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张涛

作品数:12 被引量:43H指数:4
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划浙江省自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 11篇中文期刊文章

领域

  • 7篇化学工程
  • 5篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇甲基
  • 4篇反应器
  • 2篇接枝
  • 2篇甲基丙烯
  • 2篇甲基丙烯酸
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  • 2篇催化
  • 2篇催化合成
  • 2篇N
  • 1篇电阻
  • 1篇镀膜
  • 1篇镀膜玻璃

机构

  • 11篇浙江大学
  • 2篇锦西化工研究...
  • 1篇中国石化扬子...
  • 1篇宁波永顺精细...

作者

  • 11篇张涛
  • 7篇陈新志
  • 5篇钱超
  • 3篇刘金强
  • 2篇包永忠
  • 2篇陈汉庚
  • 2篇杨肃宁
  • 2篇黄志明
  • 2篇张旭
  • 2篇罗明
  • 1篇石晓华
  • 1篇蒋云涛
  • 1篇韩高荣
  • 1篇张擎
  • 1篇赵高凌
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  • 1篇笪文忠
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传媒

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  • 2篇浙江大学学报...
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  • 1篇化工生产与技...
  • 1篇现代塑料加工...
  • 1篇化学工程
  • 1篇中国塑料
  • 1篇染料与染色
  • 1篇真空科学与技...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 2篇2006
  • 1篇2005
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
甲基丙烯酸甲酯-异氰脲酸三烯丙基酯自由基交联共聚规律
2009年
对甲基丙烯酸甲酯-异氰脲酸三烯丙基酯(MMA-TAIC)本体自由基交联共聚动力学、溶胶和凝胶生成率和溶胶相对分子质量的变化规律进行了研究。发现TAIC加入对聚合转化率-时间关系影响不显著,聚合动力学可通过聚合温度和引发剂含量进行调节;MMA-TAIC交联共聚过程中凝胶点出现较晚(转化率50%~60%),凝胶点后凝胶分数先随转化率增加快速增加,溶胶相对分子质量快速降低,当转化率较高(如>90%)时,凝胶分率和溶胶相对分子质量变化趋缓;聚合温度和引发剂含量对凝胶分率-转化率和溶胶相对分子质量-转化率关系的影响相对较小。
张涛朱子华杨肃宁包永忠黄志明
关键词:甲基丙烯酸甲酯凝胶溶胶
D-(-)-扁桃酸拆分DL-半胱氨酸盐酸盐的研究被引量:2
2006年
改进了D-(-)-扁桃酸拆分DL-半胱氨酸盐酸盐制备D-半胱氨酸盐酸盐的方法。DL-半胱氨酸盐酸盐与D-(-)-扁桃酸在水中成盐后,得到的非对映体盐,纯化后经盐酸分解、10%的乙醇-丙酮溶液重结晶后得到目标产物,拆分收率25·6%。
张涛徐冰冰骆广辉冯磊胡玮石晓华陈新志
关键词:拆分
Cu-Ni-Co/Al_2O_3气固相催化合成N-甲基吗啉被引量:5
2009年
制备了一系列以Al2O3为载体,含不同活性金属组分的负载型催化剂,其制备过程简单且成本低。以此类催化剂在固定床内由吗啉和甲醇为原料进行气固相接触氨氧化反应制备N-甲基吗啉。考察了不同金属活性组份、反应温度、原料配比、体积空速等因素对反应的影响。经系统的正交优化实验确定了最佳条件,结果表明:当以Cu-Ni-Co/Al2O3型催化剂,醇胺摩尔比为2.2:1,反应体系氢压为0.6MPa,反应温度为190℃,空速为0.18h-1时,N-甲基吗啉的总收率可以达到90%,产品经提纯后纯度可达99%。此外,通过对反应前和失活后的催化剂进行TEM考察发现所制备的催化剂活性组分分散性良好。
陈汉庚张涛罗明钱超刘金强韩笑陈新志
关键词:固定床反应器吗啉N-甲基吗啉
苯基乙烯基砜的制备
2009年
为得到一种简单可行的苯基乙烯基砜的合成工艺,文章以苯硫酚、环氧乙烷及浓硫酸为原料进行了研究。实验在间歇釜中针对每个步骤的反应研究了温度、物料比等条件的影响,并探求了较优的反应条件,得到较为理想的反应条件为:苯硫酚与环氧乙烷的反应温度为40℃,二者的摩尔比为1∶1.1,苯硫酚与浓硫酸的摩尔比为1∶3.2,反应温度为140℃。在此条件下的收率为92%。文章还对反应机理进行了讨论。得到的制备苯基乙烯基砜的新工艺过程简捷,操作简单,原子经济性及收率均较高。
周少东刘金强张涛陈新志
关键词:苯硫酚环氧乙烷
TiN镀膜玻璃的常压化学气相沉积法制备及其光电性能研究被引量:13
2005年
本研究以TiCl4和NH3为反应气体,N2为保护气氛,用常压化学气相沉积法(APCVD)在玻璃基板上沉积制备得到了一系列不同反应温度和原料浓度的TiN薄膜。利用X射线衍射(XRD)和方块电阻仪研究了反应温度和原料浓度对薄膜结晶性能和电性能的影响规律。研究结果表明随着基板温度升高、TiCl4浓度的增加,薄膜结晶性能提高,同时电阻率降低。在反应温度为600℃时得到了结晶性能较好的TiN薄膜,其方块电阻为186.7Ω,红外光反射率为0.2526。
张涛赵高凌韩高荣
关键词:TIN常压化学气相沉积方块电阻
吩噻嗪及其衍生物的合成和应用被引量:10
2010年
吩噻嗪类化合物是含N、S原子的杂环化合物,具有较高的药理活性,同时可以用作阻聚剂、润滑剂中的抗氧剂、导电材料以及染料,其合成方法较为丰富。本文对吩噻嗪类化合物的常用合成方法及其当前的热点应用进行了总结概述。
蒋云涛张擎刘美欣张涛钱超陈新志
关键词:吩噻嗪
L-4-硝基苯丙氨酸的合成研究被引量:2
2009年
L-4-硝基苯丙氨酸为合成众多药物的中间体。采用釜式反应器,以混酸(浓硫酸与浓硝酸)为硝化试剂对L-苯丙氨酸进行硝化反应,制备得到了目标产物。在浓硫酸与浓硝酸的体积比为2:1,反应温度为0℃,反应时间为3h的工艺条件下,该法制备L-4-硝基苯丙氨酸的收率达到65.2%。该法在反应过程中得到的副产物,经1H-NMR和13C-NMR鉴定了其结构,证明其为两分子间的缩合产物,据此推测了反应可能的机理。为了减少分子间的缩合反应,采用管式反应器对苯丙氨酸的硝化反应进行探索,并用正交实验法对反应条件进行了优化,结果表明,反应温度为50℃,反应时间为5min,混酸中浓硫酸与浓硝酸体积比为2:1,收率可达80.9%。与釜式反应相比,管式反应器能够有效避免分子间缩合的副反应,并能加快反应速率,提高反应效率。
刘金强钱超张涛陈新志
关键词:L-苯丙氨酸硝化管式反应器
固定床催化合成N,N,N′,N′-四甲基乙二胺的研究被引量:3
2010年
通过自制备的金属负载型催化剂,以二甲胺和乙二醇为原料,在气固固定床反应器中合成了N,N,N′,N′-四甲基乙二胺.以γ-Al2O3为载体,Cu、Ni、Cr、Zn等金属为活性组分,通过浸渍法制备了3种二元金属负载型催化剂:Cu-Ni型、Cu-Zn型、Cu-Cr型.在相同条件下对3种催化剂的催化性能进行了考察,对乙二醇转化率及四甲基乙二胺的选择性进行了分析,结果表明:Cu-Ni型催化剂的催化效果最佳.通过平行实验对反应温度、胺醇的物质的量比及体积空速进行了研究,获得了较优的条件区间范围.根据平行实验结果,采用响应面实验设计方法(DesignEx-pert软件)对反应条件进行了优化,获得了最优的反应条件:以Cu-Ni为活性组分的催化剂进行催化,反应温度为204.81℃,胺醇的物质的量比为5.27,体积空速为0.29h-1,最佳产率可以达到79.84%.
张涛陈汉庚张旭韦隆武钱超陈新志
关键词:固定床反应器DESIGNEXPERT
聚甲基丙烯酸甲酯/纳米SiO_2复合粒子的制备与表征被引量:8
2006年
采用甲基丙烯酸-3-甲氧基硅丙酯(MPS)对分散于甲基丙烯酸甲酯(MMA)中的纳米SiO_2粒子进行偶联改性,得到了表面改性的纳米SiO_2单体分散液,用原位悬浮聚合方法制备了不同SiO_2含量的PMMA/纳米SiO_2复合粒子。通过红外光谱、透射电镜、差示扫描量热分析和热重分析等方法对制备的纳米复合粒子进行了表征,结果表明,纳米SiO_2粒子在PMMA中分散良好;MMA可通过与MPS的共聚而有效地接枝到SiQ_2粒子表面,当SiO_2含量为6.6%(质量分数,下同)、MPS用量为0.06 g/g SiO_2时,其接枝率可达73.8%;同时,纳米SiO_2的引入可提高PMMA的耐热性能,当SiO_2含量为14.7%时,其玻璃化转变温度和最大热分解速率时的温度分别提高了11.8℃和18.8℃。
张涛徐立新杨肃宁包永忠黄志明
关键词:聚甲基丙烯酸甲酯纳米二氧化硅原位悬浮聚合接枝
管式反应器合成N,N-二甲基正丁胺
2009年
为了提高N,N-二甲基正丁胺合成方法的经济性与环境友好性,采用以正丁胺与甲醇为主要原料进行催化胺化的路线,原子利用率较高.用浸渍法制备了磷酸改性的γ-Al2O3负载活性金属的催化剂,在管式固定床反应器中考察了催化剂活性成分及反应条件对合成N,N-二甲基正丁胺的影响.结果表明,γ-Al2O3上负载活性组分含Co和Ni质量分数分别为30%~31%及9%~10%的催化剂具有较满意的选择性和活性.在较合适的反应工艺条件:压力为0.3MPa,温度为160℃,体积空速为0.3h,进料甲醇和正丁胺的物质的量比为6:1下,原料正丁胺的转化率达到81.7%,目标产物N,N-二甲基正丁胺的选择性达到72.9%.
张旭张涛陈小祥闫浩罗明钱超陈新志
关键词:正丁胺甲醇
共2页<12>
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