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植物抗病基因的研究进展被引量：28: 1999年; 近年来，已有１０多个植物抗病基因被克隆并定序。植物抗病基因编码的蛋白，大多含有富氨酸重复单位（ＬＲＲ）和核苷酸结合位点（ＮＢＳ）等结构。在植物与病原物的互作中，这些蛋白可作为受体识别由病原物无毒基因编码的激发子，从而激发一系列防卫反应，使植物表现出抗病性。克隆的植物抗病基因可用于培育基因工程植株而大大加快育种速度。本文对目前植物抗病基因研究中存在的问题及发展前景也进行了探讨。; 张春嵋吴祖建林奇英林奇英; 关键词：植物抗病基因

水稻草矮病毒核衣壳蛋白基因克隆及在大肠杆菌中的表达被引量：1: 2000年; Based on the known RNA sequence of rice grassy stunt virus , IRRI isolate (RGSV IR), the cDNA of nucleocapsid protein (NCP) gene was obtained by RT PCR, with genomic RNAs of Shaxian isolate (RGSV SX) as template. The cDNA was then cloned into pGEM T vector and sequenced. The results showed that the nucleotide sequence between the two isolates was 99.4% identical. A bacterial expression plasmid pGTNCP which produced a fusion protein with molecular weight of about 62?kD was constructed using the cDNA clone and vector pGEX 2T. Western blot analysis showed that the fusion protein reacted strongly with antibodies raised against RGSV particles.; 张春嵋吴祖建林奇英谢联辉; 关键词：水稻草矮病毒 NCP RT-PCR 基因克隆

鳖病原细菌的分离鉴定及胞外产物的初步分析被引量：1: 1999年; 对来自福建光泽、宁德和福州的表现不同症状的病鳖进行细菌分离，所得菌株经形态观察及生化反应鉴定均为有运动力的气单胞菌，其中主要是嗜水气单胞菌（Aeromonashydrophila）．对气单胞菌进行了致病性和药物敏感性试验，对其液体培养物用（NH4）2SO4沉淀得到胞外产物，测得其对免血有溶解性，对小白鼠有致死也．SDS－PAGE电泳结果表明，胞外产物的差异具有菌株特异性．; 张春嵋王建生邵碧英吴祖建林奇英谢联辉; 关键词：病原嗜水气单胞菌胞外产物细菌性病害

水稻草矮病毒血清学和分子检测方法的比较被引量：5: 2000年; 将间接ELISA、非放射性分子杂交和RT PCR三种方法应用于水稻草矮病毒 (RGSV)的检测。结果表明 ,利用自制的融合蛋白GST NC的抗血清检测RGSV的灵敏度为 1mg鲜重的病株叶片或 84ng提纯病毒 ,利用地高辛 (DIG)标记的DNA探针NC的点杂交方法检测RGSV的灵敏度为 50 μg病叶或 6ng病毒 ,而RT PCR的检测灵敏度则为 10 μg病叶或 2ng的病毒 ,对上述三种方法的灵敏度和可操作性也进行了比较。; 张春嵋林奇英谢联辉; 关键词：水稻草矮病毒血清学检测分子检测

纤细病毒属病毒的分子生物学研究进展被引量：3: 1999年; 纤细病毒属（Ｔｅｎｕｉｖｉｒｕｓ）病毒粒体呈丝状，由核衣壳蛋白和基因组ＲＮＡ组成．到目前为止，水稻条纹病毒基因组所有４个片段、水稻草状矮化病毒所有６个片段以及水稻白叶病毒和玉米条纹病毒除ＲＮＡ１外的其余片段的核苷酸序列已经测定．各成员所有ＲＮＡ片段末端均具有共同的保守序列，并且两端互补配对形成锅柄结构．病毒基因组主要采取双义编码策略，但大部分可能编码蛋白的功能未知．ｍＲＮＡ的转录可能采用了抓帽机制．纤细病毒属与白蛉热病毒属、番茄斑萎病毒属在基因组序列、结构和编码策略上的相似性表明，纤细病毒属可能归属于布尼安病毒科（Ｂｕｎｙａｖｉｒｉｄａｅ）．; 张春嵋吴祖建林奇英谢联辉; 关键词：纤细病毒属基因组分子生物学病毒

水稻草矮病毒基因组RNA1-6的分子生物学: 谢联辉林奇英林丽明吴祖建张春嵋谢荔岩金凤媚林健清; 明确了我国水稻草矮病毒沙县分离物的病毒特性、核酸组成和电泳图谱；完成了我国水稻草矮病毒沙县分离物基因组的全序列测定；指出了水稻草矮病毒三个分离物间可能的亲缘关系，发现RGSV-SX自然种群的基因组存在重排现象，制备了NS...; 关键词：; 关键词：水稻草矮病毒基因组分子生物学

水稻草状矮化病毒沙县分离株基因组第六片段的序列分析被引量：8: 2001年; 根据已报道的水稻草状矮化病毒 (Rice grassy stunt virus,RGSV) IRRI分离株第 6片段的RNA序列设计引物 ,通过 RT- PCR得到覆盖 RGSV沙县分离株 (RGSV- SX)基因组第 6片段全长序列的 c DNA克隆并进行序列分析 ,发现其与 IRRI分离株的核苷酸序列同源性高达 99.3% 。; 张春嵋吴祖建林丽明林奇英谢联辉; 关键词：水稻草矮病毒基因组

中药黄芪蛋白成分的分离和分析: 1997年; 中药黄芪(Huangqi)的茎的抽提液经CM-SFF柱和Sephacryl S-200柱分离纯化,得到一种毒蛋白,用高效凝胶蛋白柱和反相高效液相色谱法分离后,利用光电二极管阵列检测器峰的光谱特性确认分离峰的纯度和蛋白特性,在高效凝胶蛋白柱上制备了少量毒蛋白纯样,测定了毒蛋白分子量和氨基酸组成。; 唐根源张春嵋吴红京; 关键词：分子量氨基酸

农杆菌介导的水稻草矮病毒NS6基因的转化被引量：11: 2003年; 水稻草矮病毒(Ricegrassystuntvirus,RGSV)RNA6片段毒义链编码的非结构蛋白NS6,与病害症状密切相关,被称为病害特异蛋白.因此,应用农杆菌介导法,选取对RGSV表现不同抗性的台农67、中花6号、中花12号、中花15号、台中1号、合系28和063817个水稻品种,以其未成熟胚或成熟胚预培养4d后,诱导生长旺盛的愈伤组织为外植体,将NS6基因导入其中,对影响水稻再生及农杆菌转化的主要因素进行了比较研究,并获得了转NS6基因工程植株.结果表明,以未成熟胚为受体,获得的抗性愈伤组织转化率明显高于成熟胚;水稻不同品种对农杆菌转化反应不同;添加一定浓度乙酰丁香酮和葡萄糖,可提高抗性愈伤组织形成率;选用G418进行抗性筛选能获得转NS6基因再生植株,用卡那霉素筛选产生的愈伤组织则未能获得再生植株.; 林丽明张春嵋谢荔岩吴祖建谢联辉; 关键词：农杆菌介导水稻基因转化抗性

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张春嵋