀东潘春明张运
- 关键词：动脉硬化肽基二肽酶A基因转染
- 冠状动脉微血管疾病诊断和治疗中国专家共识(2023版)被引量：3
- 2024年
- 自2017年中华医学会心血管病学分会基础研究学组、介入心脏病学组、女性心脏健康学组以及动脉粥样硬化和冠心病学组发布首部关于冠状动脉微血管疾病(CMVD)的专家共识以来,关于CMVD的国际共识文件迅速增加,主要涉及CMVD的研究进展,虽然部分文件对CMVD的诊断和治疗提出了初步建议,但没有提供建议分类和证据水平。为总结CMVD领域的最新进展,规范CMVD的诊治方法和程序,明确未来研究的科学问题,中华医学会心血管病学分会基础研究学组、动脉粥样硬化和冠心病学组、介入心脏病学组、女性心脏健康学组更新了2017版CMVD中国专家共识,并采取了一系列措施确保本共识的质量。2023年版共识提出了CMVD的新分类,总结了不同类型CMVD的流行病学新发现,分析了CMVD的关键病理和分子机制,评价了经典和最新诊断技术,推荐了CMVD的诊断路径以及治疗策略和药物。对于所有推荐意见,尽可能遵循美国心脏病学会(ACC)/美国心脏协会(AHA)的指南编写要求,提供推荐类别和证据级别。同时,针对目前CMVD的研究进展和知识欠缺,提出了CMVD的未来研究方向。编写组希望,该专家共识的普及将进一步推动我国CMVD的基础和临床研究进展。
- 中华医学会心血管病学分会张澄张运陈韵岱陈文强黄嵩
- 关键词：心肌缺血心肌梗死动脉粥样硬化中国专家共识
- 提高冠状动脉微血管疾病的规范化诊治水平
- 2024年
- 2017年,中华医学会心血管病学分会的4个学组编写了国际上第一部《冠状动脉微血管疾病诊断和治疗的中国专家共识》,为了及时总结冠状动脉微血管疾病(CMVD)领域中的近年进展,更新2017版共识中过时的观点,规范CMVD诊断和治疗,凝练该领域中存在的科学问题,提出今后的研究方向,中华医学会心血管病学分会的4个学组对2017版的CMVD共识进行了更新。与2017版共识相比,新版共识提出了CMVD的新定义和新分类,总结了不同类型CMVD的流行病学新发现,分析了CMVD的关键病理和分子机制,评价和推荐了CMVD的诊断技术,提出了CMVD的诊断路径和诊断标准,推荐了CMVD的治疗策略和药物,提出了CMVD的研究方向。我们相信,2023版CMVD中国专家共识的发表,对于提高我国CMVD规范化诊断和治疗水平,将起到重要的推动作用。
- 张运张澄陈韵岱陈文强倪梅
- 关键词：动脉粥样硬化
