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张涛

作品数:12 被引量:24H指数:3
供职机构:广东省南雄市人民医院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 11篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇沙星
  • 3篇硝唑
  • 3篇奥硝唑
  • 2篇地塞米松
  • 2篇帕珠沙星
  • 2篇疗效
  • 2篇泌尿
  • 2篇口腔
  • 2篇口腔溃疡
  • 2篇口腔溃疡膜
  • 2篇甲磺酸
  • 2篇甲磺酸帕珠沙...
  • 2篇复方奥硝唑
  • 2篇醋酸
  • 2篇醋酸地塞米松
  • 1篇滴鼻液
  • 1篇毒性
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸莫西沙星
  • 1篇炎琥宁治疗

机构

  • 12篇广东省南雄市...

作者

  • 12篇张涛
  • 4篇邓铭
  • 4篇吴建英
  • 3篇钟华贵
  • 1篇李彩兰

传媒

  • 5篇海峡药学
  • 2篇实用药物与临...
  • 1篇深圳中西医结...
  • 1篇中国药物与临...
  • 1篇江苏药学与临...
  • 1篇药学与临床研...
  • 1篇今日药学

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2009
  • 4篇2008
  • 3篇2006
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
复方甲磺酸帕珠沙星滴鼻液的制备与质量控制被引量:1
2009年
目的制备复方甲磺酸帕珠沙星滴鼻液并建立质量标准。方法以甲磺酸帕珠沙星、奥硝唑为原料制备滴鼻液,采用紫外分光光度法在λ=247nm处测定甲磺酸帕珠沙星的含量;在λ=319.7nm处测定奥硝唑的含量。结果复方甲磺酸帕珠沙星滴鼻液的pH值4.5~6.0;甲磺酸帕珠沙星和奥硝唑的线性范围均为2~10mg.L-1,其平均回收率分别为100.18%,99.52%;RSD为0.51%,0.61%(n=9)。结论本制剂制备工艺简单,质量控制易行,稳定性好,有良好的临床使用价值。
邓行文吴建英张涛
关键词:甲磺酸帕珠沙星奥硝唑滴鼻液
加替沙星注射液治疗泌尿系统感染临床分析被引量:2
2006年
张涛郭杨庆钟华贵温文英
关键词:加替沙星注射液泌尿系统感染左氧氟沙星注射液体外抗菌活性喹诺酮类
HPLC在奥利司他纯化制备工艺中的应用
2014年
目的:分析高效液相色谱法(HPLC)在奥利司他纯化制备工艺开发中的应用效果。方法:取奥利司他予以HPLC检测,并以奥利司他对照液。结果:C8和C18的奥利司他纯化效果相似,而C18柱纯化效果优于C8柱的纯化效果;同一填料的色谱柱,用89%乙腈溶液配制的流动相纯化收率最高。结论:在奥利司他纯化制备工艺开发中采用HPLC,结合使用制备级填料的色谱柱,能够获得良好的纯化效果。
李彩兰张涛邓铭
关键词:HPLC奥利司他纯化
复方奥硝唑口腔溃疡膜的研制与质量评价
2008年
目的对复方奥硝唑口腔溃疡膜的配制、含量测定和稳定性进行研究。方法用壳聚糖、甘油、明胶为主要辅料,流涎法制备复方奥硝唑口腔溃疡膜,用紫外分光光度法,分别对奥硝唑和醋酸地塞米松进行含量测定,并考察其稳定性。结果奥硝唑和醋酸地塞米松的平均回收率分别为99.4%和99.58%,RSD为1.07%和0.75%(n=3)。结论该制剂制备工艺简单,质量可控。
张涛邓行文钟华贵邓铭
关键词:奥硝唑醋酸地塞米松口腔溃疡膜
炎琥宁治疗轮状病毒性肠炎疗效观察被引量:2
2006年
目的探讨炎琥宁对婴幼儿轮状病毒(RV)肠炎的治疗作用。方法收集2003年9月-2005年5 月在我院儿科治疗的大便RV抗原检测阳性的腹泻婴幼儿98例,随机分为2组。对照组48例,用病毒唑10 mg/ (kg·d)静脉滴注;观察组50例,用炎琥宁10 mg/(kg·d)静脉滴注。结果对照组、观察组总有效率分别为79%、 94%,两组比较,有显著性差异(P<0.05);对照组热退时间(2.73±0.74)d,观察组热退时间(1.67±0.17)d,两组比较,有显著性差异(P<0.01)。结论炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著。
张涛温文英
关键词:婴幼儿肠炎轮状病毒病毒性肠炎
不同厂家马来酸罗格列酮胶囊溶出度考察被引量:2
2008年
目的比较4个厂家马来酸罗格列酮胶囊的溶出度,为临床用药提供参考。方法采用分光光度法分别测定A、B、C、D厂家马来酸罗格列酮胶囊的累积溶出度,计算参数T50、Td、m的值,并对参数进行比较。结果B厂的马来酸罗格列酮胶囊T50、Td值与其他3个厂家比较,有显著性差异(P<0.01)。A、C、D厂生产的马来酸罗格列酮胶囊的T50、Td值无显著性差异(P>0.05),B厂生产的马来酸罗格列酮胶囊溶出度不符合《中国药典》规定。结论建议相关厂家对影响制剂溶出度的辅料及生产工艺进行改进,确保产品质量。
张涛邓行文郭杨庆杨后贵
关键词:溶出度分光光度法
盐酸莫西沙星耳用凝胶的制备及质量控制被引量:1
2013年
目的制备盐酸莫西沙星耳用凝胶并建立其质量控制方法。方法以卡波姆-940为基质制备凝胶,采用高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星含量,并考察其稳定性。结果盐酸莫西沙星进样量在0.4μg^3μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.82%(RSD=0.43%,n=9)。该制剂对家兔耳未见刺激性发生。结论本制剂制备工艺简单,质量控制易行,稳定性好,有良好的临床使用价值。
吴建英邓行文张涛
关键词:盐酸莫西沙星
头孢替唑钠与头孢他啶治疗急性细菌性感染的临床疗效比较被引量:4
2006年
目的评价头孢替唑钠治疗急性细菌性感染的疗效及安全性。方法128例急性呼吸道及泌尿道感染患者,随机分为试验组和对照组,分别用头孢替唑钠和头孢他啶2g溶于5%葡萄糖注射液或生理氯化钠注射液中静滴,bid,疗程7~14d。结果头孢替唑钠组与头孢他啶组的临床有效率分别为93.8%与92.1%(P〉0.05);细菌清除率分别为92.6%与90.4%(P〉0.05);不良反应发生率分别为6.2%与6.3%,3组数据比较均无显著性差异(P〉0.05)。头孢替唑钠对105株致病菌的敏感率95.2%(100/105株高敏),对金葡球菌NIC值为0.06~0.5mg·L^-1,低于头孢他啶的MIC值。结论头孢替唑钠是治疗急性细菌性感染的良药。
张涛郭杨庆温文英邓行文
关键词:头孢替唑钠头孢他啶呼吸道感染泌尿道感染
甲磺酸帕珠沙星凝胶的制备及含量测定被引量:1
2008年
目的:制备甲磺酸帕珠沙星凝胶并建立其含量测定方法。方法:以卡波姆-940为基质制备凝胶,用紫外分光光度法在λ=247mm处测定甲磺酸帕珠沙星凝胶的含量。结果:甲磺酸帕珠沙星的pH值6.0—7.0,线性范围为2.0~16.0μg·mL^-1,平均回收率99.75%,RSD为0.41%。其它试验均符合凝胶剂的有关规定。结论:本制剂工艺简单,质量可控,性质稳定,有良好的临床使用价值。
张涛郭杨庆杨后贵邓铭
关键词:甲磺酸帕珠沙星凝胶
我院中药注射剂不良反应原因分析被引量:3
2014年
回顾分析我院常用10种中药注射剂的应用情况,统计不良反应(ADR)发生率,对发生ADR的年龄段、涉及的系统及临床表现和10种中药注射剂发生ADR的构成比进行统计。1069例中药注射剂应用患者中,96例(8.98%)发生不良反应,年龄>60岁者发生ADR最高(40.62%)。ADR涉及的系统或器官以皮肤及附件所占比例最高(36.36%),其次为免疫系统(21.88%)、心血管系统(14.58%)。10种中药注射剂中位于前3位的为茵栀黄注射液(18.75%)、黄芪注射液(16.67%)、丹参注射液(14.58%);96例发生ADR患者中活血化瘀类最多52(54.17%)。
吴建英杨后贵张涛邓行文
关键词:中药注射剂
共2页<12>
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